Alle berichten van ShroomStocks

16 augustus 2021, COMPASS Pathways Nieuwsarchief

COMPASS Pathways plc kondigt financiële resultaten Q2 2021 aan

Een reactie plaatsen

COMPASS Pathways plc kondigt financiële resultaten en zakelijke hoogtepunten aan voor het tweede kwartaal van 2021

Hoogtepunten:

  • Fase IIb COMP360-studie met psilocybinetherapie voor therapieresistente depressie (TRD) bijna voltooid; op schema om gegevens tegen eind 2021 te rapporteren
  • Er wordt een partnerschap ontwikkeld met toonaangevende Britse instellingen om psychedelisch onderzoek te versnellen en nieuwe modellen voor geestelijke gezondheidszorg in het VK te ontwikkelen
  • Guy Goodwin benoemd tot Chief Medical Officer en Danielle Schlosser benoemd tot Senior Vice-President, Clinical Innovation
  • Podcast “Everyone has a story: talking about mental health” gelanceerd om stigma te elimineren en dialoog te openen

—LONDEN, 11 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— COMPASS Pathways plc (Nasdaq: CMPS), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat zich toelegt op het versnellen van de toegang voor patiënten tot empirisch onderbouwde innovatie in de geestelijke gezondheidszorg, heeft vandaag haar financiële resultaten voor het tweede kwartaal van 2021 bekendgemaakt. Het bedrijf gaf tevens een update over de recente voortgang.

George Goldsmith, voorzitter, CEO en mede-oprichter van COMPASS Pathways, zei: “We hebben de toediening van psilocybinetherapie voltooid in onze COMP360 fase IIb-studie, een belangrijke mijlpaal in onze reis om nieuwe therapieën te bieden aan patiënten die lijden aan therapieresistente depressie. Dit is het grootste onderzoek dat ooit is uitgevoerd naar psilocybinetherapie, en het werd gedaan te midden van de lockdowns en uitdagingen van de COVID-pandemie. We zijn goed gepositioneerd voor werving naar fase III, in afwachting van de resultaten van de fase IIb-studie, die later dit jaar worden verwacht.”

De heer Goldsmith voegde toe: “We blijven investeren in de uitbreiding van onze portefeuille door middel van nieuwe indicaties voor psilocybinetherapie en de ontdekking van nieuwe psychedelische verbindingen. We verwachten dit jaar gegevens te zien van de door de onderzoekers geïnitieerde studie van COMP360-psilocybinetherapie bij kankerpatiënten, die momenteel aan de gang is bij Maryland Oncology Hematology in het Aquilino Cancer Center. We zijn daarnaast van plan om de komende maanden met nieuwe studies bij andere indicaties te beginnen.”

Zakelijke hoogtepunten

  • Fase IIb klinische studie van COMP360-psilocybinetherapie voor TRD bijna voltooid
      • COMP360-therapie met psilocybine is nu gegeven aan 233 patiënten, wat meer is dan het doel van 216
      • Op schema om tegen eind 2021 topline-gegevens te rapporteren
      • Dosisbepalingsonderzoek waarin 25 mg en 10 mg COMP360 psilocybine wordt vergeleken met 1 mg, gegeven in combinatie met psychologische ondersteuning van speciaal opgeleide therapeuten
      • ‘s Werelds grootste studie naar psilocybinetherapie, die plaatsvindt op 22 locaties in 10 landen
  • Voortdurende investeringen in de uitbreiding van het COMPASS-portfolio, het verkennen van nieuwe indicaties via door onderzoekers geïnitieerde onderzoeken (IIS’s) en nieuwe verbindingen via ons Discovery Center
      • IIS in Maryland Oncology Hematology, Aquilino Cancer Center, VS, voor COMP360-psilocybinetherapie bij kanker, vanwege de voltooiing en rapportage van gegevens dit jaar
  • Partnerschap wordt ontwikkeld om psychedelisch onderzoek te versnellen en nieuwe modellen voor geestelijke gezondheidszorg in het VK te ontwikkelen
      • Memorandum of Understanding getekend met South London en Maudsley NHS Foundation Trust en het Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience van King’s College London
      • Partnerschap bedoeld om onderzoek te omvatten naar gebieden van onvervulde behoeften, zoals depressie, posttraumatische stressstoornis (PTSS) en anorexia nervosa
      • COMPASS maakt deel uit van de werkgroep die heeft bijgedragen aan het vaststellen van geestelijke gezondheid als een van de zeven cruciale missies van de nieuwe life sciences-strategie van de Britse regering
  • Team versterkt met nieuwe medewerkers in alle functies, met aanzienlijke uitbreiding in R&D en Digital
      • Professor Guy Goodwin benoemd tot Chief Medical Officer, met een diepe ervaring en leiderschap in de psychiatrie; Professor Goodwin is emeritus hoogleraar psychiatrie aan de Universiteit van Oxford
      • Danielle Schlosser PhD benoemd tot Senior Vice-President, Clinical Innovation, om onderzoek en training van therapeuten te leiden, met haar klinische ervaring in gedragsgezondheid en expertise in digitale gezondheidsinnovatie. Dr. Schlosser komt over van Verily Life Sciences, een zusterbedrijf van Google
      • Leiderschap wervingen in klinische wetenschap, regelgevende zaken, klinische veiligheid, kwaliteit en productie, ter voorbereiding op fase III, nieuwe verbindingen en aanvullende indicaties
  • Acht patenten die nu zijn verleend voor COMPASS’ nieuwe kristallijne polymorfe psilocybine, psilocybine-formuleringen, productiemethoden voor psilocybine en het gebruik van psilocybine voor de behandeling van psychiatrische en neurologische indicaties
      • Tal van aanvullende octrooiaanvragen in behandeling, waaronder drie aanvragen voor een octrooisamenwerkingsverdrag (PCT)
  • Nieuwe podcast gelanceerd: “Everyone has a story: talking about mental health“
      • Streeft ernaar het dialoog rond geestelijke gezondheidsproblemen aan te moedigen, om stigma te elimineren en betere zorg te verzekeren voor degenen die lijden

