Alle berichten van ShroomStocks

20 juni 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed benoemt farmaceutisch veteraan Peter Bergethon, M.D. tot wetenschappelijke adviesraad

Een reactie plaatsen

—NEW YORK, 17 juni 2021 /CNW/— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ) (het “Bedrijf”), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, heeft de toevoeging aangekondigd van Dr. Peter Bergethon, een wereldleider op het gebied van neurologie, digitale geneeskunde en ontwikkeling van geneesmiddelen voor het centrale zenuwstelsel (CZS). Dr. Bergethon zal deelnemen aan de wetenschappelijke adviesraad van het bedrijf.

Dr. Bergethon is Vice President en Head of Digital and Quantitative Medicine bij Biogen Inc., waar hij leiding geeft aan de inspanningen om klinische proeven te transformeren en de ontdekking van geneesmiddelen te vermenselijken. Dit doet hij door de overgang van klinische proefmaatregelen van een kwalitatieve naar een kwantitatieve discipline aan te moedigen. De transformatie van kwantitatieve geneeskunde heeft het leiderschap van Biogen op het gebied van neurowetenschappelijke therapieën en gepersonaliseerde geneeskunde verbeterd. Dr. Bergethon kwam in 2017 naar Biogen vanuit Pfizer Worldwide Research and Development, waar hij Vice President en Hoofd was van het Pfizer Innovation Research Lab binnen de Early Clinical Development-groep.

Voordat hij in 2012 bij de biofarmaceutische industrie kwam werken, werkte Dr. Bergethon 30 jaar in de academische geneeskunde als professor aan de Boston University en Tufts University in de afdelingen biochemie, neurologie, neurobiologie, anatomie en biomedische technologie. Dr. Bergethon studeerde cum laude af aan het Williams College in biologie voor onderzoek in neurocybernetica en behaalde vervolgens een MD aan het Jefferson Medical College. Hij is board-gecertificeerd in interne geneeskunde en neurologie na dubbele residenties in het Boston City Hospital. Dr. Bergethon ontving zijn formele wetenschappelijke opleiding via de Physician-Scientist-opleiding van de National Institutes of Health in biofysische chemie aan de Boston University School of Medicine. Daarna voltooide hij een fellowship-training in EEG en neurofysiologie aan het Lahey Clinic-Hitchcock Medical Center in Burlington, MA. In 1995 ontving Dr. Bergethon de Founders’ Award van de American Academy of Neurology. Dr. Bergethon heeft geschreven en bijgedragen aan meer dan 130 onderzoekspapers en boeken en is de enige auteur van “The Physical Basis of Biochemistry: The Foundations of Molecular Biophysics”, 2nd Ed.

MindMed CEO Robert Barrow zei: “We zijn verheugd om Dr. Bergethon te verwelkomen in onze Wetenschappelijke Adviesraad. Terwijl we proberen een revolutie teweeg te brengen in de geestelijke gezondheidszorg en de verslavingszorg, blijven we manieren onderzoeken om innovatieve digitale geneeskundebenaderingen te benutten om brede toegankelijkheid en een grote impact voor de volksgezondheid te bewerkstelligen. De uitgebreide ervaring van Dr. Bergethon op dit gebied zal van onschatbare waarde zijn bij het bevorderen van al onze onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen.”

Dr. Bergethon verklaarde: “Mijn onderzoek en interesses zijn altijd gericht geweest op een kernvraag: ‘Wat is de fysieke en systemische basis voor creativiteit en intelligent gedrag, en hoe zou dergelijk gedrag praktisch kunnen worden geconstrueerd of gereconstrueerd?’ Deze kernvraag blijft de basis vormen voor de benadering die digitale geneeskunde hanteert bij het transformeren van neurowetenschappelijke therapieën. De ultieme drijfveer van mijn interesse is het ontwerp, de constructie en de bediening van ‘intelligente machines’ geïnspireerd door biologisch begrip. Hoe dan ook, ik heb een gecharmeerd wetenschappelijk bestaan ​​geleid.”

De wetenschappelijke adviesraad van MindMed bestaat uit een diverse groep leden met expertise op het gebied van psychiatrie, neurowetenschappen en klinische ontwikkeling. De wetenschappelijke adviesraad maakt gebruik van tientallen jaren diepgaande kennis in biotech en psychiatrie om de ontwikkelingsprogramma’s van MindMed te begeleiden. Leden vertegenwoordigen instellingen zoals Johns Hopkins, New York University Langone Health, Duke University, National Institutes of Health (NIH), Stanford University en Albany Medical College.

De voorzitter van de wetenschappelijke adviesraad, dr. Robert Malenka, voegde toe: “We zijn erg verheugd om dr. Bergethon te verwelkomen in de wetenschappelijke adviesraad. Hij brengt een schat aan ervaring en innovatief denken mee in de inspanningen van MindMed op het gebied van digitale geneeskunde en zal van onschatbare waarde zijn om MindMed te helpen de wereldleider te worden bij het ontwikkelen van effectieve nieuwe behandelingen op basis van de meest rigoureuze wetenschap.”

Einde press-release

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

19 juni 2021, Red Light Holland Nieuwsarchief

Creso Pharma en Red Light Holland fuseren om The HighBrid Lab (TM) te introduceren

1 reactie

Creso Pharma en Red Light Holland fuseren om The HighBrid Lab (TM) te introduceren, een toonaangevend wereldwijd bedrijf in psychedelica x cannabis, gespecialiseerd in recreatieve producten, toegepaste wetenschap, technologie en innovatie

  • Creso Pharma en Red Light Holland hebben een definitieve overeenkomst gesloten om hun activiteiten samen te voegen en The HighBrid Lab te creëren
  • Het HighBrid Lab zal naar verwachting een impliciete pro forma eigen vermogenwaarde hebben van C$347 miljoen (A$371 miljoen) op basis van de slotkoers van de aandelen van Creso Pharma en Red Light Holland op 15 juni 2021
  • Transactie resulteert in een omgekeerde overname van Red Light Holland door Creso Pharma, met een impliciete premie voor Red Light Holland Aandeelhouders van 29,9% op basis van de 30-daagse VWAP van beide bedrijven per 15 juni 2021
  • De heer Bruce Linton, toonaangevend ondernemer in cannabis en psychedelica, zal naar verwachting toetreden als niet-uitvoerend voorzitter van de raad van bestuur van The HighBrid Lab
  • De gecombineerde onderneming zal naar verwachting een kassaldo hebben van ongeveer C$45 miljoen (A$48 miljoen), wat aanzienlijke financiële flexibiliteit biedt om haar groeistrategie te bevorderen
  • De Combined Global Company zal handelen op de Canadian Securities Exchange (“CSE”) onder het tickersymbool TRIP

 
Het HighBrid Lab zal zich richten op verschillende belangrijke groeigebieden:

