Revive Therapeutics tekent exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst voor medicinale paddestoel Ganoderma Lucidum, voor de behandeling van kanker

• Nieuwe ontdekking en onderzoek afkomstig van Universidad Central del Caribe en St. Jude Children’s Research Hospital
• Medicinale paddenstoelenverbinding met antikankeractiviteiten die minimale effecten hebben op normale cellen
• Toonde superieure potentie tegen agressieve borstkanker met potentieel om agressieve maligniteiten te behandelen, zoals triple-negatieve en inflammatoire borstkankers
• Vooruitgang in IND-ondersteunende onderzoeken voor klinische proeven van de FDA

—TORONTO, 17 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) (FRANKFURT:31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd aan te kondigen dat Revive een exclusieve licentieovereenkomst (de “Overeenkomst”) is aangegaan met Puerto Rico Science Technology and Research Trust (“PRSTRT”), die Universidad Central del Caribe vertegenwoordigt (“UCC”) en St. Jude Children’s Research Hospital (“St. Jude”), voor de intellectuele eigendom (internationale octrooiaanvraag nr. PCT/US2020/017053/) getiteld, Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Anticancer Derivatives; Ergosterolperoxide-sondes voor cellulaire lokalisatie. Onderzoekers van St. Jude en UCC hebben Ganoderma lucidum-verbindingen van medicinale paddenstoelen gekarakteriseerd met antikankeractiviteit, met name een significante activiteit tegen borstkanker, waardoor ze het potentieel hebben om de meest agressieve soorten borstkanker te behandelen, zoals triple-negatieve borstkanker en inflammatoire borstkanker .

Michael Frank, CEO van het bedrijf, merkte op: “We zijn erg enthousiast over de nieuwe toevoeging aan onze productpijplijn gericht op klinisch onderzoek. De nieuwe toevoeging maakt  onderdeel uit van onze langetermijnstrategie om het therapeutisch potentieel te achterhalen van medicinale paddenstoelen zoals psilocybine en Ganoderma lucidum, voor de behandeling van mentale gezondheid, middelenmisbruik en agressieve vormen van kanker. Het is onze bedoeling om voort te bouwen op het onderzoek dat is uitgevoerd in het St. Jude Children’s Research Hospital en UCC door over te gaan naar FDA-onderzoeken die IND mogelijk maken om klinische studies bij mensen mogelijk te maken.”

Medicinale paddenstoel Ganoderma lucidum wordt al meer dan twee millennia gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunde. Het Ganoderma lucidum-extract (“GLE”) is in verband gebracht met een verbeterde lengte en kwaliteit van leven en interfereert niet met conventionele therapie. In de handel verkrijgbare GLE wordt inderdaad gebruikt bij de preventie en behandeling van hypertensie, kanker en immunologische aandoeningen. Bovendien suggereert onderzoek dat GLE de levensvatbaarheid van borstkanker selectief remt, apoptose induceert, invasie vermindert, belangrijke signaalmoleculen reguleert en de tumorgrootte met ongeveer 50% vermindert bij xenotransplantaten van muizen.

Ondanks de gevestigde therapeutische toepassingen van GLE, waren de organische verbindingen die verantwoordelijk zijn voor de biologische activiteit niet geïdentificeerd. De chemische karakterisering van de verbindingen die verantwoordelijk zijn voor de biologische activiteit van GLE is absoluut noodzakelijk om derivaten met verbeterde werkzaamheids- en veiligheidsprofielen te ontwerpen en te testen.

De gelicentieerde uitvinding verduidelijkte de chemische structuur van de meest voorkomende chemische bestanddelen van GLE en bepaalde hun werkzaamheid in verschillende agressieve borstkankermodellen. Verschillende natuurlijke verbindingen werden geïdentificeerd en drie vertoonden significante antikankeractiviteit (ergosterol, 5,6-dehydro-ergosterol en ergoesterolperoxide). Met name een van deze verbindingen, ergoesterolperoxide, oefent selectieve effecten uit op de levensvatbaarheid van kankercellen, vergelijkbaar met de effecten die worden geproduceerd bij het gebruik van GLE-extract van hele paddenstoelen, wat een ruim therapeutisch venster suggereert. Ergoesterolperoxide vertoont antiproliferatieve effecten door stopzetting van de celcyclus in de G1-fase, apoptose-inductie via caspase 3/7-activering en PARP-splitsing, vermindert migratie en invasie terwijl de expressie van totaal AKT1, AKT2, BCL-XL, Cyclin D1 en c-Myc wordt geremd , induceert ROS-vorming en remt tumorgroei in vivo. Deze technologie omvat verder chemische sondes van ergosterolperoxide voor in vitro evaluatie van kanker, onderzoeken naar levende cellen en proteomische profilering.

Peer-reviewed papers met betrekking tot het gelicentieerde intellectuele eigendom omvatten:

• Ling, Taotao, Walter H. Lang, Michelle M. Martinez-Montemayor, and Fatima Rivas. 2019. “Development of Ergosterol Peroxide Probes for Cellular Localisation Studies.” Organic & Biomolecular Chemistry 17(21): 5223–29.
• Martinez-Montemayor, Michelle M. et al. 2019. “Identification of Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Improved Derivatives That Confer Anti-Cancer Activities in Vitro.” Frontiers in Pharmacology 10: 115.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst verwierf Revive exclusieve wereldwijde ontwikkelings- en commerciële rechten op intellectueel eigendom (internationale octrooiaanvrage nr. PCT/US2020/017053/) getiteld Biologically Active Ganoderma Lucidum Compounds and Synthesis of Anticancer Derivatives; Ergosterolperoxide-sondes voor cellulaire lokalisatie.

Revive, PRSRT en St. Jude hebben overeenstemming bereikt over voorwaarden die voldoen aan de industrienormen, inclusief toekomstige betalingen op basis van klinische onderzoeken en omzetmijlpalen.

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

• Focus op nieuwe toepassingen, productie- en leveringsvormen van psilocybine als een volgende generatie oplossing voor psychische aandoeningen, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen
• Vooruitgang naar FDA klinische onderzoeken voor stoornissen in het gebruik van methamfetamine en beroerte

—TORONTO, 10 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) (FRANKFURT:31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd een update te kunnen geven over de ontwikkeling van psychedelica en klinische programma’s van het bedrijf met een focus op psilocybine.

Michael Frank, CEO van het bedrijf, merkte op: “We maken voortgang binnen een robuuste productpijplijn op basis van psychedelica die productontwikkeling, preklinische en klinische onderzoeken omvat. Deze activiteiten hebben het doel de potentiële therapeutische waarde van psilocybine te achterhalen in verschillende toepassingen, formuleringen en toedieningsmethoden voor de behandeling van geestelijke gezondheid, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen. Revive begint aan de volgende groeifase van haar psychedelica-strategie door zich te concentreren op het bouwen van belangrijke partnerschappen met Amerikaanse academische instellingen en andere toonaangevende organisaties, evenals het ontwikkelen van intellectueel eigendom en het aangaan van FDA klinische onderzoeken met psilocybine.”

Psilocybine bij de behandeling van methamfetaminegebruiksstoornis

Het bedrijf werkt in het kader van een klinische proefovereenkomst samen met de Raad van Regenten van het University of Wisconsin System om een ​​klinische fase I/II-studie uit te voeren om de veiligheid en haalbaarheid van psilocybine bij volwassenen met een stoornis in het gebruik van methamfetamine te evalueren. De studiestartactiviteiten hebben plaatsgevonden en de inschrijfactiviteiten gaan de rest van het jaar door. Als resultaat van het onderzoek zullen klinische gegevens gepatenteerde en waardevolle informatie opleveren over de veiligheid, werkzaamheid en dosering van psilocybine ter ondersteuning van toekomstige cruciale FDA klinische onderzoeken naar orale toedieningsvormen, waaronder orale dunne-filmstrips. De klinische studie zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Wisconsin-Madison, School of Medicine and Public Health en School of Pharmacy, die een speciale vergunning van Wisconsin en een DEA-licentie heeft om klinisch onderzoek met psilocybine uit te voeren. Bovendien zal het bedrijf exclusieve toegang hebben tot het belangrijkste intellectuele eigendom van deze studie om ontwikkelings-, regelgevende en commerciële initiatieven te ondersteunen.

Psilocybine bij de behandeling van traumatisch hersenletsel (TBI) en beroerte

Het bedrijf bevordert het onderzoek en het intellectuele eigendom dat is verkregen van PharmaTher Holdings Ltd. (OTCQB: PHRRF) (CSE: PHRM) over psilocybine als een mogelijke oplossing voor de behandeling van TBI en beroerte. Preklinische studies hebben aangetoond dat psilocybine, gegeven na een blessure, de cognitieve functie bij TBI-muizen verbeterde. Het bedrijf gaat over tot een klinische FDA studie die moet worden uitgevoerd aan de Universiteit van Wisconsin-Madison, School of Medicine and Public Health en School of Pharmacy. De opstartactiviteiten zijn al begonnen en de inschrijving van patiënten zal naar verwachting in Q4-2021 beginnen.

Psilocybine Orale dunne-filmstrip ontwikkeling

Het bedrijf is het productontwikkelingsprogramma gestart in het kader van een haalbaarheidsovereenkomst met LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, een leider in farmaceutische dunne films voor oraal gebruik, om een ​​gepatenteerde orale dunne filmstrip met psilocybine te ontwikkelen en te produceren voor psychische aandoeningen, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen. Er zullen prototypes van onderzoekskwaliteit beschikbaar zijn om de dosering en leveringssnelheden in verschillende doseringsvormen te evalueren, met de verwachting om in 2022 klinische onderzoeken uit te voeren.

Psilocybine Biosynthese Programma

In het kader van haar onderzoekssamenwerking met de North Carolina State University (NC State), ontwikkelt het bedrijf een nieuwe biosynthetische versie van psilocybine op basis van een enzymatisch platform voor natuurlijke biosynthese, ontwikkeld door Dr. Gavin Williams, professor en onderzoeker bij NC State. Het door Dr. Gavin Williams ontwikkelde biosynthetische platform biedt een potentieel eenvoudige en efficiënte methode voor het snel produceren van natuurlijke producten, zoals psilocybine, met behulp van een gemanipuleerde enzymatische route in E. coli. Tot op heden zijn bepaalde technische mijlpalen bereikt, die een duidelijk pad bieden naar het voltooien van validatiemethoden om een ​​nieuw maar eenvoudig productieproces van biosynthetische psilocybine te demonstreren dat op een kritische schaal kan worden gebruikt voor klinisch en commercieel gebruik.

Internationaal onderzoek en commercialisering van psilocybine

Het bedrijf is onlangs een overeenkomst aangegaan met de University of Health Sciences Antigua om gebruik te maken van de nieuwe, door psychedelica ondersteunde therapieën van Revive, waaronder het tannine-chitosan-afgiftesysteem, en om pionierswerk te verrichten op het gebied van klinisch onderzoek en de ontwikkeling van psychedelica in Antigua en Barbuda. Klinisch onderzoek zal worden uitgevoerd aan de universiteit in Q4-2021 met als doel de commercialisering in 2022 in Antigua en Barbuda. Na goedkeuring voor verkoop zal het bedrijf commerciële partnerschappen zoeken met gespecialiseerde farmaceutische bedrijven in het Caribisch gebied en Latijns-Amerika.

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum