MindMed en Liechti Lab in Bazel, Zwitserland, publiceren eerste farmacogenetische gegevens over LSD om gepersonaliseerde dosering te begeleiden

—NEW YORK, 26 mei 2021 / CNW /— MindMed (Nasdaq: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf in de psychedelische geneeskunde, kondigde vandaag de publicatie aan van de eerste farmacogenetische gegevens over LSD om de dosering te helpen personaliseren . Het onderzoek is het resultaat van een gepoolde secundaire analyse van vier fase 1-onderzoeken die elk een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, crossover-ontwerp gebruikten en werden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis Basel Liechti Lab in Bazel, Zwitserland.

De resultaten van deze studie geven aan dat farmacogenetische tests voorafgaand aan LSD-ondersteunde behandeling de LSD-dosisselectie op individueel patiëntniveau kunnen informeren.

Dr. Matthias Liechti zei: “Dit zijn de eerste gegevens over de farmacogenetica van LSD. De resultaten geven aan dat een test van de metabolische functie van een patiënt door CYP2D6-fenotypering en genotypering kan worden gebruikt om de dosis LSD aan te passen. Dergelijke informatie is belangrijk voor de verdere ontwikkeling van LSD tot medicijn en kan uiteindelijk helpen om de behandeling van de patiënt persoonlijker te maken. ”

Belangrijkste bevindingen:

In-vitro-onderzoeken geven aan dat metabole isovormen van cytochroom P450, met name CYP2D6, CYP1A2 en CYP2C9, betrokken zijn bij het LSD-metabolisme, maar er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van variaties van deze isovormen.

Deze studie onderzocht de invloed van genetische polymorfismen van belangrijke CYP-enzymen op de farmacokinetiek en acute psychologische effecten van LSD bij gezonde proefpersonen. Veel voorkomende genetische varianten van CYP’s, waaronder CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 en CYP2B6, werden geïdentificeerd bij 81 gezonde proefpersonen, gepoold uit vier gerandomiseerde, placebogecontroleerde dubbelblinde fase 1-onderzoeken.

Genetisch bepaalde CYP2D6-functionaliteit had een significante invloed op de farmacokinetiek van LSD. In het bijzonder hadden personen zonder functionele CYP2D6, bekend als slechte metaboliseerders, langere LSD-halfwaardetijden en ongeveer 75% hogere moedermedicatie. Bovendien vertoonden niet-functionele CYP2D6-metaboliseerders verhoogde acute psychologische effecten en langere subjectieve effectduur in vergelijking met functionele CYP2D6-metaboliseerders.

Er werd geen effect op de farmacokinetiek of acute effecten van LSD waargenomen bij andere CYP-variaties. Deze resultaten geven aan dat specifieke genetische polymorfismen van CYP2D6 de farmacokinetische en subjectieve effecten van LSD significant beïnvloeden.

De studie “Genetische invloed van CYP2D6 op farmacokinetiek en acute subjectieve effecten van LSD in een gepoolde analyse” werd gepubliceerd in de Nature Scientific Reports en de volledige tekst kan worden geraadpleegd door de uitgevers op: https://www.nature.com/ artikelen / s41598-021-90343-y.

Dr. Miri Halperin Wernli, Executive President van MindMed, zei: “De psychedelische ervaring kan worden geconceptualiseerd als de gefaciliteerde transformerende ontmoeting tussen iemands angsten en verlangens met het universum en zijn netwerk van levende processen. Dit werk met professor Liechti, dat aangeeft dat genetische polymorfismen van CYP2D6 de farmacokinetische en subjectieve effecten van LSD significant beïnvloeden, illustreert dat biologische en psychologische transformatieprocessen diep met elkaar verweven kunnen zijn. Wanneer LSD de gekozen sleutel is om een ​​kans te openen voor psychotransformatie en groei, moeten individuele parameters zoals iemands eigen metabolisatie en biotransformatieritme zorgvuldig worden begrepen en in overweging worden genomen om het transformerende effect zo goed mogelijk te laten plaatsvinden, op een krachtige en veilige manier. ”

Einde press-release