  • Uitbreiding van markt- en merkleiderschap in recreatieve psilocybine, ondersteund door onderwijs, telecounseling en technologie naarmate nieuwe markten opengaan
  • Toegepaste wetenschap en innovatie die langetermijnkansen in psychedelica ondersteunen met zowel natuurlijke als farmaceutische ontdekking van geneesmiddelen, gericht op geavanceerde en goedgekeurde productaanbiedingen via gecontroleerde laboratoriumomgevingen via de lopende overnames van Halucenex en Mera Life Sciences
  • Het aanbod van recreatieve cannabis in Noord-Amerika opschalen door te focussen op het vergroten van het marktaandeel in Canada en te profiteren van de CSE-notering van de Combined Company om de introductie van producten in de VS te bevorderen.  Daarnaast wordt er gebruik gemaakt van toonaangevende expertise om op korte termijn Amerikaanse cannabisacquisities uit te voeren (de VS is ‘s werelds grootste cannabismarkt en zal naar verwachting in 2025 $ 41 miljard/A $ 53 miljard bereiken[i])
  • Verbeterde Europese distributie van Creso Pharma’s onderzochte en ontwikkelde CBD-producten voor mens en dier via SR Wholesale, Red Light Holland’s volledige in Nederland gevestigde distributiebedrijf
  • Introductie van een uniek, innovatief en opvallend recreatief productaanbod onder bestaande Red Light Holland-merken met innovatieve toegepaste wetenschap, waaronder gecombineerde CBD- en paddenstoelenproducten en kant-en-klare producten met paddenstoelen, CBD en THC. De nadruk ligt op het toevoegen van aangrenzende iMicrodose-productlijnen met ingrediënten zoals CBD, THC en functionele paddenstoelen, waar en wanneer toegestaan, en het bevorderen van verantwoord gebruik via voorlichting.
  • Oprichting van Red Light Farms, waardoor teeltactiviteiten worden vergroot; toevoeging aan de toch al indrukwekkende line-up van de Combined Company, waaronder The Red Light Truffle Farm in Nederland, Happy Caps Gourmet Mushroom Farm en Mernova Medical in Nova Scotia
  • Toenemende verticale integratiestrategieën van telen, oogsten, verpakken, branding en distributie tot potentiële fysieke winkels voor meer verkoop gericht op hogere marges
  • Uitbreiding van de aanwezigheid van e-commerce en online winkelinitiatieven om de toekomstige verkoop van CBD-, THC-, psilocybine- en functionele paddenstoelenproducten te stimuleren, waar toegestaan
  • Biometrische beweging, wetenschappelijke gegevens en technologie van Radix Motion gebruiken om de optimale dosis en protocol voor individuen te vinden. Samen met regelgevende instanties werken aan het uitbreiden van het legale, verantwoorde gebruik van psilocybine, THC en CBD in opkomende landen, gericht op strengere controles
  • Doorgaan met het kweken van een van ‘s werelds meest herkenbare legale recreatieve psilocybine-merken en de overstap maken naar de cannabissector met een focus op het vergroten van creatieve en ervaringsgerichte marketing, merkontwikkeling en toegevoegde ondersteuning van influencers
  • Duurzame aanpak met aandacht voor sociale, ecologische en economische effecten op lange termijn
  • De huidige Chief Executive Officer van Red Light Holland, Todd Shapiro, zal de gecombineerde onderneming leiden als CEO en directeur. De raad van bestuur van de Gecombineerde Vennootschap zal uit zeven leden bestaan, van wie drie, waaronder de heer Shapiro, de huidige bestuurders van Red Light Holland zullen zijn, en drie van hen zullen bestuurders of genomineerden zijn van Creso Pharma. De heer Bruce Linton zal naar verwachting het zevende lid zijn, als niet-uitvoerend voorzitter
  • De heer William Lay, voorheen Associate Director, M&A bij Canopy Growth, benoemd tot Executive Vice President en Chief Strategy Officer om te helpen bij het groeitraject – de heer Lay heeft toezicht gehouden op en/of ondersteund voor meer dan C$ 5 miljard aan M&A-transacties voor cannabis
  • Nieuw gevormd bedrijf is online toegankelijk op www.HighBrid.co

—Sydney, Australië & Toronto, Ontario–(Newsfile Corp.—  16 juni 2021) – Creso Pharma Limited (“Creso Pharma”) (ASX: CPH) (FSE: 1X8) (OTCQB: COPHF), een producent van ontworpen cannabisproducten om het leven van mensen en dieren te verbeteren, en Red Light Holland Corp. (“Red Light Holland”) (CSE: TRIP) (FSE: 4YX) (OTC Pink: TRUFF), een in Ontario gevestigd bedrijf dat zich bezighoudt met de productie, groei en verkoop van magic truffels aan de legale, recreatieve markt binnen Nederland, zijn verheugd te kunnen melden dat zij een definitieve uitvoeringsakte van de regeling (de “Akte”) zijn aangegaan om bedrijven te combineren en hiermee The HighBrid Lab (het “Gecombineerde Bedrijf” of “The HighBrid Lab”) te creëren , een toonaangevend wereldwijd bedrijf op het gebied van psychedelica en cannabinoïden.

The HighBrid LabTM

De transactie zal worden uitgevoerd door middel van wettelijke regelingen van overeenstemming onder de Corporations Act 2001 (Cth), op grond waarvan Red Light Holland (i) alle uitgegeven volledig volgestorte gewone aandelen van Creso Pharma (de “Regeling”) zal verwerven , en (ii) alle uitgegeven beursgenoteerde opties van Creso Pharma (het “Optieplan”) in ruil voor de uitgifte van gewone aandelen Red Light Holland (“Red Light Holland Aandelen”), onder de voorwaarden uiteengezet in de Akte. Volgens de voorwaarden van de Akte zullen de aandeelhouders van Creso Pharma (de “Creso Pharma Aandeelhouders”) 0,395 van een Red Light Holland Aandeel ontvangen voor elk volledig volgestort gewoon aandeel Creso Pharma (elk een “Creso Pharma Aandeel”) dat onmiddellijk wordt gehouden vóór de ingangsdatum van de Regeling. Bovendien zullen (i) houders van beursgenoteerde opties van Creso Pharma (de “Creso Pharma-beursgenoteerde optiehouders”) 0,257 van een Red Light Holland-aandeel ontvangen voor elke beursgenoteerde optie van Creso Pharma (elk een “Creso Pharma-beursgenoteerde optie”) en (ii) houders van de verschillende andere klassen van niet-beursgenoteerde Creso Pharma-effecten zullen Red Light Holland-opties of -warrants worden aangeboden op basis van ratio’s die in de Akte worden vermeld.

Na implementatie van de Regeling en de Optieregeling (samen de “Regelingen”), zullen de voormalige effectenhouders van Creso Pharma naar verwachting ongeveer 57,4% van de pro forma uitgegeven en uitstaande Red Light Holland Aandelen bezitten, wat resulteert in een omgekeerde overname van Red Light Holland van de Creso Pharma beveiligingshouders. Na de implementatie van de Regelingen zal de Gecombineerde Vennootschap naar verwachting een kassaldo hebben van ongeveer C$45 miljoen (A$48 miljoen), wat aanzienlijke financiële flexibiliteit biedt om haar groeistrategie voort te zetten.

Over Red Light Holland

Red Light Holland streeft naar veilige en betrouwbare toegang tot psychedelische verbindingen voor iedereen, en houdt zich bezig met de productie, groei en verkoop, via bestaande Smart Shops en een e-commerceplatform. Het bedrijf vermarkt premium magic truffels aan de legale, recreatieve markt in Nederland. De activiteiten worden uitgevoerd in overeenstemming met de hoogste normen en in overeenstemming met alle toepasselijke wetten.

Over Creso Pharma

Creso Pharma brengt farmaceutische expertise en methodologische nauwkeurigheid naar de cannabiswereld en streeft naar de hoogste kwaliteit in haar producten. Het bedrijf ontwikkelt van cannabis en hennep afgeleide therapeutische, nutraceutische en lifestyle-producten met een breed patiënten- en consumentenbereik voor de gezondheid van mens en dier. Creso Pharma gebruikt GMP (Good Manufacturing Practice) ontwikkelings- en productienormen als een referentie voor uitmuntende kwaliteit met initiële productregistraties in Zwitserland. Het heeft wereldwijde rechten voor verschillende unieke en gepatenteerde innovatieve leveringstechnologieën, die de biologische beschikbaarheid en absorptie van cannabinoïden verbeteren. Het bedrijf ontwikkelt ook uitbreidingsmogelijkheden naar de Noord-Amerikaanse markt voor recreatieve cannabis via haar volledige dochteronderneming Mernova Medical Inc. (“Mernova Medical”), evenals de opkomende sector van psychedelica via een overnamebedrijf, Halucenex Life Sciences Inc. (“ Halucenex”).

Aanvullende management- en bestuurscapaciteiten met toonaangevende ervaring in de sector

Een sterk managementteam en een raad van bestuur zullen de Gecombineerde Vennootschap leiden, waarbij deze ook toegang zal hebben tot een groep adviseurs van wereldklasse. Na voltooiing van de Regelingen zal de huidige CEO van Red Light Holland, Todd Shapiro, de Gecombineerde Vennootschap leiden als Chief Executive Officer en Director. De raad van bestuur van de Gecombineerde Vennootschap zal bestaan ​​uit zeven leden, van wie drie, waaronder de heer Shapiro, huidige bestuurders van Red Light Holland zullen zijn, en drie van hen zullen bestuurders of genomineerden zijn van Creso Pharma. Van de vooraanstaande cannabisondernemer Bruce Linton wordt ook verwacht dat hij toetreedt tot de raad van bestuur van de gecombineerde onderneming als niet-uitvoerend voorzitter.

Het managementteam van Creso Pharma brengt een schat aan wetenschappelijke ervaring en farmaceutische achtergrond mee, terwijl het team van Red Light Holland aanzienlijke expertise heeft op het gebied van marketing, branding en recreatief productaanbod. Daarnaast zal William Lay leiding geven aan de algemene ontwikkeling van de bedrijfsstrategie van het Gecombineerde Bedrijf en zal hij werken aan het identificeren en uitvoeren van potentiële fusies en overnames in zijn hoedanigheid als Executive Vice President & Chief Strategy Officer.

Creso Pharma en Red Light Holland hebben er vertrouwen in dat het leiderschapsteam en de voorgestelde raad van bestuur van de Gecombineerde Vennootschap een sterke basis zullen vormen voor The HighBrid Lab om aandeelhouderswaarde te stimuleren. Aanvullende senior leidinggevende posities bij de Gecombineerde Vennootschap zullen te zijner tijd worden bevestigd.

Managementcommentaar

“Nadat ik in het verleden nauw heb samengewerkt met zowel het Creso Pharma- als het Red Light Holland-team, ben ik erg enthousiast over het potentieel dat deze combinatie met zich meebrengt. Als een gefuseerd bedrijf heeft The HighBrid Lab toegang tot vier van de snelst groeiende industriesegmenten die er zijn, en het team, de raad van bestuur en de adviesgroep om echte vooruitgang te boeken binnen deze verticale markten. Ik kijk er enorm naar uit om mijn mouwen op te stropen en The HighBrid Lab aan het werk te helpen!” zei Bruce Linton, die naar verwachting zal toetreden tot de raad van bestuur van de gecombineerde onderneming als niet-uitvoerend voorzitter.

“Red Light Holland heeft veel kapitaal en expertise en is gemotiveerd om te groeien. Het bedrijf begrijpt de gevoelige complexiteit van de ingrediënten waarmee we te maken hebben, terwijl we ervoor zorgen dat we een gedurfde maar doordachte poging blijven doen om toegang te bieden en te vergroten voor onmiddellijke inkomstengeneratie en merkuitbreiding. Ons kernprincipe is om compliant te zijn met edgy verpakte consumentengoederen gericht op positieve resultaten, terwijl we een verantwoorde, gereguleerde en educatieve benadering in evenwicht houden door middel van technologie en innovatie”, aldus Todd Shapiro CEO en directeur van Red Light Holland. “Door de fusie met Creso Pharma, die ook veel geld bij de hand heeft, en het formuleren van The HighBrid Lab, met Bruce Linton als voorzitter van de raad van bestuur, kunnen we ons premium productaanbod wereldwijd uitbreiden in de snelgroeiende CBD-, THC- en psychedelische sectoren. Samen zijn we optimistisch over het ontwikkelen van producten van wereldklasse op slimme en innovatieve manieren, met natuurlijk voorkomende ingrediënten, voor zowel mens als huisdier, wat volledig aansluit bij Creso Pharma’s R&D- en verkoopaanpak. Het HighBrid Lab verhoogt onze doelstellingen voor groeidoelstellingen op korte en lange termijn, terwijl het het potentieel in zich heeft voor positieve verandering. Samen zijn we niet verlegen, aangezien ons doel de People’s Company blijft, toegewijd aan het bieden van wereldwijde toegang tot elk van deze natuurlijk voorkomende ingrediënten. We begrijpen dat educatie, zorgvuldig gebruik, duurzaamheid en gegevensverzameling met toestemming de sleutels zijn tot toekomstig succes wanneer regelgeving deze markten verder openstelt. Het HighBrid Lab is een perfecte naam die psychedelica en cannabis combineert met recreatief gebruik, wetenschap en technologie. Dit is een monumentale dag voor al onze aandeelhouders en nu hun huisdieren!”

De niet-uitvoerend voorzitter van Creso Pharma, de heer Adam Blumenthal, zei: “We zijn erg verheugd dat we deze overeenkomst met Red Light Holland zijn aangegaan en dat we een bedrijf hebben opgericht dat het potentieel heeft om een ​​wereldleider te worden op het gebied van psychedelica, CBD en recreatieve en medicinale cannabis. De transactie volgt op een aanzienlijke hoeveelheid due diligence uitgevoerd door beide partijen, wat de kracht van zowel Creso Pharma’s als Red Light Holland’s activiteiten en capaciteiten op een aantal belangrijke internationale markten benadrukt. Er zijn een aantal synergieën tussen de activiteiten, waardoor de Gecombineerde Vennootschap op korte termijn haar activiteiten aanzienlijk kan opschalen. Het op de CSE genoteerde voertuig van Red Light stelt het gecombineerde bedrijf in staat om de lucratieve Amerikaanse markt te betreden en we verwachten dat de productverkoop via onze recreatieve cannabis- en CBD-dochterondernemingen op korte termijn aanzienlijk zal toenemen, wat de vroege cashgeneratie ondersteunt en extra financiële flexibiliteit biedt over de hele wereld.”

“Om toezicht te houden op deze snelle groeifase, zal het The HighBrid Lab worden geleid door een ervaren raad van bestuur en strategische adviseurs, van wie wordt verwacht dat ze een schat aan kennis inbrengen voor het bouwen van succesvolle cannabis-, recreatieve producten en psychedelicabedrijven. Creso Pharma heeft er alle vertrouwen in dat de gevestigde activiteiten van Red Light Holland, waaronder een distributietak en marktkennis, een aantal waardekatalysatoren zullen bieden. We kijken ernaar uit om met de groep samen te werken om onze toeleveringsketen onmiddellijk te verfijnen, de naamsbekendheid in Noord-Amerika te vergroten en kansen te vergroten in de recreatieve en therapeutische psychedelicasectoren om waarde te creëren voor nieuwe en bestaande aandeelhouders.”

Evenwichtige portefeuille van snelgroeiende marktachtervolgingen

Het HighBrid Lab zal naar verwachting worden georganiseerd in vier business units, waardoor het agressief kan groeien in markten met een sterke groei, terwijl het zich ook richt op cashflows op korte termijn. Deze business units zullen naar verwachting recreatieve cannabis (THC), CBD, recreatieve psychedelica en psychedelisch onderzoek omvatten.

De cashflow van recreatieve cannabis, CBD en in Nederland gevestigde psychedelische activiteiten zal worden gebruikt om de voortdurende marktuitbreidingsinspanningen in recreatieve psychedelica wereldwijd te ondersteunen, wanneer zich kansen voordoen. De Gecombineerde Vennootschap is ook van plan om een ​​deel van de cashflow van andere business units toe te wijzen aan het lopende psychedelicaprogramma voor toegepaste wetenschap om potentiële opwaartse kansen op lange termijn te ondersteunen.

Mogelijkheid om het recreatieve THC-aanbod op te schalen

Creso Pharma’s Mernova Medical is een erkende cannabisproducent in Canada met Craft Designation van de Ontario Cannabis Store en exploiteert een faciliteit die schaalbaar is tot 200.000 vierkante voet. Terwijl de Canadese cannabismarkt blijft groeien, is The HighBrid Lab van plan om doorlopende marktbeoordelingen uit te voeren om de penetratie en het marktaandeel van Mernova Medical uit te breiden. Het HighBrid Lab is van plan gebruik te maken van de relaties van haar raad van bestuur en managementteams op de Canadese en Amerikaanse markten om potentiële acquisities van Amerikaanse THC-operators na te streven. Met een voertuig dat op de CSE-lijst staat, kan het gecombineerde bedrijf opereren in overeenstemming met de staatswetgeving en zich richten op Amerikaanse staten waar het gebruik van cannabis door volwassenen legaal is. Recreatieve cannabis is legaal voor gebruik door volwassenen in 17 staten en Washington DC, en medicinale marihuana is legaal in 36 staten in de VS, wat op korte termijn een aantal grote marktkansen biedt.