Financiële hoogtepunten

  • Het nettoverlies voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2021 bedroeg $ 17,5 miljoen, of $ 0,44 verlies per aandeel, (na rekening te houden met niet-contante op aandelen gebaseerde vergoedingen van $ 1,9 miljoen) vergeleken met $ 16,2 miljoen, of $ 1,65 verlies per aandeel, in dezelfde periode in 2020 (na opname van niet-contante, op aandelen gebaseerde compensatiekosten van $ 9,7 miljoen)
  • Het nettoverlies voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2021 bedroeg $ 30,2 miljoen, of $ 0,79 verlies per aandeel, (na rekening te houden met niet-contante, op aandelen gebaseerde vergoedingen van $ 3,6 miljoen) vergeleken met $ 24,8 miljoen, of $ 2,61 verlies per aandeel, in dezelfde periode in 2020 (na opname van niet-contante, op aandelen gebaseerde compensatiekosten van $ 11,4 miljoen)
  • De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) bedroegen $ 11,4 miljoen voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2021, vergeleken met $ 6,7 miljoen in dezelfde periode in 2020. Van deze stijging was $ 4,7 miljoen het gevolg van toegenomen ontwikkelingsactiviteiten en $ 1,4 miljoen in verband met het inhuren van extra personeel, terwijl COMPASS haar COMP360-therapie met psilocybine tegen TRD blijft voortzetten en aanvullende indicaties en therapeutische benaderingen blijft onderzoeken. Er was een vermindering van $ 1,7 miljoen in niet-contante, op aandelen gebaseerde vergoedingen in vergelijking met dezelfde periode vorig jaar
  • R&D-uitgaven bedroegen $ 18,2 miljoen voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2021, vergeleken met $ 12,0 miljoen in dezelfde periode in 2020. Van deze stijging was $ 5,3 miljoen het gevolg van toegenomen ontwikkelingsactiviteiten en $ 2,2 miljoen met betrekking tot het inhuren van extra personeel, terwijl COMPASS haar COMP360-therapie met psilocybine tegen TRD blijft voortzetten en aanvullende indicaties en therapeutische benaderingen blijft onderzoeken. Er was een daling van $ 1,8 miljoen in niet-contante, op aandelen gebaseerde vergoedingen in vergelijking met dezelfde periode vorig jaar
  • Algemene en administratieve kosten (A&A) bedroegen $ 8,2 miljoen voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2021, vergeleken met $ 11,0 miljoen in dezelfde periode in 2020. De daling was toe te schrijven aan verlagingen van respectievelijk $ 6,1 miljoen en $ 0,5 miljoen in niet-contante, op aandelen gebaseerde vergoedingen en juridische en professionele honoraria, gecompenseerd door een stijging van respectievelijk $ 1,8 miljoen en $ 2,0 miljoen in personeelskosten en faciliteiten en andere kosten
  • Algemene en administratieve kosten bedroegen $ 14,9 miljoen voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2021, vergeleken met $ 14,4 miljoen in dezelfde periode in 2020. De stijging was toe te schrijven aan een stijging van respectievelijk $ 3,3 miljoen en $ 3,1 miljoen in personeelskosten en faciliteiten en andere kosten, gecompenseerd door een daling van $ 6,1 miljoen in niet-contante, op aandelen gebaseerde vergoedingen
  • Geldmiddelen en kasequivalenten bedroegen $ 316,3 miljoen per 30 juni 2021, vergeleken met $ 190,3 miljoen per 31 december 2020. In mei 2021 sloten we een onderschreven openbaar aanbod, inclusief de volledige uitoefening van de greenshoe-optie van de verzekeraar, en ontvingen we netto contante opbrengsten van ongeveer $ 154,8 miljoen, na aftrek van verzekeringstechnische kortingen en commissies en andere aanbiedingskosten
Meer weten over COMPASS Pathways?

Bekijk het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen:

Mini-Profiel

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

COMPASS aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
12 augustus 2021, Revive Therapeutics

Revive Therapeutics geeft een update over de klinische productpijplijn van psychedelica

Een reactie plaatsen
  • Focus op nieuwe toepassingen, productie- en leveringsvormen van psilocybine als een volgende generatie oplossing voor psychische aandoeningen, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen
  • Vooruitgang naar FDA klinische onderzoeken voor stoornissen in het gebruik van methamfetamine en beroerte

—TORONTO, 10 augustus 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) (FRANKFURT:31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd een update te kunnen geven over de ontwikkeling van psychedelica en klinische programma’s van het bedrijf met een focus op psilocybine.

Michael Frank, CEO van het bedrijf, merkte op: “We maken voortgang binnen een robuuste productpijplijn op basis van psychedelica die productontwikkeling, preklinische en klinische onderzoeken omvat. Deze activiteiten hebben het doel de potentiële therapeutische waarde van psilocybine te achterhalen in verschillende toepassingen, formuleringen en toedieningsmethoden voor de behandeling van geestelijke gezondheid, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen. Revive begint aan de volgende groeifase van haar psychedelica-strategie door zich te concentreren op het bouwen van belangrijke partnerschappen met Amerikaanse academische instellingen en andere toonaangevende organisaties, evenals het ontwikkelen van intellectueel eigendom en het aangaan van FDA klinische onderzoeken met psilocybine.”

Psilocybine bij de behandeling van methamfetaminegebruiksstoornis

Het bedrijf werkt in het kader van een klinische proefovereenkomst samen met de Raad van Regenten van het University of Wisconsin System om een ​​klinische fase I/II-studie uit te voeren om de veiligheid en haalbaarheid van psilocybine bij volwassenen met een stoornis in het gebruik van methamfetamine te evalueren. De studiestartactiviteiten hebben plaatsgevonden en de inschrijfactiviteiten gaan de rest van het jaar door. Als resultaat van het onderzoek zullen klinische gegevens gepatenteerde en waardevolle informatie opleveren over de veiligheid, werkzaamheid en dosering van psilocybine ter ondersteuning van toekomstige cruciale FDA klinische onderzoeken naar orale toedieningsvormen, waaronder orale dunne-filmstrips. De klinische studie zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Wisconsin-Madison, School of Medicine and Public Health en School of Pharmacy, die een speciale vergunning van Wisconsin en een DEA-licentie heeft om klinisch onderzoek met psilocybine uit te voeren. Bovendien zal het bedrijf exclusieve toegang hebben tot het belangrijkste intellectuele eigendom van deze studie om ontwikkelings-, regelgevende en commerciële initiatieven te ondersteunen.

Psilocybine bij de behandeling van traumatisch hersenletsel (TBI) en beroerte

Het bedrijf bevordert het onderzoek en het intellectuele eigendom dat is verkregen van PharmaTher Holdings Ltd. (OTCQB: PHRRF) (CSE: PHRM) over psilocybine als een mogelijke oplossing voor de behandeling van TBI en beroerte. Preklinische studies hebben aangetoond dat psilocybine, gegeven na een blessure, de cognitieve functie bij TBI-muizen verbeterde. Het bedrijf gaat over tot een klinische FDA studie die moet worden uitgevoerd aan de Universiteit van Wisconsin-Madison, School of Medicine and Public Health en School of Pharmacy. De opstartactiviteiten zijn al begonnen en de inschrijving van patiënten zal naar verwachting in Q4-2021 beginnen.

Psilocybine Orale dunne-filmstrip ontwikkeling

Het bedrijf is het productontwikkelingsprogramma gestart in het kader van een haalbaarheidsovereenkomst met LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, een leider in farmaceutische dunne films voor oraal gebruik, om een ​​gepatenteerde orale dunne filmstrip met psilocybine te ontwikkelen en te produceren voor psychische aandoeningen, middelenmisbruik en neurologische aandoeningen. Er zullen prototypes van onderzoekskwaliteit beschikbaar zijn om de dosering en leveringssnelheden in verschillende doseringsvormen te evalueren, met de verwachting om in 2022 klinische onderzoeken uit te voeren.

Psilocybine Biosynthese Programma

In het kader van haar onderzoekssamenwerking met de North Carolina State University (NC State), ontwikkelt het bedrijf een nieuwe biosynthetische versie van psilocybine op basis van een enzymatisch platform voor natuurlijke biosynthese, ontwikkeld door Dr. Gavin Williams, professor en onderzoeker bij NC State. Het door Dr. Gavin Williams ontwikkelde biosynthetische platform biedt een potentieel eenvoudige en efficiënte methode voor het snel produceren van natuurlijke producten, zoals psilocybine, met behulp van een gemanipuleerde enzymatische route in E. coli. Tot op heden zijn bepaalde technische mijlpalen bereikt, die een duidelijk pad bieden naar het voltooien van validatiemethoden om een ​​nieuw maar eenvoudig productieproces van biosynthetische psilocybine te demonstreren dat op een kritische schaal kan worden gebruikt voor klinisch en commercieel gebruik.

Internationaal onderzoek en commercialisering van psilocybine

Het bedrijf is onlangs een overeenkomst aangegaan met de University of Health Sciences Antigua om gebruik te maken van de nieuwe, door psychedelica ondersteunde therapieën van Revive, waaronder het tannine-chitosan-afgiftesysteem, en om pionierswerk te verrichten op het gebied van klinisch onderzoek en de ontwikkeling van psychedelica in Antigua en Barbuda. Klinisch onderzoek zal worden uitgevoerd aan de universiteit in Q4-2021 met als doel de commercialisering in 2022 in Antigua en Barbuda. Na goedkeuring voor verkoop zal het bedrijf commerciële partnerschappen zoeken met gespecialiseerde farmaceutische bedrijven in het Caribisch gebied en Latijns-Amerika.

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

ReviveTherapeutics logo

Revive Therapeutics aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
11 augustus 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed benoemt dr. Robert Dworkin tot wetenschappelijke adviesraad

Een reactie plaatsen

—NEW YORK, 10 augustus 2021 /CNW/— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, kondigt de toevoeging van Robert H. Dworkin, Ph. NS. aan haar wetenschappelijke adviesraad aan.

Dr. Dworkin heeft meer dan 35 jaar lang klinisch onderzoek gedaan naar pijn. Hij is momenteel hoogleraar anesthesiologie en peri-operatieve geneeskunde, neurologie en psychiatrie, en hoogleraar in het Center for Health + Technology, aan de University of Rochester School of Medicine and Dentistry.

Hij bekleedt aanvullende functies als directeur van ACTTION (Analgesic, Anesthetic, and Addiction Clinical Trial Translations, Innovations, Opportunities, and Networks), een publiek-private samenwerking met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA); Daarnaast is hij een speciale regeringsmedewerker van het FDA Center for Drug Evaluation and Research; Associate Editor of Pain en lid van de Editorial Boards van Canadian Journal of Pain. Onder zijn vele onderscheidingen ontving Dr. Dworkin de Wilbert E. Fordyce Clinical Investigator Award van de American Pain Society in 2005 en de John en Emma Bonica Public Service Award in 2014, de Mitchell B. Max Award van de American Academy of Neurology voor neuropathische pijn in 2015 en de International Association for the Study of Pain’s John D. Loeser Award in 2020.

Dr. Dworkin behaalde zijn B.A. aan de Universiteit van Pennsylvania en zijn Ph.D. aan Harvard University. Hij heeft gediend als adviseur voor tal van farmaceutische bedrijven en bedrijven in medische hulpmiddelen bij de ontwikkeling en evaluatie van pijnstillende behandelingen. Hij is hoofdonderzoeker geweest van een groot aantal door de overheid en de industrie gefinancierde klinische onderzoeken, die behandelingen voor verschillende soorten pijn hebben onderzocht. De primaire focus van het huidige onderzoek van Dr. Dworkin betreft de identificatie van factoren die klinische proeven optimaliseren door het verbeteren van het vermogen van onderzoekers om pijn te meten en om behandelingseffecten beter te detecteren.

Robert Barrow, CEO van MindMed, zei: “Terwijl MindMed therapieën bevordert onder onze pijnfranchise, zal de specifieke expertise van Dr. Dworkin op het gebied van pijn van onschatbare waarde zijn voor het ontwerp en de uitvoering van onze klinische onderzoeken op het kritieke pad. Verder zal de algemene en uitgebreide ervaring van Dr. Dworkin op het vlak van complexe klinische onderzoeken een aanvulling zijn op onze andere wetenschappelijke adviseurs om ervoor te zorgen dat we de best mogelijke keuzes maken om onze portfolio van chemische middelen efficiënt en effectief uit te breiden.”

Dr. Dworkin voegde toe: “Bestaande pijnstillers hebben een bescheiden werkzaamheid en worden vaak slecht verdragen of gaan gepaard met veiligheidsrisico’s. De resultaten van onderzoeken die de afgelopen decennia zijn uitgevoerd, suggereren dat psychedelica veelbelovend zijn als nieuwe pijnbehandelingen. Ik ben daarom verheugd om met MindMed samen te werken bij het evalueren van het potentieel van psychedelica als een baanbrekende benadering voor het verlichten van pijn.”

