Alle berichten van ShroomStocks

MindMed kondigt samenwerking aan met Forian

MindMed kondigt samenwerking aan met Forian om de ontwikkeling van gepersonaliseerde psychiatrie voor angststoornissen te bevorderen

NEW YORK, 24 augustus 2021 /CNW/— Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ: MNMD), (NEO: MMED), (DE: MMQ) (het “Bedrijf”), een toonaangevend biotechbedrijf dat psychedelische geïnspireerde therapieën ontwikkeld, heeft ingestemd met een samenwerking met Forian Inc. (NASDAQ: FORA), een toonaangevende leverancier van evidence-based ondersteuning voor uitgebreide klinische en commerciële besluitvorming.

MindMed en Forian zullen samenwerken om best practices te ontwikkelen voor het gebruik van real-world evidence (“RWE”) informatie om de gezondheid en het leven van psychiatrische patiënten te helpen verbeteren. Forian heeft diepgaande domeinervaring in RWE- en uitkomstenstudies en heeft een verscheidenheid aan informatieproducten ontwikkeld voor de gezondheidszorg.

Grote, real-world gezondheidsdatasets stimuleren ontdekking en verbindingen die kunnen worden gemist in individuele episodische gezondheidsbezoeken. Patronen ontstaan ​​wanneer meerdere bezoeken te zien zijn in een representatieve populatie.

“Ons doel is om real-world gezondheidsgegevens en diepgaande digitale fenotypering te gebruiken om diepgaande, nauwkeurige en gepersonaliseerde karakteriseringen te bereiken van personen met gegeneraliseerde angststoornissen en andere aandoeningen die van belang zijn voor onze programma’s voor de ontwikkeling van geneesmiddelen,” zei MindMed’s Chief Medical Officer Dan Karlin , MD MA. “Door de fysiologie, omgeving en gedragsstressoren van elke persoon volledig te erkennen, streven we uiteindelijk naar geïntegreerde digitale diepe diagnoses om precisiepsychiatrie te stimuleren voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en klinische behandeling in onze therapeutische doelgebieden.”

“Forian begrijpt de kracht die ons real-world bewijs en unieke datasets toevoegen aan onze gezondheidszorg- en farmaceutische partners”, zegt Dan Barton, Chief Executive Officer van Forian. “We zijn verheugd om samen te werken met MindMed om hen te helpen inzichten te leveren om de gezondheid van psychiatrische patiënten te verbeteren.”

De wereldwijde pandemie en de overweldigende gevolgen voor de geestelijke gezondheid onderstrepen de behoefte aan op maat gemaakte oplossingen en behandelingen die eerder preventief dan reactief kunnen worden toegediend. MindMed maakt gebruik van de recente ontwikkelingen op het gebied van multi-omics, real-world data en kunstmatige intelligentie om nauwkeurige en gepersonaliseerde psychiatrische hulpmiddelen te ontwikkelen.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed Logo

MindMed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM en DEGIRO

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Mexem logo

Cybin dient twee aanvullende internationale octrooiaanvragen in

Cybin dient twee aanvullende internationale octrooiaanvragen in, ter ondersteuning van onderzoeksprogramma’s van het bedrijf

TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (NYSE AMERICAN:CYBN) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat het twee aanvullende internationale octrooiaanvragen heeft ingediend die het potentieel bieden om octrooidekking te verkrijgen in 153 landen voor elk van de octrooiaanvragen.

De aanvraag, die wordt beheerst door het Octrooisamenwerkingsverdrag (“PCT”), verleent de Vennootschap het recht om toekomstige nationale aanvragen in te dienen in de jurisdicties die lid zijn van het verdrag, met inbegrip van belangrijke potentiële markten voor de Vennootschap. De PCT’s claimen een bibliotheek van fenethylamine en afgeleide geneesmiddelontwikkelingskandidaten en gebruiksmethoden.

Een van de PCT-aanvragen claimt een groep gepatenteerde verbindingen die door de onderzoeksgegevens van het bedrijf worden geïdentificeerd als belangrijk voor verdere evaluatie in de richting van selectie als potentiële therapieën. De andere PCT-applicatie omvat claims en onthullingen over verschillende andere gepatenteerde nieuwe psychedelische verbindingen, waaronder verbindingen met positieve onderzoeksgegevens, die voldoen aan de interne onderzoeksstatistieken van het bedrijf. Het bedrijf is van mening dat deze toepassingen het CYB005-programma, gericht op therapieresistente psychiatrische stoornissen, verder zullen versterken en samenstellingen zullen opleveren voor verdere evaluatie in aanvullende toekomstige onderzoeksprogramma’s.

De Vennootschap blijft haar driepijlerstrategie voor de ontwikkeling van geneesmiddelen uitvoeren om: (a) een nieuw platform voor het ontdekken van geneesmiddelen en onderzoek naar de potentiële werkzaamheid van psychedelische moleculen om onvervulde behoeften op het gebied van geestelijke gezondheid aan te pakken; (b) efficiënte medicijnafgifte om de doseringscontrole te verbeteren; en (c) een mogelijk nieuw behandelingsregime. Deze PCT-toepassingen zijn bedoeld om brede internationale octrooibescherming te bieden voor belangrijke intellectuele eigendommen ter ondersteuning van de strategische doelstellingen van het bedrijf.

De huidige indicaties van het bedrijf omvatten depressieve stoornis (CYB001), stoornis in alcoholgebruik (CYB003) en angststoornissen (CYB004). Daarnaast omvatten twee programma’s in de onderzoeksfase (CYB005 en CYB006) de synthese en het testen van meer dan 50 nieuwe verbindingen in combinatie met uitgebreide in vitro en in vivo farmacokinetische, receptorbindings-, gedrags- en veiligheidsevaluaties.

“Cybin is toegewijd aan het vinden van behandelingen voor therapieresistente psychiatrische indicaties, omdat we denken dat deze patiënten en hun medische zorgverleners nieuwe wegen zullen bieden om aan deze belangrijke onvervulde behoefte te voldoen. We waarderen de voortdurende toewijding van ons team om onze programma’s in de onderzoeksfase te identificeren en vooruit te helpen in de richting van preklinische evaluatie”, aldus Doug Drysdale, CEO.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM en DEGIRO

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Mexem logo

Mydecine tekent Collaboration Research Agreement met Johns Hopkins University

Mydecine Innovations Group tekent vijfjarige Master Collaboration Research Agreement met Johns Hopkins University School of Medicine

Overeenkomst waardoor de komende jaren aan tal van gezamenlijke onderzoeksinitiatieven kan worden gewerkt

DENVER, 18 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) kondigt aan dat het een vijfjarige onderzoeksovereenkomst heeft getekend met de Johns Hopkins University (JHU) School of Medicine. Het onderzoek valt onder leiding van Dr. Matthew W. Johnson, Ph. D, professor Psychiatrie en Gedragswetenschappen aan de Johns Hopkins University. De Johns Hopkins Gedragsfarmacologie Research Unit heeft uitgebreide ervaring met het uitvoeren van klinisch onderzoek met betrekking tot therapeutisch gebruik van psychedelica.

Mydecine CEO Josh Bartch zei: “We zijn verheugd om het huidige werk dat we met Dr. Matt Johnson en zijn team bij JHU uitvoeren met betrekking tot stoppen met roken uit te breiden met tal van andere projecten in de komende vijf jaar. De onderzoekers van JHU hebben hun ongelooflijke diepgaande kennis in het veld bewezen.”

“Het langetermijnpotentieel van deze onderzoeksovereenkomst boeit ons hier bij Mydecine,” verklaarde Chief Scientific Officer en medeoprichter van Mydecine, Rob Roscow. “Het toont onze toewijding aan het bevorderen van de psychedelische geneeskunde door meerdere moleculen en medicijnen voor verschillende indicaties te onderzoeken.”

Deze overeenkomst stelt Johns Hopkins University en Mydecine in staat om verder samen te werken aan het onderzoek om nieuwe psychedelische therapieën voor de behandeling van psychische en verslavingsstoornissen te bevorderen.

“Ondanks de recente aandacht voor opiaat en de afhankelijkheid van andere illegale stoffen, vergeten we soms de ongelooflijke last die nicotineverslaving op onze samenlevingen legt,” zei Dr. Rakesh Jetly, Chief Medical Officer, Mydecine. “Volgens de CDC is het roken van sigaretten de belangrijkste oorzaak van vermijdbare ziekten en overlijdens in de Verenigde Staten, waarbij jaarlijks meer dan 480.000 Amerikanen omkomen. Ondanks alle openbare voorlichting en ernstige waarschuwingen, blijft het roken van sigaretten een van de moeilijkst te behandelen verslavingen en draagt ​​het bij aan meer sterfgevallen dan alle andere stoffen samen, waardoor onderzoek als dit van vitaal belang is.

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

800x450_mydecine-logo

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM en DEGIRO

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Mexem logo

Revive Therapeutics tekent exclusieve licentieovereenkomst voor de behandeling van kanker

Revive Therapeutics tekent exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst voor medicinale paddestoel Ganoderma Lucidum, voor de behandeling van kanker

  • Nieuwe ontdekking en onderzoek afkomstig van Universidad Central del Caribe en St. Jude Children’s Research Hospital
  • Medicinale paddenstoelenverbinding met antikankeractiviteiten die minimale effecten hebben op normale cellen
  • Toonde superieure potentie tegen agressieve borstkanker met potentieel om agressieve maligniteiten te behandelen, zoals triple-negatieve en inflammatoire borstkankers
  • Vooruitgang in IND-ondersteunende onderzoeken voor klinische proeven van de FDA

TORONTO, 17 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) (FRANKFURT:31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd aan te kondigen dat Revive een exclusieve licentieovereenkomst (de “Overeenkomst”) is aangegaan met Puerto Rico Science Technology and Research Trust (“PRSTRT”), die Universidad Central del Caribe vertegenwoordigt (“UCC”) en St. Jude Children’s Research Hospital (“St. Jude”), voor de intellectuele eigendom (internationale octrooiaanvraag nr. PCT/US2020/017053/) getiteld, Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Anticancer Derivatives; Ergosterolperoxide-sondes voor cellulaire lokalisatie. Onderzoekers van St. Jude en UCC hebben Ganoderma lucidum-verbindingen van medicinale paddenstoelen gekarakteriseerd met antikankeractiviteit, met name een significante activiteit tegen borstkanker, waardoor ze het potentieel hebben om de meest agressieve soorten borstkanker te behandelen, zoals triple-negatieve borstkanker en inflammatoire borstkanker .