Bovendien is The HighBrid Lab van plan om producten van het merk Red Light Holland op de THC-markten te introduceren om merkwaarde op te bouwen vooruitlopend op mogelijke toekomstige veranderingen in het regelgevingslandschap voor psilocybine.

Verbeterde distributie van Europees CBD-aanbod met agressieve groeiplannen

In de afgelopen vijf jaar heeft Creso Pharma een hoogwaardige suite van in Zwitserland ontwikkelde en vervaardigde CBD-producten onderzocht en ontwikkeld, waaronder geneesmiddelen, nutraceutica, diergezondheid en cosmetica. Het gecombineerde bedrijf is van plan groeiplannen voor deze producten na te streven en verwacht dat Red Light Holland’s dochteronderneming distributiebedrijf, SR Wholesale, dat toegang heeft tot meer dan 1.000 winkels en verkooppunten in heel Europa, de verkoop van Creso Pharma’s CBD-producten aanzienlijk zal stimuleren. De gecombineerde onderneming zal ook een strategie creëren voor het betreden van de Amerikaanse markt voor deze producten en zal werken aan de introductie van nieuwe producten, zoals functionele paddenstoelen en gecombineerde CBD-functionele paddenstoelen op legale markten in Europa en Noord-Amerika.

Marktleider in recreatieve psilocybine met voortdurende inspanningen voor marktuitbreiding

Red Light Holland is marktleider op het gebied van recreatieve psychedelica. Tot op heden heeft Red Light Holland de verkoop van deze producten op een verantwoorde manier aangepakt, waaronder de introductie van de iMicrodose App, patentaanvragen voor nieuwe methoden om individuen in staat te stellen de juiste dosis te vinden , en het aanbieden van telecounseling-mogelijkheden. Deze aanpak is in lijn met de missie van Creso Pharma om het leven van mens en dier te verbeteren en zal binnen de Gecombineerde Onderneming worden voortgezet. Het HighBrid Lab zal de activiteiten van Red Light Holland in Nederland continu monitoren en opschalen naarmate de markt volwassener wordt. Bovendien zal de Gecombineerde Vennootschap op de hoogte blijven van veranderingen in de regelgeving over de hele wereld en verwacht ze een first mover-strategie te implementeren naarmate de markten opengaan.

Investeringen in toegepaste wetenschap ter ondersteuning van therapeutische mogelijkheden voor psychedelica op lange termijn

Creso Pharma heeft voorwaardelijk ingestemd met de overname van Nova Scotia, een in Canada gevestigd psychedelica life sciences bedrijf, Halucenex, dat een aanvraag heeft ingediend voor een dealerlicentie onder zowel de Narcotics Control Regulations als Part J van de Food and Drugs Regulations. Afhankelijk van de ontvangst van alle noodzakelijke wettelijke goedkeuringen, zal Halucenex naar verwachting beginnen met fase II klinische onderzoeken om de werkzaamheid van psilocybinetherapie aan te tonen bij de behandeling van therapieresistente depressie bij Canadese veteranen en gewone mensen die leven met slopende aandoeningen.

Red Light Holland heeft onlangs haar LOI verlengd met Mera Life Sciences en zet de discussies voort over een eerder aangekondigde potentiële investering in St. Vincent en de Grenadines, die naar verwachting deel zal uitmaken van het toegepaste wetenschapsplatform van de Combined Company. Daarnaast is de gecombineerde onderneming van plan om de aanzienlijke farmaceutische expertise van het managementteam van Creso Pharma te benutten via alle toegepaste wetenschappelijke activiteiten, bevindingen te gebruiken om de iMicrodose-app voortdurend bij te werken en uit te breiden, en te overwegen om retraites met psychedelische therapie te introduceren waar wettelijk toegestaan.

Aanvullende transactiegerelateerde informatie

Voor aanvullende informatie bezoekt u het officieel gepubliceerde  persbericht door Red Light Holland

Meer weten over Red Light Holland?

Mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen

Mini-Profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Red Light Holland aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

17 juni 2021, Mydecine Innovations Group

Mydecine onthult Artificial Intelligence programma voor het ontdekken van medicijnen

Een reactie plaatsen
Uitgebreide AI en machine learning-mogelijkheden zullen de bredere onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van Mydecine versnellen

—DENVER, 16 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf”), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, kondigde de lancering aan van haar in-silico-geneesmiddelontdekkingsprogramma in samenwerking met onderzoekers van de Universiteit van Alberta.

Onder leiding van dr. Khaled Barakat, een top medicijnontwikkelingsexpert die gebruik maakt van computerondersteuning,  zal het programma gericht zijn op de ontwikkeling van door kunstmatige intelligentie/machine learning (AI/ML) ondersteunde screenings van geneesmiddelen. Dit omvat zowel het vermogen om medicijnen vanaf de receptor op te bouwen, als de beoordeling op de receptoren van Mydecine’s keuze. Met haar brede R&D-capaciteit op het gebied van geneesmiddel ontwikkeling, zal het in-silico-programma het bedrijf in staat stellen om sneller honderdduizenden nieuwe moleculen te screenen zonder ze te hoeven produceren. Mydecine kan zich hierdoor concentreren op de sterkste potentiële therapieën voor haar chemische en natuurlijke ontwikkelingsprogramma’s. Mydecine zal ook in staat zijn om haar eigen bibliotheek aan nieuwe verbindingen, ontworpen door Chief Science Officer Rob Roscow en lid van de adviesraad, Dr. Denton Hoyer, efficiënter te screenen.

“Jarenlang onderzoek heeft aangetoond dat de chemische componenten van psychoactieve en niet-psychoactieve paddenstoelen extreem krachtig kunnen zijn in een therapeutische setting. Desondanks is er nog zoveel dat we niet begrijpen over hoe deze moleculen biologische systemen kunnen beïnvloeden. Naarmate de volgende evolutie in de ontdekking van geneesmiddelen vordert, zijn we ervan overtuigd dat dit nieuwe tijdperk volledig zal worden geleid door kunstmatige intelligentie en machine learning”, aldus Josh Barch, CEO van Mydecine. “Door onze R&D-inspanningen uit te breiden met de toevoeging van ons geavanceerde AI/ML-drugscreeningprogramma, kunnen onze onderzoeksteams een leidende rol spelen binnen de psychedelische gemeenschap om onze kennis van deze componenten en hun farmacologische waarde efficiënter uit te breiden.”

Dr. Barakat, die zijn postdoctorale fellowship voltooide onder Nobelprijswinnaar Michael Houghton 2020 en lid is van het Li Ka Shing Institute of Virology, heeft zijn carrière besteed aan het toepassen van ultramoderne computationele hulpmiddelen voor het ontdekken van nieuwe antivirale- en immuuncontrolepunten in kleine moleculen medicijnen. Dr. Barakat en zijn team zijn werkzaam als assistent-professor Farmacie en Farmaceutische Wetenschappen aan de Universiteit van Alberta en zijn gespecialiseerd in het begrijpen van de aard en biofysische processen die ten grondslag liggen aan eiwit-geneesmiddelinteracties, eiwit-eiwitinteracties, eiwit-DNA-interacties, off-target geneesmiddelen interacties en het voorspellen van geneesmiddelgemedieerde toxiciteit.

“Dr. Barakat en zijn team hebben een indrukwekkende reputatie opgebouwd als leiders op het snijvlak van technologie en farmacologische wetenschap. Het toevoegen van hun specialisatie in het ontwikkelen van innovatieve computermodellen en nieuwe technologieën om eiwit-eiwit- en eiwit-geneesmiddel-interacties te voorspellen, zal een enorme waarde toevoegen aan het onderzoek van Mydecine. Het stelt ons in staat om sneller effectieve medicijnen op de markt te brengen die betere resultaten voor patiënten kunnen opleveren, ”voegde Barch toe .

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

17 juni 2021, Cybin, OB

Cybin selecteert angststoornis-indicaties voor gepatenteerd psychedelisch molecuul CYB004

Een reactie plaatsen

—TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB:CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat het heeft gekozen voor sociale angststoornis ( “SAD”) en gegeneraliseerde angststoornis (“GAD”) als eerste doelindicaties voor haar gepatenteerde psychedelische molecuul CYB004.

“Mensen worstelen met veel verschillende uitdagingen op het gebied van geestelijke gezondheid, maar angst treft meer mensen dan wie dan ook”, zegt Dr. Alex Belser, Chief Clinical Officer. “Met de komst van de COVID-19-pandemie is de mate van angst verdrievoudigd, waardoor veel mensen in een slopende toestand verkeren. We denken dat behandeling met psychedelische medicijnen kan helpen. Het eerdere onderzoek van ons team naar angst aan de New York University en de onderzoeken uitgevoerd aan de UCLA en Johns Hopkins toonden een grote afname van angst na behandeling met psychedelische ondersteunde psychotherapie. Dit is een veelbelovende aanpak om angst met een duidelijk pad te behandelen.”

SAD, ook wel sociale fobie genoemd, beschrijft de aanhoudende en irrationele angst voor schaamte en vernedering in sociale situaties. SAD begint meestal in de kindertijd of adolescentie en kan, onbehandeld, in verband worden gebracht met de daaropvolgende ontwikkeling van ernstige depressie, middelenmisbruik en andere psychische problemen. De aandoening kan gepaard gaan met uitgebreide functionele beperkingen en verminderde kwaliteit van leven.

SAD is een veelvoorkomende aandoening, die naar schatting tussen 3% en 7% van de volwassen bevolking van de Verenigde Staten treft.

Marktomvang SAD: op basis van schattingen die zijn afgeleid van momenteel beschikbare, door de FDA goedgekeurde behandelingen, wordt de huidige Amerikaanse markt geschat op US $ 165 miljoen met wereldwijde schattingen op US $ 1,15 miljard vanaf 2021. De markt bestaat momenteel uit meerdere goedgekeurde geneesmiddelen die nog steeds onder octrooibescherming staan , generieke geneesmiddelen en off-label drugs.

GAS wordt gekenmerkt door overmatige angst en zorgen (bezorgde verwachting) over een reeks alledaagse onderwerpen/gebeurtenissen en is een van de meest voorkomende psychische stoornissen in zowel gemeenschaps- als klinische omgevingen en wordt geassocieerd met een verhoogd gebruik van gezondheidszorgdiensten.

GAS is een veelvoorkomende aandoening, die naar schatting tussen 3% en 6% van de volwassen bevolking van de Verenigde Staten treft.

Omvang van de GAD-markt: de huidige wereldwijde schattingen bedragen ongeveer 2,99 miljard dollar en zullen naar verwachting groeien tot 4,5 miljard dollar in 2027. De markt bestaat momenteel uit meerdere goedgekeurde geneesmiddelen die nog steeds onder octrooibescherming vallen, generieke geneesmiddelen en geneesmiddelen voor off-labelgebruik, waaronder benzodiazepines met risico op verslaving, misbruik en afhankelijkheid.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) lijdt 1 op de 13 volwassenen wereldwijd aan angst. Huidige door de FDA goedgekeurde medicijnen voor angststoornissen zijn SSRI’s en SNRI’s, die een langzame werking hebben en bijwerkingen hebben, waaronder gewichtstoename, misselijkheid, braken en seksuele disfunctie. Veel patiënten reageren ook niet op SSRI- of SNRI-behandelingen voor de angststoornissen.

Verschillende onderzoeken naar de verbeteringen in angst met psychedelische behandelingen toonden een significante respons op therapie en werden relatief goed verdragen. In deze onderzoeken profiteerden patiënten van een snellere werking met minder verslavende effecten.

“De beslissing om de indicaties voor angststoornissen voor CYB004 na te streven, volgt op maanden van doordacht, diepgaand werk door het Cybin-ontwikkelingsteam. Zorgvuldige afweging van vele factoren drijft deze beslissingen, waaronder de prevalentie van angststoornissen, de meetbare klinische eindpunten, een realistisch preklinisch en klinisch plan, samen met een goed begrip van de effecten van het molecuul zelf. Voor het Cybin-team is deze beslissing een nieuwe kans om miljoenen patiënten met deze al te veelvoorkomende aandoeningen te helpen”, aldus Doug Drysdale, Chief Executive Officer.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

15 juni 2021, Field Trip

Field Trip Health Ltd. kondigt voltooiing aan van FT-104 DMPK-onderzoeken

Een reactie plaatsen

Field Trip Health Ltd. kondigt voltooiing aan van DMPK-onderzoeken, Engineering Batch voor FT-104, haar nieuwe psychedelische verbinding

Voltooiing van deze kritieke stappen stelt het bedrijf in staat om tegen het einde van het jaar een aanvraag in te dienen om fase 1 menselijke proeven te starten

—TORONTO, 15 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Field Trip Health Ltd. (TSX: FTRP; FTRP.WT; OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”), een leider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat het de initiële geneesmiddelmetabolisme en farmacokinetische (“DMPK”)-onderzoeken voltooid heeft voor FT-104, de nieuwe psychedelische verbinding reeds in ontwikkeling.

Preklinische in vitro-onderzoeken hebben bevestigd dat het metabolisme van FT-104 snel en volledig is bij verschillende diersoorten. T-104 wordt hierbij omgezet in de actieve vorm van het geneesmiddel met relatief weinig metabolieten, wat de werking van FT-104 als prodrug voor het onderliggende molecuul bevestigt (;de “actieve”, waarvan FT-104 is afgeleid). De actieve stof is een bekend psychedelisch molecuul dat nog moet worden onthuld.

In-vivo farmacokinetische studies bevestigden een snelle, efficiënte en volledige omzetting van FT-104 in de actieve stof, plus een snelle eliminatie van zowel de prodrug als actieve bestanddelen uit de systemische circulatie. Aangezien de actieve stof significant actiever is op de 5HT2A-receptor, is een snelle omzetting van de prodrug nodig om een ​​snelle aanvang van de werking door de actieve stof te verzekeren. Hierbij is tevens een snelle eliminatie van de actieve stof en prodrug nodig om een ​​korte totale triptijd van minder dan 4 uur te realiseren bij mensen. Uit de combinatie van in-vitro en in-vivo resultaten, gelooft Field Trip dat de farmacologie en veiligheid van FT-104 volledig kunnen worden aangepakt met behulp van goed ontworpen preklinische toxicologische modellen.

De resultaten van de DMPK-onderzoeken en preklinische onderzoeken die in oktober 2020 zijn aangekondigd, bevestigen verder de overtuiging van Field Trip dat FT-104 een sterke 5HT2A-receptoragonist is die kan worden afgeleverd met een hoge biologische beschikbaarheid. Daarnaast meent Field Trip dat het een betrouwbaar korte duur psychedelische ervaring zal produceren in het bereik van twee tot vier uur, wat ongeveer de helft is van de duur van psilocybine.

Field Trip heeft ook aangekondigd dat het een contractfabrikant (CMO) heeft gekregen dat voldoet aan Good Manufacturing Practices (cGMP) voor de productie van FT-104. Synthese-optimalisatie en opschaling, begonnen in het vierde kalenderkwartaal van 2020, heeft geresulteerd in de productie van een eerste engineeringbatch van FT-104 op kilogramschaal. De geneesmiddelsubstantie uit de technische batch zal de hoeveelheden FT-104 leveren die nodig zijn om de formulering en preklinische ontwikkeling te voltooien. Er zal een extra GMP-batch worden geproduceerd voor fase 1-onderzoeken.