De wetenschappelijke adviesraad van MindMed bestaat uit een diverse groep leden met expertise in psychiatrie, neurowetenschappen en klinische ontwikkeling. Het bestuur maakt gebruik van tientallen jaren diepgaande kennis in biotech en psychiatrie om de ontwikkelingsprogramma’s van MindMed te begeleiden. Leden vertegenwoordigen instellingen zoals Johns Hopkins, NYU Langone Health, Duke University, NIH, Stanford University en Albany Medical College.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed Logo

MindMed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
6 augustus 2021, Cybin

Cybin kondigt sluiting aan van ‘s nachts op de markt gebrachte openbare gewone aandelen

Een reactie plaatsen

Cybin kondigt sluiting aan van ‘s nachts op de markt gebrachte openbare gewone aandelen en uitoefening van overtoewijzingsoptie

—TORONTO–(BUSINESS WIRE)—Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB: CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, is verheugd aan te kondigen dat het haar eerder aangekondigde ‘s nachts op de markt gebrachte aanbod  (het “Aanbod”) heeft gesloten,  inclusief de volledige uitoefening van de overtoewijzingsoptie toegekend aan de Underwriters (zoals hierin gedefinieerd). In verband met het Aanbod heeft de Vennootschap in totaal 10.147.600 gewone aandelen uitgegeven in het kapitaal van de Vennootschap (de “Aandelen”) tegen een prijs van $3,40 per Aandeel (de “Uitgifteprijs”) voor een totale bruto-opbrengst van $34.501.840.

Cantor Fitzgerald Canada Corporation en Canaccord Genuity Corp. leidden, als gezamenlijke bookrunners, samen het syndicaat van verzekeraars voor het Aanbod, waaronder H.C. Wainwright & Co., LLC, Roth Canada, ULC en Stifel Nicolaus Canada Inc. (gezamenlijk de “Underwriters”).

“De vraag van investeerders naar deze financiering was erg sterk en we zijn dankbaar voor het uitstekende werk van onze partners en adviseurs van het banksyndicaat en we verwelkomen alle nieuwe Cybin-investeerders die onze visie delen. Cybin was goed gefinancierd vóór deze financiering, en deze nieuwe financiering breidt nu de startbaan voor onze geneesmiddelenprogramma’s, ontdekkingspijplijn en IP-portfolio verder uit en biedt extra flexibiliteit om potentiële fusies en overnames te ondersteunen. Cybin heeft nu meer dan $ 120 miljoen opgehaald en heeft een zeer gezond kassaldo. We blijven toegewijd aan onze missie om een ​​revolutie teweeg te brengen in de manier waarop psychische stoornissen worden behandeld. De voortdurende steun van investeerders stelt ons in staat om ijverig aan die missie te blijven werken”, aldus Doug Drysdale, Chief Executive Officer van Cybin.

De Aandelen werden aangeboden in elk van de provincies van Canada, met uitzondering van Québec, krachtens een prospectussupplement bij het short form base shelf prospectus van de Vennootschap van 5 juli 2021. De Aandelen werden niet aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten of aan Amerikaanse personen behalve in overeenstemming met Rule 144A of op een andere manier die registratie niet vereist onder de United States Securities Act van 1933 (de “US Securities Act”).

Als tegenprestatie voor hun diensten betaalde de Vennootschap aan de Underwriters een commissie in contanten gelijk aan $2.240.129 en gaf 658.860 compensatieopties van de Vennootschap uit (de “Compensatieopties”), waarbij elke Compensatieoptie uitoefenbaar was om één Aandeel te verwerven tegen de Uitgifteprijs voor een periode van 24 maanden vanaf de sluitingsdatum van het Aanbod.

De Vennootschap is van plan de netto-opbrengst van het Aanbod te gebruiken voor algemene bedrijfs- en werkkapitaaldoeleinden.

Dit persbericht vormt geen uitnodiging voor een aanbod tot verkoop of een aanbod tot aankoop van effecten in de Verenigde Staten, noch zal er enige verkoop van de effecten plaatsvinden in enig rechtsgebied waar een dergelijk aanbod, verzoek of verkoop onwettig zou zijn. De aan te bieden effecten zijn niet, en zullen niet worden geregistreerd onder de US Securities Act of onder enige Amerikaanse staatswetten inzake effecten, en mogen niet worden aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten of aan, of voor rekening of voordeel van, Amerikaanse personen.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
4 augustus 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed sluit zich aan bij Digital Medicine Society

Een reactie plaatsen

MindMed sluit zich aan bij Digital Medicine Society om gezondheids- resultaten en gelijkheid te verbeteren met behulp van technologie

—NEW YORK, 3 augustus 2021 /CNW/— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, heeft vandaag aangekondigd dat het zal deelnemen en financiële steun zal verlenen aan de Digital Medicine Society’s (DiMe) Digital Health Measurement Collaborative Community (DATAcc). De deelname heeft als doel best practise werkmethoden te ontwikkelen, en tevens benaderingen binnen de medische wereld voor het meten van gezondheid te stroomlijnen met behulp van digitale technologieën.

DATAcc bestaat uit leiders uit de Amerikaanse overheid, non-profit en particuliere sectoren, waaronder de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, gezondheidszorgsystemen, medische technologiebedrijven, pleitbezorgers van patiënten, biofarmaceutica en beleidsorganisaties. Het samenwerkingsverband zal interdisciplinaire expertise, gegevens en cases gebruiken om complexe uitdagingen op het gebied van medische hulpmiddelen aan te pakken.

DATAcc-leden, waaronder Dr. Dan Karlin, Chief Medical Officer van MindMed, zullen vandaag voor het eerst bijeenkomen, wat de lancering markeert van deze samenwerkingsgemeenschap die zich toelegt op het benutten van het volledige potentieel aan digitale gezondheidsmeting. Dit vormt een krachtig nieuw hulpmiddel om gezondheidsresultaten te stimuleren, alsmede gezondheidseconomie en gezondheidsgelijkheid. De activiteiten zullen actiegericht zijn, variërend van de ontwikkeling van best practices, modellen en kaders, tot het uitvoeren van pilots, en zullen worden aangestuurd door het diverse lidmaatschap van DATAcc.

Het waarborgen van toegang tot effectieve en veilige technologieën vereist een veelheid aan perspectieven en expertise, waaronder die van regelgevers. Zoals vermeld in het persbericht van DiMe van 25 mei 2021, “het is belangrijk om belanghebbenden in staat te stellen eerlijke toegang te garanderen tot hoogwaardige, veilige en effectieve digitale gezondheidstechnologieën”, zegt Anindita Saha, adjunct-directeur van het Digital Health Centre of Excellence in het Center for Devices and Radiological Health, dat de FDA-contactpersoon voor DATAcc zal zijn. “DATAcc zal inspanningen bevorderen uit naam van de wetenschap en het genereren van bewijs, waarbij  voor alle mensen gezondheidsresultaten en gezondheidsgelijkheid voorop wordt houden.”

Dr. Daniel Karlin, Chief Medical Officer van MindMed, voegde toe: “We willen de wetenschap van digitale geneeskunde graag vooruit helpen door middel van samenwerking en nog meer samenwerking. Historisch gezien vertrouwde de geneeskunde op zeldzame, subjectieve, artsgerichte metingen, die grotendeels in de klinische setting werden uitgevoerd. Dit geldt vooral in de psychiatrie. De realiteit is dat ziekten, en de lasten die ze op de patiëntervaring leggen, veel meer te maken hebben met hoe mensen zich voelen en functioneren wanneer ze in hun thuisomgeving zijn en niet in de kliniek. We beschouwen digitale geneeskunde en metingen in de echte wereld als de kern voor een beter begrip van de aandoeningen die we bestuderen voor behandeling met op psychedelica geïnspireerde medicijnen, en om aan te tonen dat onze medicijnen effectief zijn in het helpen behandelen van individueel lijden.  Tegelijkertijd willen we de enorme kosten van deze ziekten verminderen door patiënten een route naar herstel aan te bieden”

De samenwerkende gemeenschap zal voortdurend zes prioriteitsgebieden verkennen, waaronder databeheer, gegevensrechten, digitale inclusie, vergoedingen, commerciële modellen en de standaardisatie van elementen van digitale detectieproducten en de gegevens die ze produceren.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed Logo

MindMed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
1 augustus 2021, Red Light Holland Nieuwsarchief

Red Light Holland tekent definitieve overeenkomst met Mera Life Sciences, dient jaarrekening in

Een reactie plaatsen

—Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. – 30 juli 2021)— Red Light Holland Corp. (CSE: TRIP) (FSE: 4YX) (OTC Pink: TRUFF) (“Red Light Holland” of het “Bedrijf”), het in Ontario gevestigde bedrijf dat zich bezighoudt met de productie, groei en verkoop van een premium merk magische truffels, is verheugd aan te kondigen dat haar financiële resultaten voor het jaar eindigend op 31 maart 2021 (“FY21”) op SEDAR zijn ingediend. Los daarvan is de Vennootschap een definitieve overeenkomst aangegaan als onderdeel van de voltooiing van de eerder aangekondigde overname van Mera Life Sciences (“Mera”).

Jaarrekening

Het bedrijf is verheugd aan te kondigen dat haar jaarrekening voor het jaar eindigend op 31 maart 2021 nu beschikbaar is op SEDAR. De belangrijkste gegevenspunten staan hieronder belicht:

  • De omzet van Q4 FY21 groeide met 535% ten opzichte van Q3 FY21
  • Tijdens FY21 realiseerde het bedrijf een winst van ongeveer $1,3 miljoen op de verkoop van verhandelbare effecten
  • Aangezien SR Wholesale op 19 maart 2021 werd overgenomen, kon een beperkt deel van de omzet van SR Wholesale worden toegeschreven aan de financiële resultaten van het bedrijf voor FY21
  • Sinds de overname heeft SR Wholesale $ 700.000+ aan inkomsten gegenereerd op niet-gecontroleerde basis, waarvan een aanzienlijk deel naar verwachting zal worden opgenomen in de financiële resultaten van het bedrijf in het tweede kwartaal van het boekjaar 22, naast grotere volumes truffels uit de tweede batch
  • Product van de tweede oogst van het bedrijf (1.000.000 gram), was pas beschikbaar na deze rapportageperiode en wordt dus niet weerspiegeld in de FY21-resultaten van het bedrijf

Mera Life Sciences

De Vennootschap is ook een definitieve overeenkomst aangegaan (de “Overnameovereenkomst”), gedateerd 29 juli 2021, op grond waarvan Red Light Holland 100% van de uitgegeven en uitstaande aandelen van Mera zal verwerven voor $ 2.450.000. De vergoeding bestaat uit maximaal 7.000.000 gewone aandelen van de Vennootschap (de “Red Light-aandelen”), gebaseerd op een prijs per Red Light-aandeel van $ 0,35. De transactie is onderworpen aan verschillende sluitingsvoorwaarden, maar het bedrijf verwacht dat de sluiting in de eerste week van augustus 2021 zal plaatsvinden. Mera is een pionier-licentiehouder in St. Vincent en de Grenadines (“SVG”) die de afgelopen 17 maanden samenwerken met overheidsinstanties en wetenschappers om een ​​moderne medische welzijnsindustrie in het land te ontwikkelen.

De Red Light Shares worden vrijgegeven aan de verkopers op basis van het behalen van verschillende mijlpalen, waaronder: de invoer van iMicrodose-truffels naar SVG; de goedkeuring van de overdracht van de licentie door de overheid van Mera aan Scarlette Lillie Sciences and Innovation; het succesvol voorschrijven en verkopen van iMicrodose-truffels aan ten minste vijf patiënten in SVG of de succesvolle toediening van iMicrodose-truffels aan ten minste vijf deelnemers aan een wetenschappelijke behandelingsstudie in SVG; de chemische extractie en het testen van de iMicrodose truffels; de succesvolle export van iMicrodose-truffels van SVG naar een ander rechtsgebied in overeenstemming met alle nationale en internationale wetten die van toepassing zijn op de staat St. Vincent en de Grenadines; en de definitieve implementatie van SVG’s regelgevingskader voor de psychedelica-industrie.

Mera heeft momenteel een Medicinal Industry Development License (de “Licentie”), uitgegeven door het SVG Bureau of Standards, waarmee toestemming wordt gegeven voor: onderzoek, teelt, productie, ontwikkeling en extractie, import en export, klinische behandelingsfaciliteiten, en voorgeschreven toegang voor patiënten in specifiek gelicentieerde klinische behandelfaciliteiten voor medicinale doeleinden en uitsluitend wetenschappelijk onderzoek. De licentie is van toepassing op de volgende verbindingen: Kurkuma, Aloë Vera, Papaya, Arrowroot, Zuurzak, Kokosnoot, Gember, Moringa, Ayahuasca, Paddestoel, Iboga, Sassafras, Peyote, Psilocybine, Ibogaïne, Dimethyltryptamine (DMT), Mescaline, Ketamine, 3- 4 Methyleendioxy – Methamfetamine (MDMA), Lyserginezuurdiethylamide (LSD), 5-Methoxy-N,N-Dimethyltrypotomine (5-MeO-DMT). Het bedrijf heeft nauw samengewerkt met het ministerie van Landbouw en Industrie, het Bureau of Standards, Dr. Jean Saville-Cummings, moleculair bioloog en professor Leonard O’Garro, uitvoerend directeur Annette Mark bij Invest SVG, en de SVG-regering om te helpen bij de ontwikkeling van het definitieve regelgevende kader dat de verwachte activiteiten van het bedrijf in SVG zal regelen. Het bedrijf is door de regering van SVG geïnformeerd dat het verwacht dat al deze voorschriften voor de psychedelica-industrie (huidige ontwerp in vrijwel definitieve vorm bij het kantoor van de procureur-generaal) in de nabije toekomst wettig zullen worden.

“Dit is weer een fantastische mijlpaal voor ons bedrijf”, zegt Todd Shapiro, CEO en directeur van Red Light Holland. “Het afgelopen jaar hebben we veel werk gestoken in het leggen van de basis om de echte wereldleider te zijn in het streven naar onmiddellijke commerciële toegang tot psychedelische stoffen voor mensen in nood. Ons doel is om consistent kwartaal op kwartaal omzetgroei aan te tonen, wat we dit kwartaal hebben gedaan en waarvan we verwachten dat deze in het volgende kwartaal aanzienlijk zal toenemen. We zijn ook zeer gericht op het bereiken van deze groei terwijl we onze bedrijfskosten zorgvuldig beheren, en het feit dat onze kaspositie zeer sterk blijft, geeft aan dat we hierin succesvol zijn. We hebben ook geweldige investeringen gedaan die hun vruchten hebben afgeworpen!”

“Bij het afronden van de overname van Mera hebben we ook twee andere belangrijke initiatieven uitgevoerd; waar mogelijk nieuwe markten betreden en de toevoeging van toegepaste wetenschappelijke capaciteiten aan ons bedrijf afronden”, voegt Shapiro toe. Na de afgelopen zes maanden veel tijd te hebben besteed aan het samenwerken met de belangrijkste belanghebbenden in St. Vincent en de Grenadines, ben ik ervan overtuigd dat deze acquisitie ons in staat zal stellen onze reikwijdte voor onderzoek en ontwikkeling, en de productie en toegang voor patiënten tot psychedelische verbindingen kan verbreden op baanbrekende manieren. We zijn er trots op internationale pioniers te zijn. Onze zoektocht om uit te breiden naar progressieve en opkomende psychedelische markten in verschillende landen, is naar mijn mening nog maar net begonnen.”

Wijziging van auditor

De Vennootschap heeft haar auditor veranderd van McGovern Hurley LLP (de “voormalige auditor”) in MNP LLP (de “opvolger auditor”). De voormalige auditor nam in der minne ontslag met ingang van 1 maart 2021 na de oprichting van Red Light Oregon door het bedrijf. De raad van bestuur van de Vennootschap heeft de Opvolger Commissaris aangesteld om de ontstane vacature in te vullen tot de sluiting van de volgende jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van de Vennootschap. De kennisgeving van wijziging van de auditor vereist op grond van National Instrument 51-102 – Continuous Disclosure Obligations (“NI 51-102”) en bijbehorende materialen worden ingediend op SEDAR onder het profiel van het bedrijf. Er waren geen voorbehouden of gewijzigde meningen in accountantsverklaringen, noch enige te rapporteren gebeurtenissen zoals gedefinieerd in NI 51-102 in verband met de controles door de voormalige accountant van het meest recent afgesloten boekjaar van de Vennootschap of enige daaropvolgende periode.

Meer weten over Red Light Holland?

Mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen

Mini-Profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Red Light Holland Logo

Red Light Holland aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
1 augustus 2021, Numinus

Numinus Wellness sluit Q3 2021 af en meld resultaten

Een reactie plaatsen

Numinus Wellness sluit Q3 2021 af met $ 63,2 miljoen cashpositie, laboratorium- en proefvooruitgangen en strategische uitbreiding naar psychedelische neurologie

—VANCOUVER, BC, 29 juli 2021 /CNW/— Numinus Wellness Inc. (“Numinus” of het “Bedrijf”) (TSXV: NUMI), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat innovatieve behandelingen en veilige, op bewijs gebaseerde therapieën met psychedelica bevordert , heeft vandaag de resultaten voor het derde kwartaal van het fiscale kwartaal, eindigend op 31 mei 2021, bekendgemaakt.

In het derde kwartaal behield Numinus een gezonde kaspositie, bereikte belangrijke mijlpalen in haar laboratorium- en eigen portefeuille, breidde het klinieknetwerk uit en bleef het basis- en klinisch onderzoek bevorderen.

Alle financiële resultaten worden gerapporteerd in Canadese dollars, tenzij anders vermeld.

Hoogtepunten Q3 2021:

    • Kassaldo van $ 63,2 miljoen op 31 mei 2021.
    • Voltooid $ 40,3 miljoen aan dealfinanciering en oefende $ 1,6 miljoen aan warrants en opties uit.
    • Gegenereerde inkomsten van $ 562.076 en $ 1.022.771 voor respectievelijk de drie en negen maanden eindigend op 31 mei 2021, vergeleken met $ 216.244 en $ 610.148 voor dezelfde periodes, respectievelijk eindigend op 31 mei 2020, voor een totale jaar-op-jaar stijging van  respectievelijk 160 % en 68%.
    • Amendementen ontvangen van de Health Canada-licentie onder Numinus Bioscience, inclusief de toevoeging van ketamine en LSD aan de lijst van toegestane onderzoeksstoffen (naast DMT, MDMA, Mescaline, Psilocine, Psilocybine) en uitgebreide mogelijkheid om afgewerkte producten te produceren voor onderzoek en voor levering aan andere groepen. Deze veranderingen breiden de mogelijkheden en positie van het laboratorium als fabrikant en leverancier in de industrie uit.
    • Aankondiging van 7.500 vierkante meter uitbreiding van het onderzoekslaboratorium van Numinus Bioscience.
    • Kondigde een Fase 1 klinische studie aan om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van een Psilocybe-extract ontwikkeld door Numinus Bioscience.
    • Belangrijke mijlpalen aangekondigd in de compassievolle toegang tot psilocybine-geassisteerde psychotherapie voor stoornissen in het gebruik van middelen.
    • Heeft belangrijke leiders aangenomen op het gebied van bedrijfsontwikkeling en -strategie, kliniekactiviteiten, communicatie en marketing, ervaringsontwerp, laboratoriumactiviteiten en fusies en overnames om groei en innovatie te ondersteunen.

Hoogtepunten na het einde van het kwartaal:

    • Aangekondigde overname van het Neurology Centre of Toronto (NCT) voor een totaalbedrag van $ 1,1 miljoen, waarmee de geplande uitbreiding van NCT tot een uitgebreid neurologisch zorgcentrum gespecialiseerd in psychedelische neurologie mogelijk wordt.
    • Heeft een voorlopige octrooiaanvraag ingediend bij het United States Patent and Trademark Office (USPTO) voor een snel productieproces dat psychoactieve verbindingen bevat, inclusief toekomstige productie van het eerste gepatenteerde extract van Psilocybe cubensis dat psilocybine, andere indol-alkaloïden en aanvullende heilzame verbindingen bevat.
    • Goedkeuring van Health Canada ontvangen voor de compassievolle toegangsproef van MDMA-geassisteerde therapie in samenwerking met de Multidisciplinaire Vereniging voor Psychedelische Studies (MAPS).
    • Opgewaardeerd naar Tier 1 van de TSX Venture Exchange.
Commentaar en Outlook

“Q3 onderstreept dat Numinus ver in de volgende fase van snelle groei zit. Door de sterke prestaties van het tweede kwartaal voort te zetten, hebben we een gezond kassaldo behouden, terwijl we belangrijke investeringen hebben gedaan in onze menselijke en technische infrastructuur die een sterke basis vormen voor de aanzienlijke vooruitgang die we in ons laboratorium en onze klinieken hebben gezien”, aldus Payton Nyquvest, oprichter van Numinus en DIRECTEUR. “Numinus Bioscience toont haar leiderschap in wetenschappelijke ontdekkingen die gebaseerd zijn op toegankelijkheid, terwijl Numinus Health vooruitgang blijft boeken op het gebied van robuuste kliniekuitbreiding en dienstverleningsdoelstellingen. We zijn bereid om dit groeitraject het komende kwartaal voort te zetten en we zijn al onze klanten, investeerders, partners en bondgenoten dankbaar voor het ondersteunen van onze missie om genezing en welzijn voor iedereen te brengen.”

“We zijn trots op onze resultaten over het derde kwartaal, waarin de inkomsten uit onze kliniekactiviteiten gestaag zijn gestegen”, zegt John Fong, CFO van Numinus. “Terwijl we ons klinieknetwerk en laboratoriumactiviteiten uitbreiden, kijken we uit naar verdere omzetgroei en operationele efficiëntie in onze business units.”

Geselecteerde geconsolideerde financiële resultaten

De verkorte geconsolideerde tussentijdse financiële overzichten van Numinus voor de periode eindigend op 31 mei 2021 en de bespreking en analyse van het desbetreffende management zijn beschikbaar op de website van Numinus op www.numinuswellness.com en onder het bedrijfsprofiel op SEDAR op www.sedar.com.

Meer weten over Numinus Wellness?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Numinus logo

Numinus Wellness aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
1 augustus 2021, atai Life Sciences

atai Life Sciences en UniQuest kondigen de lancering van InnarisBio aan

Een reactie plaatsen

atai Life Sciences en UniQuest kondigen de lancering van InnarisBio aan, met als doel de levering van therapieën voor psychische stoornissen te bevorderen via een gelicentieerde nieuwe sol-gel intranasale platformtechnologie voor medicijnafgifte

—BERLIJN, Duitsland en BRISBANE, Australië, 28 juli 2021— atai Life Sciences (“atai” of het “Bedrijf”), een biofarmaceutisch bedrijf dat via klinisch onderzoek de behandeling van psychische stoornissen wil transformeren, en UniQuest, het toonaangevende bedrijf voor universitaire technologieoverdracht in Australië dat het onderzoek van de University of Queensland (UQ) commercialiseert, hebben vandaag de lancering aangekondigd van InnarisBio Inc. (InnarisBio), om een ​​nieuwe sol-gel intranasale medicijnafgiftetechnologie te ontwikkelen om behandelingen voor psychische stoornissen te verbeteren.

Het bedrijf streeft naar het commercialiseren van de sol-gel intranasale medicijnafgifteplatformtechnologie die is ontwikkeld in het laboratorium van UQ-onderzoeker Dr. Harendra (Harry) Parekh, aan de School of Pharmacy van de Faculteit der Gezondheids- en Gedragswetenschappen. De platformtechnologie, die ook een patentaanvraag omvat, werd door UniQuest in licentie gegeven aan InnarisBio.

De sol-gel-technologie is ontworpen om farmaceutische verbindingen als een vloeistof bij kamertemperatuur af te leveren, die bij lichaamstemperatuur een gel wordt. De platformtechnologie is met succes gedemonstreerd met zowel in water oplosbare als onoplosbare verbindingen en extracten.

Traditionele medicijnafgiftemethoden kunnen problematisch zijn bij de behandeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS) vanwege de bloed-hersenbarrière die de toegang van therapeutische middelen tot het CZS beperkt, waardoor de werkzaamheid van het geneesmiddel afneemt.

Een mogelijke oplossing is directe, neus-tot-hersenlevering. Het heeft de potentie om een ​​pijnloze en niet-invasieve toedieningsroute te zijn en kan aanvullende voordelen bieden, zoals: verhoogde therapietrouw, verbeterde veiligheid, lagere dosisvereisten dan orale toediening, snel intredende werking en minimale systemische blootstelling, wat het risico kan verminderen van perifere toxiciteit.

“InnarisBio is een revolutionair technologiebedrijf voor intranasale medicijnafgifte bij de behandeling van aandoeningen van het centraal zenuwstelsel. Dr. Parekh en zijn team aan de Universiteit van Queensland hebben ijverig gewerkt aan de ontwikkeling van een platformtechnologie die veel van de nadelen kan verminderen die typisch zijn voor traditionele medicijnafgifte in de CZS-ruimte, ”zei Florian Brand, CEO en mede-oprichter van atai Life Sciences . “Deze nieuwe technologie heeft het potentieel om superieur te zijn aan andere beschikbare intranasale methoden voor medicijnafgifte door de absolute opname en de duur van de opname door muco-adhesie in de neus te verbeteren, en daarnaast de toegediende dosis en de doseringsfrequentie te verminderen. We zijn van plan om het potentiële gebruik van deze technologie voor een verscheidenheid aan psychedelische en niet-psychedelische verbindingen op het platform van atai te onderzoeken.”

“We zijn enthousiast over de rol die de gelicentieerde technologie van UQ mogelijk kan spelen bij het oplossen van een van ‘s werelds meest complexe gezondheidsproblemen”, aldus Dr. Dean Moss, CEO van UniQuest. “Deze baanbrekende UQ-technologie zou een rol kunnen spelen bij het bestrijden van de plaag van psychische aandoeningen; het is een opwindende ontwikkeling voor de sol-gel-technologie die hier bij UQ is ontwikkeld, en het is weer een geweldig voorbeeld van de kracht van UQ-onderzoek om betekenisvolle verandering teweeg te brengen.”

Volgens de voorwaarden van de licentie zal InnarisBio de exclusieve rechten ontvangen op de door hen gewenste gebieden en zal UniQuest aandelen in InnarisBio ontvangen, samen met het potentieel om toekomstige ontwikkelings- en commerciële mijlpaalbetalingen en royalty’s op productverkopen te ontvangen.

InnarisBio zal samenwerken met UniQuest, UQ’s Dr Parekh en zijn onderzoeksteam om op maat gemaakte sol-gel-formuleringen samen te stellen en te ontwikkelen voor verschillende psychedelische en niet-psychedelische verbindingen die zijn genomineerd door InnarisBio.

Meer weten over atai Life Sciences?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Atai

Officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Atai Life Sciences aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
30 juli 2021, Cybin

Cybin ontvangt definitieve goedkeuring voor handel op NYSE American, start rond 5 augustus

Een reactie plaatsen

—TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB:CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen voor de vermelding van haar gewone aandelen op de effectenbeurs van NYSE American LLC (“NYSE American”). Het bedrijf verwacht dat haar gewone aandelen op of rond 5 augustus 2021 zullen worden verhandeld op de NYSE American onder het symbool “CYBN”.

Doug Drysdale, CEO van Cybin, voegde toe: “We zijn allemaal verheugd om deze goedkeuring van de NYSE American te ontvangen en zijn ons geweldige team en onze loyale investeerdersbasis dankbaar die ons tot nu toe op deze reis hebben gevolgd. Als het eerste psychedelische biotechbedrijf dat nu handel zal drijven op deze gewaardeerde beurs in de VS, zullen we middelen inzetten om het breedste beleggerspubliek te bereiken met onze missie en zullen we onze inspanningen blijven versnellen om Cybin als leider in de sector te positioneren.”

Naast de notering en handel op de NYSE American in Amerikaanse dollars, blijven de gewone aandelen van Cybin in Canada genoteerd, waarbij deze worden verhandeld op de NEO Exchange (“NEO”) in Canadese dollars onder het symbool “CYBN”.

Aandeelhouders die hun gewone Cybin-aandelen “over-the-counter” of OTC hebben gekocht, inclusief aandeelhouders van wie de aandelen op hun instellings-/makelaarsrekening zijn aangegeven met het symbool “CLXPF”, wordt aangeraden hun rekening te controleren om ervoor te zorgen dat hun bezit wordt bijgewerkt,  rekening houdend met de NYSE American notering- en het handelssymbool, aangezien het bedrijf verwacht dat de OTC-noteringen voor de gewone aandelen van Cybin zullen stoppen in verband met de NYSE American notering. Aandeelhouders wordt aangeraden om voor meer informatie contact op te nemen met hun broker als ze hierover vragen hebben.

De gewone aandelen van Cybin zullen ook worden verhandeld op de Frankfurt Stock Exchange onder het symbool “R7E1”.

Het bedrijf zal een dag voor aanvang van de handel op de NYSE American een persbericht uitbrengen.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo
29 juli 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed kondigt start aan van fase 1 klinische studie naar intraveneuze DMT

Een reactie plaatsen

—NEW YORK, 28 juli 2021 /CNW/— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, kondigt met genoegen de start aan van een klinische fase 1-studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DMT, een van nature voorkomende psychedelische stof en een actief ingrediënt in ayahuasca, te beoordelen. De uitkomst van deze klinische fase 1-studie zal naar verwachting toekomstige klinische fase 2-studies van DMT bij patiënten mogelijk maken. De klinische proef wordt uitgevoerd als een door een onderzoeker geïnitieerde studie door Dr. Matthias Liechti, als onderdeel van de voortdurende samenwerking van MindMed met het UHB Liechti Lab. De klinische fase 1-studie heeft alle noodzakelijke wettelijke goedkeuringen ontvangen in Zwitserland en de inschrijving van de proefpersonen is gestart.

MindMed onderzoekt DMT als een potentiële kandidaat-medicijn, gezien de potentiële voordelen ervan als kortwerkende psychedelica. MindMed is van plan een intraveneuze toedieningsmethode te bestuderen [tijdens de klinische fase 1-studie] die een stabiele en langdurige DMT-ervaring zou veroorzaken. De intraveneuze toedieningsmethode kan ook een grotere controle over de ervaring van de patiënt mogelijk maken door een acute beëindiging van de psychoactieve effecten van DMT mogelijk te maken. DMT-toediening heeft een snelle on- en offset vergeleken met langer werkende psychedelische stoffen zoals psilocybine en LSD.

Dr. Miri Halperin Wernli, Executive President van MindMed, zei: “We zijn erg verheugd om deze studie te starten met professor Matthias Liechti en het Universitair Ziekenhuis Basel. Momenteel heeft geen enkele studie de eliminatiehalfwaardetijd van DMT of andere farmacokinetische parameters op geldige wijze bepaald. Onze studie zal waardevolle informatie opleveren voor toekomstig onderzoek naar DMT als een hulpmiddel om veranderingen in de geest te onderzoeken. MindMed onderzoekt een aantal psychedelische verbindingen als onderdeel van onze missie om op psychedelica geïnspireerde medicijnen en therapieën te ontdekken, te ontwikkelen en in te zetten om psychische aandoeningen en verslaving aan te pakken. Onze datagedreven aanpak drijft onze strategische keuzes voor de ontwikkeling van zowel klassieke psychedelica, als de veelbelovende nieuwe generatie chemische entiteiten.”

Het doel van de klinische studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosis-respons van DMT te beoordelen, inclusief een beoordeling van het verschil tussen infusieomstandigheden. De klinische fase 1-studie omvat 30 gezonde proefpersonen in een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde opzet van 5 perioden.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed Logo

MindMed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende broker(s): MEXEM

Bij deze broker(s) kunt u al handelen met een storting vanaf 100€

Toelichting inschrijving bovenstaande broker via mijn website

Met het aanmelden op een van bovenstaande brokers via Shroomstocks.nl handelt u via een betrouwbare broker, en ondersteunt u tevens mijn werk. Ik ontvang namelijk een kleine commissie voor iedere inschrijver die zich heeft ingeschreven via deze website. Hiermee zal ik toekomstige projecten, zoals de creatie van een gratis e-book, een nieuwsbrief, en campagnes makkelijker kunnen uitvoeren. Daarnaast blijf ik u uiteraard voorzien van handige kennis en de laatste ontwikkelingen in de psychedelische  sector!

Mexem logo