Michael Frank, CEO van het bedrijf, merkte op: “We zijn erg enthousiast over de nieuwe toevoeging aan onze productpijplijn gericht op klinisch onderzoek. De nieuwe toevoeging maakt  onderdeel uit van onze langetermijnstrategie om het therapeutisch potentieel te achterhalen van medicinale paddenstoelen zoals psilocybine en Ganoderma lucidum, voor de behandeling van mentale gezondheid, middelenmisbruik en agressieve vormen van kanker. Het is onze bedoeling om voort te bouwen op het onderzoek dat is uitgevoerd in het St. Jude Children’s Research Hospital en UCC door over te gaan naar FDA-onderzoeken die IND mogelijk maken om klinische studies bij mensen mogelijk te maken.”

Medicinale paddenstoel Ganoderma lucidum wordt al meer dan twee millennia gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunde. Het Ganoderma lucidum-extract (“GLE”) is in verband gebracht met een verbeterde lengte en kwaliteit van leven en interfereert niet met conventionele therapie. In de handel verkrijgbare GLE wordt inderdaad gebruikt bij de preventie en behandeling van hypertensie, kanker en immunologische aandoeningen. Bovendien suggereert onderzoek dat GLE de levensvatbaarheid van borstkanker selectief remt, apoptose induceert, invasie vermindert, belangrijke signaalmoleculen reguleert en de tumorgrootte met ongeveer 50% vermindert bij xenotransplantaten van muizen.

Ondanks de gevestigde therapeutische toepassingen van GLE, waren de organische verbindingen die verantwoordelijk zijn voor de biologische activiteit niet geïdentificeerd. De chemische karakterisering van de verbindingen die verantwoordelijk zijn voor de biologische activiteit van GLE is absoluut noodzakelijk om derivaten met verbeterde werkzaamheids- en veiligheidsprofielen te ontwerpen en te testen.

De gelicentieerde uitvinding verduidelijkte de chemische structuur van de meest voorkomende chemische bestanddelen van GLE en bepaalde hun werkzaamheid in verschillende agressieve borstkankermodellen. Verschillende natuurlijke verbindingen werden geïdentificeerd en drie vertoonden significante antikankeractiviteit (ergosterol, 5,6-dehydro-ergosterol en ergoesterolperoxide). Met name een van deze verbindingen, ergoesterolperoxide, oefent selectieve effecten uit op de levensvatbaarheid van kankercellen, vergelijkbaar met de effecten die worden geproduceerd bij het gebruik van GLE-extract van hele paddenstoelen, wat een ruim therapeutisch venster suggereert. Ergoesterolperoxide vertoont antiproliferatieve effecten door stopzetting van de celcyclus in de G1-fase, apoptose-inductie via caspase 3/7-activering en PARP-splitsing, vermindert migratie en invasie terwijl de expressie van totaal AKT1, AKT2, BCL-XL, Cyclin D1 en c-Myc wordt geremd , induceert ROS-vorming en remt tumorgroei in vivo. Deze technologie omvat verder chemische sondes van ergosterolperoxide voor in vitro evaluatie van kanker, onderzoeken naar levende cellen en proteomische profilering.

Peer-reviewed papers met betrekking tot het gelicentieerde intellectuele eigendom omvatten:

  • Ling, Taotao, Walter H. Lang, Michelle M. Martinez-Montemayor, and Fatima Rivas. 2019. “Development of Ergosterol Peroxide Probes for Cellular Localisation Studies.” Organic & Biomolecular Chemistry 17(21): 5223–29.
  • Martinez-Montemayor, Michelle M. et al. 2019. “Identification of Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Improved Derivatives That Confer Anti-Cancer Activities in Vitro.” Frontiers in Pharmacology 10: 115.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst verwierf Revive exclusieve wereldwijde ontwikkelings- en commerciële rechten op intellectueel eigendom (internationale octrooiaanvrage nr. PCT/US2020/017053/) getiteld Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Anticancer Derivatives; Ergosterolperoxide-sondes voor cellulaire lokalisatie.

Revive, PRSRT en St. Jude hebben overeenstemming bereikt over voorwaarden die voldoen aan de industrienormen, inclusief toekomstige betalingen op basis van klinische onderzoeken en omzetmijlpalen.

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

ReviveTherapeutics logo

Revive Therapeutics aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo

Mydecine rapporteert financiële resultaten tweede kwartaal 2021 en biedt bedrijfsupdate

Baanbrekende vooruitgang in programma’s voor klinische proeven en geneesmiddelenonderzoek

Verbeterd technologieaanbod met Mindleap 2.0, het digitale gezondheidsplatform ter ondersteuning van de adoptie van psychedelica in geestelijke gezondheid en innerlijk welzijn

DENVER, 16 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf’), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor het onderzoek, de ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, heeft vandaag haar financiële resultaten voor het tweede kwartaal eindigend op 30 juni 2021 bekendgemaakt en een bedrijfsupdate gegeven.

“Mydecine is in het tweede kwartaal van 2021 baanbrekende vooruitgang blijven boeken en heeft nieuwe ontdekkingen gedaan in het onderzoek naar psilocybineverbindingen en de ontwikkeling van psychedelische medicijnen. We hebben onze vier nieuwe belangrijkste kandidaat-geneesmiddelen geïdentificeerd als voorbereiding op Pre-Investigational New Drug Application (Pre-IND)-bijeenkomsten met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en Health Canada. Daarnaast hebben we meer dan 40 potentiële farmacologisch actieve nieuwe verbindingen ontdekt in paddenstoelen, wat het aanhoudende succes aantoont van onze geïntegreerde onderzoeks- en kweekfaciliteiten terwijl we de meest geavanceerde en uitgebreide portfolio van door psychedelica ondersteunde therapieën opbouwen”, aldus Joshua Barch, CEO van Mydecine.

“We hebben ook aanzienlijk gebruik gemaakt van onze partnerschappen met onderzoeksinstellingen om de evolutie van het proces voor het ontdekken van geneesmiddelen te stimuleren en zijn een partnerschap aangegaan met de Universiteit van Alberta om een ​​AI-geassisteerd geneesmiddelenontdekkingsprogramma van de volgende generatie te starten. We richten ons op uitbreiding naar meer technologische end-to-end-behandelingen en lanceerden Mindleap 2.0 in juli om de wijdverbreide acceptatie en normalisatie van op psychedelica gebaseerde integratie met geestelijke gezondheid te ondersteunen. Onze recente mijlpalen vertonen een revolutionair potentieel met gelaagde toepassingen van eerste en tweede generatie therapieën”, concludeerde dhr. Bartch.

Zakelijke hoogtepunten tijdens en na het tweede kwartaal van 2021

Baanbrekende vooruitgang in klinische proeven en onderzoek

  • Identificeerde de vier belangrijkste nieuwe kandidaat-geneesmiddelen die uniek en octrooieerbaar zijn voorafgaand aan de komende pre-IND-vergaderingen met de FDA en Health Canada om zich voor te bereiden op klinische proeven bij mensen.
  • Ontdekt meer dan 40 verbindingen met farmacologisch potentieel in paddenstoelen, waardoor het vermogen om nieuwe verbindingen te ontdekken en te testen op werkzaamheid en productie voor klinisch onderzoek wordt vergroot.
  • Geselecteerde stoornis in het gebruik van middelen en stoppen met roken als de eerste doelindicaties voor psychedelische molecuul MYCO-004.

Unieke partnerrelaties

  • Gevestigde samenwerking met LeadGen Labs om nieuwe inspanningen voor de ontwikkeling van psychedelische geneesmiddelen te ondersteunen en zich te richten op nieuwe moleculaire entiteiten en verbeterde formuleringen, inclusief effectieve doseringen en veiligheid.
  • Lanceerde haar in-silico-programma voor het ontdekken van geneesmiddelen in samenwerking met onderzoekers van de Universiteit van Alberta om door kunstmatige intelligentie/machine learning (AI/ML) ondersteunde screenings van geneesmiddelen te ontwikkelen, waaronder zowel de mogelijkheid om geneesmiddelen vanaf de receptor op te bouwen en geneesmiddelen rond de receptoren te beoordelen .

Versterkte licentierechten en IP-portfolio

  • Goedkeuring van Health Canada gekregen om de teeltmogelijkheden voor psilocybine producerende paddenstoelen uit te breiden in de huidige faciliteit voor goede productiepraktijken (cGMP), de Applied Pharmaceutical Innovation in Canada.
  • Heeft een nieuw patent ingediend voor MDMA-achtige verbindingen die het ontwikkelingsprogramma voor geneesmiddelen verder uitbreiden met de verbetering van entactogene verbindingen.

Verbeterd technologieplatform

  • Lancering van Mindleap versie 2.0, het virtuele gezondheidsplatform van Mindleap Health om de infrastructuur te bieden voor een bewuste en betrouwbare adoptie van psychedelica in de bredere categorieën van geestelijke gezondheid en innerlijk welzijn.

Financiële resultaten voor het tweede kwartaal 2021

Nettoverlies: het nettoverlies toerekenbaar aan gewone aandeelhouders was $ 3,8 miljoen voor het tweede kwartaal van 2021, of een gewoon en verwaterd verlies per aandeel toe te rekenen aan gewone aandeelhouders van $ 0,02, vergeleken met een nettoverlies toe te schrijven aan gewone aandeelhouders van $ 4,6 miljoen voor het tweede kwartaal 2020, of een gewoon en verwaterd verlies per aandeel toe te rekenen aan gewone aandeelhouders van $ 0,05.

Kaspositie: Per 30 juni 2021 had het bedrijf geldmiddelen en kasequivalenten van $ 7,0 miljoen.

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

800x450_mydecine-logo

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo

atai Life Sciences rapporteert financiële resultaten en bedrijfsupdate tweede kwartaal 2021

-Initial Public Offering op Nasdaq succesvol afgerond, waarbij $258,8 miljoen aan bruto-opbrengsten is opgehaald, inclusief de overtoewijzing van de underwriters

Ontvangen $20 miljoen vooruitbetaling van Otsuka als onderdeel van de eerste grote samenwerking tussen een biofarmaceutisch bedrijf dat psychedelica ontwikkelt en grote farmaceutische bedrijven.

Vooruitgang van 11 therapeutische programma’s, waaronder de start van de fase 2- en GABA-fase 1-onderzoeken van Recognify

-18 significante katalysatoren op het platform van atai, naar verwachting in de komende 18 maanden, waaronder twee klinische onderzoeken die moeten worden voltooid en vier klinische onderzoeken die in 2021 moeten worden gestart

Versterkte leiderschapspositie met een sterke kaspositie van $453,6 miljoen om onze huidige programma’s vooruit te helpen en nieuwe programma’s te incuberen, te verwerven en te investeren in nieuwe programma’s

BERLIJN en NEW YORK, 16 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — — atai Life Sciences NV (Nasdaq: ATAI) (“atai”), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat de behandeling van psychische stoornissen wil transformeren, heeft vandaag haar financiële resultaten voor het tweede kwartaal eindigend op 30 juni 2021 bekend gemaakt, en gaven tevens een bedrijfsupdate.

“In het tweede kwartaal van 2021 hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt om ons bedrijf op te bouwen en hebben we met succes een beursgang op Nasdaq afgerond, waarmee we ongeveer US $ 258,8 miljoen aan bruto-opbrengsten hebben opgehaald”, aldus Florian Brand, CEO en mede-oprichter van atai. “We hebben de financiële middelen om de waarde van ons gedecentraliseerde platform voor geneesmiddelenontwikkeling te maximaliseren voor een grotere kans op klinisch succes en om de waarde van onze transformatieve pijplijn te benutten. 2021 blijft een cruciaal jaar voor atai met meerdere opkomende katalysatoren in onze groeiende pijplijn.”

Q2 zakelijke updates

  • Ontvangen $ 20 miljoen als onderdeel van Perception’s samenwerking met Otsuka voor de ontwikkeling van R-ketamine, de eerste grote samenwerking tussen een biofarmaceutisch bedrijf dat psychedelica ontwikkelt en grote farmaceutische bedrijven.
  • Een strategisch partnerschap aangegaan met IntelGenx, een leider in farmaceutische films. Als onderdeel van het strategische partnerschap zal IntelGenx exclusief samenwerken met atai om verbindingen te ontwikkelen voor de preventie of behandeling van psychische aandoeningen.
  • InnarisBio is aangekondigd, in samenwerking met UniQuest, het toonaangevende Australische bedrijf voor technologieoverdracht aan universiteiten, dat het onderzoek van The University of Queensland (UQ) commercialiseert om een ​​nieuwe, op sol-gel gebaseerde intranasale medicijnafgiftetechnologie te ontwikkelen om behandelingen voor psychische stoornissen te verbeteren.

Recente ontwikkelingen en toekomstige mijlpalen die de kernwaarden van atai tegemoet komen

Perception Neuroscience:
Programmadetails: PCN-101 is een parenterale formulering van R-ketamine, een glutamaterge modulator die wordt ontwikkeld als een snelwerkend antidepressivum, met het potentieel om thuis een niet-dissociatief alternatief te zijn voor S-ketamine (op de markt gebracht als SPRAVATO).

Aankomende mijlpalen

  • Fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie bij patiënten met therapieresistente depressie (TRD) die in het derde kwartaal wordt gestart en naar verwachting tot eind 2022 zal lopen.
  • De studie zal de werkzaamheid en veiligheid, de dosisrespons en de werkingsduur bij patiënten met TRD beoordelen.

Recognify Life Sciences:
Programmadetails:

  • RL-007, een cholinerge, glutamaterge en GABA-B-receptormodulator, is een oraal beschikbare verbinding waarvan wordt gedacht dat deze de prikkelende/remmende balans in de hersenen verandert om pro-cognitieve effecten te produceren.
  • atai ontwikkelt deze verbinding voor de behandeling van cognitieve stoornissen die verband houden met schizofrenie.

Q2 vooruitgang

  • In april 2021 startte Recognify een Fase 2a-studie voor RL-007, nadat de IND toestemming had gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration om klinische proeven te starten voor de behandeling van cognitieve stoornissen die verband houden met schizofrenie (CIAS).
  • De studie is bedoeld om de effecten van RL-007 op veiligheid, verdraagbaarheid, op elektro-encefalogram gebaseerde biomarkers en cognitie te evalueren.

Aankomende mijlpalen: Topline resultaten van de Fase 2a eenarmige, meervoudige dosis studie bij patiënten met CIAS verwacht eind 2021.

GABA:

Programmadetails

  • GRX-917 is een orale formulering van een gedeutereerde versie van etifoxine, een verbinding die in Frankrijk al lang op recept wordt gebruikt voor de behandeling van angststoornissen.
  • GRX-917 is ontworpen om snelle anxiolytische activiteit te bieden met verbeterde verdraagbaarheid in vergelijking met de huidige behandelingen voor angst in de Verenigde Staten.

Q2 vooruitgang

  • In juni 2021 startte GABA een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie.
  • De studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren met behulp van qEEG.

Aankomende mijlpalen: Topline resultaten van het Fase 1 enkelvoudige oplopende dosis/meervoudige oplopende dosis programma verwacht begin 2022.

DemeRx:

Programmadetails: DMX-1002 is een orale formulering van ibogaïne, een cholinerge, glutamaterge en monoaminerge receptormodulator die wordt ontwikkeld voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornissen.

Vorderingen in het tweede kwartaal: DemeRx heeft goedkeuring gekregen van de Britse regelgevende instantie voor geneesmiddelen en gezondheidszorgproducten om te beginnen met de inschrijving van proefpersonen in onze voorgestelde fase 1/2 klinische studie.

Aankomende mijlpalen

  • Fase 1-component van fase 1/2-studie van DMX-1002 bij recreatieve drugsgebruikers en gezonde vrijwilligers, zal in het derde kwartaal van 2021 worden gestart. Naar verwachting begin 2022 de eerste veiligheidsgegevens.
  • De proef is bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen, en de resultaten zullen toekomstige studies bij patiënten met een opioïdengebruiksstoornis informeren.

COMPASS Pathways:
Programmadetails: COMP360 is een gepatenteerde formulering van synthetische psilocybine, een 5-HT2A-R-agonist die wordt ontwikkeld als een oraal, snelwerkend antidepressivum.

Q2 vooruitgang

  • In juni 2021 voltooide COMPASS de dosering in de klinische fase 2b-studie van COMP360-psilocybinetherapie voor therapieresistente depressie.
  • Het gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbereikende onderzoek onderzocht de veiligheid en werkzaamheid van psilocybinetherapie bij 233 patiënten, waardoor het de grootste klinische studie met psilocybine tot nu toe is.

Aankomende mijlpalen: de resultaten van de fase 2b-studie worden eind 2021 verwacht.

Financiële resultaten tweede kwartaal 2021

Contanten en contante equivalenten
Geldmiddelen en kasequivalenten bedroegen in totaal $ 453,6 miljoen op 30 juni 2021, vergeleken met $ 97,2 miljoen op 31 december 2020. De zes maanden stijging van $ 356,4 miljoen wordt toegeschreven aan een netto-opbrengst van $ 231,6 miljoen van onze beursintroductie, een netto-opbrengst van $ 168,6 miljoen uit de uitgifte van gewone aandelen Series C en Series D, $ 20,0 miljoen aan opbrengsten uit licentie-inkomsten en $ 4,0 miljoen opbrengsten uit de verkoop van investeringen en conversie van converteerbare obligaties. Daartegenover stonden contante betalingen van $ 32,0 miljoen voor investeringen in platformbedrijven en $ 35,8 miljoen aan netto bedrijfskosten.

inkomsten
De licentie-inkomsten in de eerste helft van 2021 van $ 19,9 miljoen waren gerelateerd aan de opbrengsten die werden ontvangen uit de licentie- en samenwerkingsovereenkomst van Perception met Otsuka.

Bedrijfskosten en uitgaven
De kosten voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen $ 16,0 miljoen en $ 21,6 miljoen voor de drie en zes maanden eindigend op 30 juni 2021, vergeleken met $ 2,9 miljoen en $ 5,0 miljoen voor dezelfde perioden van vorig jaar. De stijging van respectievelijk $ 13,1 miljoen en $ 16,6 miljoen was toe te schrijven aan personeelskosten, inclusief op aandelen gebaseerde vergoedingen, en hogere CRO-kosten in verband met vorderingen in onze R&D-programma’s.

We boekten acquisitiekosten van lopende onderzoeks- en ontwikkelingskosten van $ 8,0 miljoen en $ 9,0 miljoen voor de drie en zes maanden eindigend op 30 juni 2021, met betrekking tot onze investeringen in Neuronasal en InnarisBio.

Algemene en administratieve kosten voor de drie en zes maanden eindigend op 30 juni 2021 bedroegen $ 37,3 miljoen en $ 46,6 miljoen, vergeleken met $ 2,9 miljoen en $ 4,4 miljoen in dezelfde perioden van vorig jaar. De stijgingen van respectievelijk $ 34,4 miljoen en $ 42,2 miljoen waren toe te schrijven aan personeelskosten, inclusief op aandelen gebaseerde vergoedingen, professionele vergoedingen en andere kosten in verband met ondersteuning van onze platformgroei en vereisten van openbare bedrijven.

De totale op aandelen gebaseerde compensatiekosten voor de drie en zes maanden eindigend op 30 juni 2021 bedroegen respectievelijk $ 37,5 miljoen en $ 37,7 miljoen, vergeleken met $ 41.000 en $ 82.000 voor de vergelijkbare perioden van vorig jaar, als gevolg van de opname van kosten in verband met het bereiken van de beursgang op prestaties gebaseerde gedeeltelijke vestingvoorwaarden.

Het nettoverlies toerekenbaar aan aandeelhouders van atai voor de drie en zes maanden eindigend op 30 juni 2021 bedroeg respectievelijk $ 48,5 miljoen en $ 47,8 miljoen, vergeleken met $ 16,4 miljoen en $ 0,1 miljoen voor de vergelijkbare perioden van vorig jaar.

Meer weten over atai Life Sciences?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Atai

Officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Atai Life Sciences aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo

Cybin kondigt aanvullende mijlpaalprestaties van Adelia aan

—TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (NYSE AMERICAN:CYBN) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op psychedelische farmaceutische therapieën, is verheugd aan te kondigen dat Adelia Therapeutics Inc. (“Adelia”), een volledige dochteronderneming van Cybin, bepaalde mijlpalen heeft bereikt voor Jaar 1 Q3 (i)-(iii) en Jaar 1 Q4 (iii), zoals beoogd door de voorwaarden van een bijdrageovereenkomst van 4 december , 2020 (de “Transactieovereenkomst”) tussen Cybin, Cybin Corp., Cybin US Holdings Inc. (de “Overnemer”), een volledige dochteronderneming van Cybin, en alle eerdere aandeelhouders van Adelia (de “Adelia-aandeelhouders” ).

Overeenkomstig de voorwaarden van de Transactieovereenkomst zullen gewone aandelen B in het kapitaal van de Verwerver (de “Aandelen van Klasse B”) worden uitgegeven aan de Adelia-aandeelhouders, ter voldoening van de $ 475.292,63 (ongeveer US $ 379.021,24) voor het bereiken van een deel van de relevante mijlpalen, tegen een effectieve uitgifteprijs bepaald in overeenstemming met de Transactieovereenkomst en het toepasselijke effectenrecht. De Klasse B-aandelen die door de verkrijger aan de Adelia-aandeelhouders zijn uitgegeven, zijn inwisselbaar voor gewone aandelen in het kapitaal van Cybin (de “Cybin-aandelen”) op basis van 10 Cybin-aandelen voor 1 Klasse B-aandeel, naar keuze van de houder ervan, onder voorbehoud van tot gebruikelijke aanpassingen. Vóór 14 december 2021 kunnen geen Klasse B-aandelen worden omgewisseld, en niet meer dan: (i) 33 1/3% van de Klasse B-aandelen kan vóór 14 december 2022 worden omgewisseld; (ii) 66 2/3% van de Klasse B-aandelen zal vóór 14 december 2023 kunnen worden omgewisseld; en (iii) daarna zal 100% van de Klasse B-aandelen omwisselbaar zijn.

Aanvullende informatie met betrekking tot de transactie is beschikbaar in de Transactieovereenkomst, die is ingediend onder Cybin’s profiel op SEDAR (www.sedar.com) en bij de U.S. Securities and Exchange Commission op EDGAR op www.sec.gov.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo

atai lanceert Revixia Life Sciences om salvinorine A te ontwikkelen

atai lanceert Revixia Life Sciences om salvinorine A te ontwikkelen voor een verscheidenheid aan psychische aandoeningen

BERLIJN, 12 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— atai Life Sciences (Nasdaq: ATAI) (“atai”), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat de behandeling van psychische stoornissen wil transformeren, kondigde de lancering aan van Revixia Life Sciences ( Revixia), een volledige dochteronderneming die Salvinorin A (SalA) ontwikkelt voor de behandeling van verschillende psychische stoornissen.

Afgeleid van Salvia divinorum, is SalA een unieke niet-stikstof agonist van de kappa-opioïde receptor (KOR) met potentieel gebruik bij therapieresistente depressie (TRD), stoornis in het gebruik van middelen (SUD) en pijn. Van oudsher wordt Salvia divinorum door de Mazatec-bevolking in Oaxaca, Mexico gebruikt voor een verscheidenheid aan ziekten, zoals diarree, hoofdpijn en reuma, evenals voor palliatieve zorg.

SalA is een atypische KOR-agonist met een complex farmacologisch profiel. Het werkingsmechanisme (MoA) vertoont geen interactie met de 5-HT2A-serotoninereceptor, het belangrijkste moleculaire doelwit voor de klassieke hallucinogenen zoals psilocybine en DMT. In plaats daarvan wordt verondersteld dat SalA indirect het cannabinoïdesysteem beïnvloedt en ook een allosterische modulator is van de µ-opioïdereceptor.

Klinisch zijn er gepubliceerde rapporten over de mogelijke voordelen van Salvia divinorum bij de behandeling van TRD. Karl Hanes rapporteerde over 7 patiënten met TRD die verlichting van depressieve symptomen beschreven door driemaal per week orale inname van salviabladeren. De meeste van deze patiënten meldden blijvende voordelen van hun gebruik van het kruid met significant verminderde scores op kwantitatieve metingen van depressie. Daarnaast zijn er verschillende gerapporteerde voordelen zoals stemmingsverbetering, meer gevoelens van ontspanning en verhoogd zelfbewustzijn. Bovendien heeft een recente studie bij resusapen aangetoond dat SalA de zelftoediening van oxycodon bij resusapen op een dosisafhankelijke manier kan verminderen, wat suggereert dat combinaties van oxycodon en de KOR-agonisten verder moeten worden onderzocht als mogelijke analgetica met verminderde kans op misbruik.

“Vanwege het korte psychedelische effect van SalA zal het een aantrekkelijke optie zijn voor diegenen die een psychedelische behandeling willen, maar niet willen of kunnen deelnemen aan langere sessies”, zegt Glenn Short, CEO van Revixia. “De kortere ervaring zal zorgen voor meer praktische administratie en monitoring, waardoor het zelfs mogelijk wordt om psychotherapiesessies op dezelfde dag bij te wonen.”

“Hoewel SalA tot nu toe onderbelicht was, kan de unieke MoA combinatie met SSRI’s mogelijk maken, waardoor patiënten mogelijk een betere kans krijgen om depressies te verslaan”, zegt Srinivas Rao, CSO en mede-oprichter van atai Life Sciences. “We zijn verheugd om SalA na te streven en onderzoek te vorderen, terwijl we streven naar nieuwe behandelingen.”

Belangrijk is dat het product van Revixia zal worden gecombineerd met een digitale therapie die wordt ontwikkeld door het bedrijf Introspect Digital Therapeutics van het bedrijf, met als doel de voorbereiding, integratie en voortdurende betrokkenheid van de patiënt te stroomlijnen.

“Bij het verkennen van SalA wil Revixia een product ontwikkelen met een gedifferentieerd farmacologisch en behandeleffect. Gezien het belang van eerder bewijs bij mensen, parallel aan de substantiële onvervulde behoefte in TRD, zijn we van mening dat Revixia een hoog commercieel potentieel heeft en een verhoogde kans op succes in de kliniek”, aldus Florian Brand, CEO en mede-oprichter van atai Life Sciences. “SalA is een geweldige productkandidaat die uitstekend voldoet aan de criteria waarnaar we streven, met erkende synergieën binnen het atai-platform.”

De ontwikkeling is aan de gang en klinische proeven zullen naar verwachting in de tweede helft van 2022 beginnen.

Meer weten over atai Life Sciences?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Atai

Officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Atai Life Sciences aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo

MindMed kondigt financiële resultaten voor het tweede kwartaal van 2021 aan

MindMed kondigt financiële resultaten voor het tweede kwartaal van 2021 aan; Kassaldo van $ 157 miljoen USD ($ 195 CAD miljoen), om uit te voeren op diverse klinische pijplijnen

NEW YORK, 12 augustus 2021 /CNW/— MindMed (Nasdaq: MNMD), (NEO: MMED), (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, heeft haar financiële resultaten voor het kwartaal eindigend op 30 juni 2021 bekendgemaakt.

Financiële hoogtepunten tweede kwartaal 2021 (in USD)

  • De totale activa per 30 juni 2021 bedroegen $ 194 miljoen, inclusief $ 157 miljoen in contanten
  • Nettokasstroom gebruikt in operationele activiteiten van $ 12 miljoen voor het kwartaal eindigend op 30 juni 2021
  • Netto en alomvattend verlies van $ 36 miljoen voor het kwartaal eindigend op 30 juni 2021

Zakelijke hoogtepunten Q2 2021 

  • MindMed lanceerde Project Angie, gericht op de behandeling van pijn met psychedelica
  • MindMed lanceerde een samenwerking met Nextage Therapeutics om toepassingen van psychedelica te onderzoeken in een op de hersenen gericht liposoomafgiftesysteem
  • MindMed en het Liechti Lab publiceerden de eerste farmacogenetische gegevens over LSD
  • MindMed heeft Dr. Sarah Vinson benoemd tot lid van de Raad van Bestuur
  • MindMed heeft Drs. Maurizio Fava en Peter Bergethon toegewezen aan de wetenschappelijke adviesraad
  • MindMed heeft een transitie van haar Chief Executive Officer voltooid