Field Trip Health aan het woord

“Vanaf het begin van onze inspanningen op het gebied van de ontwikkeling van geneesmiddelen, wilden we een nieuw psychedelisch molecuul van de volgende generatie ontwikkelen dat gemakkelijk te synthetiseren zou zijn, een laag risico op verslaving had, dat dezelfde potentie en ervaring bood als psilocybine, maar met een veel kortere duur om het klinisch efficiënter en toegankelijker te maken”, zegt Dr. Nathan Bryson, Field Trip’s Chief Science Officer en uitvinder van FT-104. “De voltooiing van onze DMPK-onderzoeken bevestigt dat FT-104 aan al die criteria voldoet, en nu de synthese en opschaling zijn voltooid, krijgen we de stukken op hun plaats om onze aanvragen in te dienen waarmee Fase 1 menselijke proeven kunnen worden gestart.”

In de komende maanden zal Field Trip doorgaan met het ontwikkelen van haar cruciale veiligheids- en farmacologiepakket, om hiermee vervolgens Fase 1-protocollen af ​​te ronden en voor te leggen aan regelgevers. Elke proef is onderworpen aan wettelijke goedkeuringen.

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

11 juni 2021, atai Life Sciences

atai Life Sciences kondigt lancering van beursintroductie aan

1 reactie

—BERLIJN, 11 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— atai Life Sciences BV (“atai”), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat de behandeling van psychische stoornissen wil transformeren, heeft vandaag de start aangekondigd van een voorgestelde onderschreven beursgang van 14.286.000 aan gewone aandelen. Alle gewone aandelen die in het voorgestelde aanbod zullen worden verkocht, zullen worden verkocht door atai. De underwriters van het aanbod hebben een optie van 30 dagen om tot 2.142.900 aan extra gewone aandelen te kopen, tegen de initiële openbare aanbiedingsprijs, verminderd met de underwritingkortingen en commissies. De prijs voor de eerste openbare aanbieding zal naar verwachting tussen $ 13,00 en $ 15,00 per gewoon aandeel liggen. atai heeft een aanvraag ingediend om haar gewone aandelen op de Nasdaq Global Market te noteren onder het tickersymbool “ATAI”.

Credit Suisse, Citigroup, Cowen en Berenberg treden op als book-running managers voor het voorgestelde aanbod. Cantor, RBC Capital Markets en Canaccord Genuity treden ook op als book-running managers voor het voorgestelde aanbod.

Het aanbod zal uitsluitend worden gedaan door middel van een prospectus. Een kopie van het voorlopige prospectus met betrekking tot deze aanbieding, indien beschikbaar, kan worden verkregen door contact op te nemen met:

  • Credit Suisse Securities (USA) LLC, ter attentie van: Prospectus Department, 6933 Louis Stephens Drive, Morrisville, NC 27560, of telefonisch op (800) 221 -1037 of per e-mail op usa.prospectus@credit-suisse.com;
  • Citigroup Global Markets Inc., c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, of telefonisch op (800) 831-9146 of per e-mail op prospectus@citi.com;
  • Cowen and Company, LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717, ter attentie van: Prospectus Department, of telefonisch op (833) 297-2926, of per e-mail op PostSaleManualRequests@broadridge.com;
  • Berenberg Capital Markets LLC, Ter attentie van: Investment Banking, 1251 Avenue of the Americas, 53rd Floor, New York, New York 10020, of telefonisch op +1 (646) 949-9000, of per e-mail op prospectusrequests@berenberg -us.com.

Een registratieverklaring op formulier S-1 met betrekking tot deze effecten is ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission (de “SEC”), maar is nog niet van kracht geworden. Deze effecten mogen niet worden verkocht, noch mogen aanbiedingen om deze effecten te kopen worden aanvaard voordat de registratieverklaring van kracht wordt. Dit persbericht vormt geen aanbod tot verkoop of een uitnodiging tot het doen van een aanbod tot aankoop, noch zal er enige verkoop plaatsvinden van deze effecten in enige staat of jurisdictie waar een dergelijk aanbod, verzoek of verkoop onwettig zou zijn voorafgaand aan de registratie of kwalificatie onder de effectenwetten van een dergelijke staat of jurisdictie.

Over atai Life Sciences

atai is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat de behandeling van psychische stoornissen wil transformeren. atai werd in 2018 opgericht als antwoord op de aanzienlijke onvervulde behoefte en het gebrek aan innovatie in het landschap van de geestelijke gezondheidszorg. Daarnaast richt atai zich op therapieën die voorheen mogelijk over het hoofd werden gezien of onderbenut, waaronder psychedelische verbindingen en digitale therapieën. atai heeft haar hoofdkantoor in Berlijn, met kantoren in New York en Londen.

Einde press-release

Meer weten over atai Life Sciences?

atai Life Sciences krijgt binnenkort een mini-profiel op deze website, inclusief een omschrijving en actuele beurskoersen. De verwachting is tevens dat met een aankomende NASDAQ notering bekende brokers uit de Benelux dit bedrijf zullen opnemen in het handelsassortiment.

Officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

11 juni 2021, atai Life Sciences

Atai streeft naar een waardering van $ 2,3 miljard bij beursgang Nasdaq

Een reactie plaatsen
  • Atai’s gewijzigde S-1-aanvraag, die vandaag bij de SEC is ingediend, onthult een streefwaarde van ongeveer $ 2,3 miljard.
  • De in Berlijn gevestigde biotech, die een aantal programma’s heeft gericht op psychedelica, hoopt ongeveer 14,3 miljoen aandelen te verkopen. Die aandelen zullen elk tussen $ 13 en $ 15 kosten.
  • Atai’s laatste ronde was een Series D van $ 157 miljoen, waarvan het eerder dit jaar de sluiting aankondigde.
  • Het bedrijf zal op de Nasdaq noteren onder tickersymbool ATAI.

 

—Dit is een breaking news-verhaal, dat zal worden bijgewerkt als er meer informatie komt.—

10 juni 2021, Red Light Holland Nieuwsarchief

Red Light Holland rondt overname af van Radix Motion

Een reactie plaatsen

Red Light Holland rondt overname af van het toonaangevende Silicon Valley Applied Sciences-bedrijf Radix Motion en wordt een leider in psychedelische technologie

—Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. – 8 juni 2021)— Red Light Holland Corp. (CSE: TRIP) (FSE: 4YX) (OTC Pink: TRUFF) (“Red Light Holland” of het “Bedrijf”) is verheugd om aan te kondigen dat Red Light Acquisition Inc. (“Red Light US“) Radix Motion Inc. (“Radix Motion“) heeft overgenomen (de “Acquisitie”). Radix Motion is een technologie- en innovatiebedrijf dat zich richt op het versterken van het psychedelische ecosysteem met belichaamde technologie, waaronder augmented reality, virtual reality en interactieve hologrammen. De kerntechnologie van Radix Motion is gebaseerd op neurowetenschappelijk onderzoek, waaronder het eerste product, Meu, dat door Douglas Rushkoff werd geprezen als “Werken om de visie van Terence Mckenna te realiseren.”

Radix Motion en Red Light Holland aan het woord

“Psychedelica verhogen de plasticiteit in onze hersenen en ik geloof dat in de toekomst van psychedelica technologie zoals de onze zal worden ingezet voor de creatie van ondersteunende structuren en aanpasbare instellingen die zorgen voor strakke feedback om mensen te helpen persoonlijke groei te bereiken”, zegt Sarah Hashkes, de CEO van Radix Motion en CTIO van Red Light Holland. “De bredere visie die we hebben voor Radix Motion, maakt gebruik van neurowetenschappelijk onderzoek naar bewegingsgegevens en psychedelica. De expertise van medeoprichter Matthew Hoe  kan worden ingezet op het gebied van immersieve technologie en AR/VR, om vervolgens gezonde bruggen te slaan tussen ons lichaam en technologie. Met de steun van Red Light Holland kunnen we onze visie verder ontwikkelen en technologie bouwen die de bandbreedte van menselijke verbinding vergroot. We verbinden met ons lichaam en met elkaar in lijn met de magie van psychedelica.”

“Na nu bijna een jaar met Radix Motion te hebben gewerkt, zijn we er trots op onze overname te hebben afgerond. We hebben sterk het gevoel dat hun expertise, innovatie en team ons een uniek en superieur digitaal en technologisch voordeel zal geven in de psychedelische sector”, aldus Todd Shapiro, Chief Executive Officer en directeur van Red Light Holland. “Afgaande op de Digital Telecounseling-activering van Red Light Holland met ons iMicrodose-product in Nederland, in combinatie met onze educatieve VR, AR en onze werkende iMicroApp, gebouwd door het team van Sarah Hashkes, geloven we – naast early adapters en huidige eindgebruikers – vele andere mensen, industrieën, landen en vooruitstrevende adviesraden en gezondheidsautoriteiten te laten profiteren van de innovatie van Radix Motion. Psychedelica en technologie gaan hand in hand. Met Radix Motion is de toekomst van psychedelica in handbereik.”

“Ik ben zo blij om samen met Red Light Holland te werken aan een op elkaar afgestemde visie. De unieke technologie en expertise van ons team op het gebied van psychedelica, virtuele avatars, immersieve technologie en neurowetenschappen, in samenwerking met Red Light Holland, leidt tot innovatie die ik nergens anders in de ruimte heb gezien. Ik ben verheugd om door te gaan met het ontwikkelen van producten die mensen helpen door welzijn te promoten door middel van psychedelica en technologie”, zegt Matthew Hoe, medeoprichter van Radix Motion.

Een van de toekomstige producten die Radix Motion voor Red Light Holland wil bouwen, is Wisdom, een begeleidend beeldje dat een meditatiehulpmiddel zal zijn en mensen zal helpen een gezondere relatie met hun mobiele telefoon op te bouwen.

Radix Motion-technologie drijft momenteel Red Light Holland’s iMicro privacy first web-app en digitale zorgplatform aan, evenals AR- en VR-educatieve ervaringen die de effecten van psychedelica uitleggen en klanten in Nederland in staat stellen om op een leuke en interactieve manier meer te leren over microdosering. De gegevens van de app zullen worden gebruikt als onderdeel van het aangevraagde patent van Red Light Holland om mensen te helpen hun optimale dosis en protocol voor microdosering te vinden met behulp van biometrische gegevens.

De Overname werd voltooid in overeenstemming met de voorwaarden van de definitieve overeenkomst (de “Overnameovereenkomst”) van 7 juni 2021, op grond waarvan Red Light US alle uitgegeven en uitstaande aandelen heeft van Radix Motion (“Radix Aandelen”) voor ongeveer US $ 3,2 miljoen. De vergoeding bestond uit: (i) 12.701.741 gewone aandelen van Red Light (de “Red Light-aandelen”), met een totale waarde van US $ 3.195.406, waarbij elk Red Light-aandeel geprijsd was tegen de 10-daagse volumegewogen gemiddelde prijs van de Red Light Aandelen op de Canadian Securities Exchange onmiddellijk voorafgaand aan de afronding van de Verwerving (de “Aandelenvergoeding“); en (ii) US $ 67.413,05 in contanten (de “Contante Vergoeding”).

Overeenkomstig de Overnameovereenkomst is 25% van de Overnamevergoeding in escrow geplaatst voor een periode van 18 maanden vanaf Sluiting, en de Red Light Shares die zijn uitgegeven op grond van de Aandelenvergoeding zijn onderworpen aan een lock-up van 24 maanden, met 1/ 6 uitgebracht om de 4 maanden.

Restricted Share Unit Plan

Om de belangen van de senior executives, belangrijke werknemers, consultants en bestuurders van de Vennootschap verder af te stemmen op die van de aandeelhouders van de Vennootschap, heeft de raad van bestuur (de “Raad”) de implementatie goedgekeurd van een besloten aandelenplan (het “RSU-plan”). Krachtens het RSU Plan kunnen in aanmerking komende personen (naar goeddunken van de Raad) een aantal Restricted Share Units (“RSU”) worden toegewezen die de Raad passend acht, waarbij ook de onvoorwaardelijkheidsbepalingen worden bepaald door de Raad, met een wachttermijn van drie (3) jaar vanaf het einde van het kalenderjaar waarin RSU’s zijn toegekend.  In aanmerking komende deelnemers hebben het recht op het ontvangen van gewone aandelen uit de schatkist, om hiermee te voldoen aan alle, of een deel van een verworven RSU-toekenning.

Het RSU Plan is een “doorlopend” plan waarbij maximaal 10% van de uitgegeven en uitstaande aandelen van de Vennootschap wordt gereserveerd op het moment dat het RSU Plan wordt goedgekeurd. Het maximum aantal uit te geven RSU’s onder het RSU-plan is vastgesteld op 33.288.876 (zijnde 10% van de uitgegeven en uitstaande gewone aandelen op de datum van vandaag), met dien verstande dat op geen enkel moment het aantal RSU’s dat kan worden uitgegeven onder het RSU-plan, samen met het aantal gewone aandelen dat kan worden uitgegeven onder opties die uitstaan ​​onder het aandelenoptieplan van de Vennootschap (“Optieplan”), hoger is dan 10% van de uitgegeven en uitstaande gewone aandelen, berekend op volledig verwaterde basis, op de datum van toekenning onder het RSU Plan of het Optieplan. Het bedrijf heeft toegezegd in totaal 3.924.043 aandelen uit te geven aan de werknemers van Radix onder het RSU Plan, zoals bepaald door de raad van bestuur van Radix Motion.

Verdere details met betrekking tot het RSU-plan en alle toekenningen die daaronder worden gedaan, zullen worden uiteengezet in de managementinformatiecirculaire en proxyverklaring van het bedrijf die aan de aandeelhouders zullen worden bezorgd met betrekking tot de volgende jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van het bedrijf.

RSU-beurzen
Het bedrijf heeft een totaal van 3.924.042 RSU’s gereserveerd om te worden uitgegeven aan huidige en toekomstige werknemers van Radix Motion, toe te wijzen door een commissie van de Raad van Bestuur op verzoek van Radix Motion. Elke verworven RSU geeft de houder het recht om één gewoon aandeel te ontvangen.

Meer weten over Red Light Holland?

 

Mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen

Mini-Profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Red Light Holland aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

9 juni 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed kondigt transitie JR Rahn, Chief Executive Officer aan

1 reactie

—NEW YORK, 9 juni 2021 /PRNewswire/— Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ: MNMD), (NEO: MMED), (DE: MMQ) (het “Bedrijf”), een toonaangevend farmaceutisch bedrijf dat zicht richt op klinisch onderzoek en pionier is op het gebied van psychedelisch geïnspireerde medicijnen, kondigt aan dat JR Rahn, medeoprichter en chief executive officer van het bedrijf, terugtreedt als chief executive officer en directeur. Chief development officer, Robert Barrow, zal de functie overnemen van chief executive officer met onmiddellijke ingang. Het bedrijf zal ook een uitgebreide zoektocht starten naar een chief executive officer, waarbij de heer Barrow kandidaat zal zijn en de heer Rahn het bedrijf zal adviseren tijdens haar leiderschapstransitie. De overgang van het leiderschapsteam van het bedrijf zal het bedrijf in staat stellen haar klinische ontwikkelingsprogramma’s en de ontwikkeling van begeleidende innovatieve digitale technologieën in een rap tempo voort te zetten.

Bij het nadenken over zijn ambtstermijn merkte dhr. Rahn op: “onder mijn leiding heeft het bedrijf een opmerkelijke prestatie geleverd door een ongekende start te maken en zichzelf uit te bouwen tot een leider in de psychedelische geneeskunde-industrie.”

