Mydecine breidt portfolio van nieuwe moleculen uit met indiening van nieuw patent voor MDMA-achtige verbindingen

—DENVER, 21 juli 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf”), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf een nieuw patent heeft aangevraagd voor MDMA-achtige verbindingen, waarmee het haar robuuste portfolio van nieuwe verbindingen verder uitbreidt.

“Bij Mydecine zijn we verheugd om ons ontwikkelingsprogramma voor geneesmiddelen uit te breiden met de verbetering van entactogene verbindingen”, aldus Rob Roscow, Chief Scientific Officer. “De baanbrekende vooruitgang die we hebben gezien van de Multidisciplinaire Vereniging voor Psychedelische Studies (MAPS) in haar Fase 3 klinische onderzoeken van MDMA-geassisteerde psychotherapie voor posttraumatische stressstoornis (PTSS), inclusief het ontvangen van de Breakthrough Therapy Designation van de Food and Drug Administration (FDA), is tot op heden veelbelovend. Het is onze overtuiging dat het afstemmen van de eigenschappen van deze verbindingen hun bruikbaarheid voor medicijnen en therapie enorm zal verbeteren. Deze aanvraag maakt deel uit van onze voortdurende inspanningen om onze robuuste IP-portfolio uit te breiden, aangezien we consequent nieuwe patenten aanvragen die een groot potentieel bieden om psychedelica voor medisch gebruik uit te breiden.”

Dit uitgebreide patent zou Mydecine in staat stellen om haar dekking in het onderzoek naar geneesmiddelenontwikkeling op te schalen. Dit wordt ondersteunt door veelbelovende ontdekkingen en FDA-goedkeuringsvooruitgang voor nieuwe therapieën, waaronder het verlenen van Breakthrough Therapy Designation aan MDMA voor de behandeling van PTSS in de afgelopen jaren. Met het ingediende patent op entactogene verbindingen zou het bedrijf in staat zijn behandelingen verder te ontwikkelen waarmee deze precies aansluiten bij de behoeften van de medische praktijk.  Zo is er de mogelijkheid om schade te verminderen, alsmede het verbeteren van het veiligheidsprofiel in vergelijking met traditionele MDMA.

Met volledige goedkeuring van de overheid via Health Canada voor exclusieve toegang tot een volledige cGMP-gecertificeerde farmaceutische productiefaciliteit, blijft Mydecine de klinische vooruitgang bevorderen in haar 4 toonaangevende nieuwe verbindingen, MYCO-001 tot en met 004, met de mogelijkheid om te importeren of exporteren, cultiveren, extraheren, isoleren en het analyseren van actieve paddenstoelenverbindingen. De nieuwe octrooiaanvragen zullen naar verwachting de pijplijn vullen na MYCO-004.

Naast het patent vergroot het bedrijf haar voordeel om legaal psilocybine te onderzoeken via haar toegewijde onderzoekslaboratoria en AI-geassisteerde internationale onderzoekspartnerschappen, die hebben geleid tot de recente lancering van Fase 2A op psilocybine-geassisteerde psychotherapie voor de behandeling van PTSS bij veteranen. Het doel van het bedrijf is om voortdurend nieuwe wijzigingen toe te voegen aan haar portfolio van op maat gemaakte aanpasbare functies voor psychedelische drugs om het IP-portfolio te versterken. Het bedrijf breidt haar eigen onderzoeks- en ontwikkelingsmethoden uit om een ​​van de eersten te worden die op psilocybine gebaseerde behandelingen produceert en op de markt brengt.