Tijdens de ambtstermijn van de heer Rahn als chief executive officer, hielp hij bij het samenstellen van een diverse klinische pijplijn, het opzetten van onderzoekspartnerschappen van wereldklasse, en was hij een belangrijk onderdeel van het leiderschapsteam toen MindMed vorig jaar naar de beurs ging op de NEO Exchange in Canada en onlangs op de NASDAQ aandelenmarkt werd genoteerd. Onder leiding van de heer Rahn heeft het bedrijf meer dan 204 miljoen dollar opgehaald (na aftrek van kosten), waardoor het een van de best gekapitaliseerde bedrijven in de psychedelische geneeskunde-industrie is. De heer Rahn leidde de aanwerving van het geneesmiddelenontwikkelings- en technologieteam van wereldklasse voor het bedrijf, waarmee het in staat is om psychedelisch geïnspireerde medicijnen op de markt te brengen via een wereldwijd regelgevend traject.

De heer Rahn zei: “Sinds de start van MindMed is het ons doel geweest om psychedelische medicijnen te ontwikkelen om op een dag patiënten met psychische aandoeningen te helpen genezen. Ons werk tot nu toe en ons vermogen om kapitaal aan te trekken heeft ons met grote sprongen dichter bij die visie gebracht. De overgang van chief executive officer is een natuurlijke vooruitgang voor MindMed, aangezien het bedrijf zich in een later stadium van klinische proeven bevindt. Ik ben dankbaar voor het ongelooflijke team van wetenschappers, artsen, innovators en investeerders die MindMed blijven steunen. Dit was allemaal niet mogelijk geweest zonder jou .”

Robert Barrow is een ervaren farmaceutisch directeur met meer dan tien jaar ervaring in het leiden van organisaties en programma’s voor de ontwikkeling van geneesmiddelen op verschillende ziektegebieden. De heer Barrow is een erkend leider in de psychedelische industrie, waarin hij een centrale rol heeft gespeeld bij het ontwerpen en uitvoeren van een aantal succesvolle strategieën voor de ontwikkeling van geneesmiddelen.

De heer Barrow was eerder directeur van Drug Development & Discovery bij Usona Institute, waar hij leiding gaf aan preklinische, klinische en regelgevende ontwikkelingsinspanningen voor Usona’s psychedelische kandidaat-geneesmiddelen. De heer Barrow was tevens verantwoordelijk voor het verkrijgen van de Breakthrough Therapy Designation voor psilocybine bij de behandeling van depressieve stoornis. Voorafgaand aan zijn ambtstermijn bij Usona was de heer Barrow Chief Operating Officer en directeur van Olatec Therapeutics, waar hij toezicht hield op de uitvoering van talrijke klinische onderzoeken in een vroeg en laat stadium op het gebied van analgetica, reumatologie, immunologie en hart- en vaatziekten. De heer Barrow heeft ook gediend als technisch en strategisch adviseur voor talrijke grote en kleine farmaceutische bedrijven die nieuwe geneesmiddelen voor het centrale zenuwstelsel ontwikkelden en was een uitgenodigde spreker op meerdere industriële en wetenschappelijke presentaties. De heer Barrow heeft een Master in Farmacologie van de Ohio State University en een Bachelor of Science van Wake Forest University, waar hij summa cum laude afstudeerde.

De heer Barrow voegde toe: “We zouden hier niet zijn zonder de visie en het doorzettingsvermogen van JR om ons te vestigen als een pionier in deze snel evoluerende nieuwe industrie. Ik ben ongelooflijk opgewonden om deze nieuwe rol te betreden en vereerd door het vertrouwen dat in mij wordt gesteld door JR, mijn collega’s en de raad van bestuur. Na het afgelopen half jaar nauw met JR en de hele organisatie te hebben samengewerkt, heb ik er alle vertrouwen in dat deze overgang naadloos zal verlopen. Ik kijk ernaar uit om de uitvoering van onze kernmissie en -strategieën voort te zetten. We blijven ons inzetten om MindMed verder te ontwikkelen als leider in de psychedelische geneeskunde-industrie en als een farmaceutisch bedrijf dat zich richt op het centrale zenuwstelsel in het algemeen.”

Deze vooruitgang van het management zal het vermogen van MindMed versterken om haar strategieën voor medicijnontwikkeling en digitale geneeskunde uit te voeren met een uitvoerend team verenigd achter de heer Barrow, waaronder Dr. Miri Halperin Wernli, PhD als uitvoerend president en directeur; Dr. Daniel R. Karlin, MD, MA als Chief Medical Officer; Bradford Cross als Chief Technology Officer; en Dave Guebert als financieel directeur.

Als onderdeel van de overgang van de Chief Executive Officer heeft het bedrijf ermee ingestemd om de heer Rahn 1,5 miljoen achtergestelde stemgerechtigde aandelen uit te geven, waarbij uitgifte afhankelijk is van de toepasselijke wettelijke goedkeuringen.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

8 juni 2021, Field Trip

Field Trip Health Ltd. dient aanvraag in voor notering op NASDAQ

1 reactie

Field Trip Health Ltd. dient aanvraag in om haar gewone aandelen op de NASDAQ-aandelenmarkt te noteren

—TORONTO, 8 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Field Trip Health Ltd. (TSX: FTRP; FTRP.WT; OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”), een leider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën, is verheugd om aan te kondigen dat het een aanvraag heeft ingediend om haar gewone aandelen (de “Gewone Aandelen”) op de NASDAQ-aandelenmarkt (“NASDAQ”) te noteren.

Field Trip Health Ltd. aan het woord

“Psychedelica staan ​​klaar om de moderne psychiatrie te ontwrichten, en de NASDAQ is waar bedrijven van wereldklasse te vinden zijn die disruptie kunnen veroorzaken. Hiermee is een ​​wereldwijd publiek van investeerders te bereiken”, aldus Ronan Levy, Executive Chairman van Field Trip. “Door ons aan te melden voor een notering op de NASDAQ, verklaren we aan de wereld dat Field Trip zo’n bedrijf van wereldklasse is.”

Hannan Fleiman, mede-oprichter en president, zei: “Met ons geneesmiddelenontwikkelingsprogramma dat vooruitgang boekt op FT-104, onze volgende generatie psychedelische molecule, en onze gerenommeerde Field Trip Health Centers die in Noord-Amerika openen, is Field Trip gepositioneerd om wereldleider te worden in de psychedelica-industrie. Na onze succesvolle notering aan de TSX in Canada, nemen we nu de eerste stappen om te noteren op de NASDAQ, een stap die het vermogen van Amerikaanse investeerders om aan deze groei deel te nemen aanzienlijk zou vergroten.”

Health Centra

Tegen het einde van 2021 verwacht Field Trip te kunnen beginnen met Fase 1 menselijke proeven voor FT-104. Het bedrijf verwacht 20 Field Trip Health-centra in werking of in aanbouw te hebben, inclusief de bestaande en aangekondigde locaties in New York, NY, Toronto, ON , Los Angeles, CA, Chicago, IL, Houston, TX, Atlanta, GA, San Diego, CA, San Jose, CA, Seattle, WA, Washington, DC, Fredericton, NB en Amsterdam, NL.

Aanvraag en tickers

Voorafgaand aan een verwachte notering op NASDAQ, zal Field Trip een registratieverklaring indienen bij de Securities and Exchange Commission van de Verenigde Staten. De notering van Gewone Aandelen op NASDAQ blijft onderworpen aan de beoordeling en goedkeuring van de noteringsaanvraag en het voldoen aan alle toepasselijke noterings- en regelgevende vereisten, evenals de effectiviteit van de registratieverklaring. Field Trip blijft de notering van haar Aandelen op de Toronto Stock Exchange behouden onder het symbool “FTRP”.

Er zal geen verandering zijn in aandelen, warrants of de aandelenstructuur van Field Trip. De aandelen van Field Trip blijven in de Verenigde Staten genoteerd op de OTCQX onder het symbool “FTRPF” tot het moment dat ze op de NASDAQ worden genoteerd.

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM