Alle berichten van ShroomStocks

8 juni 2021, Mydecine Innovations Group

Mydecine ontdekt 40+ potentieel baanbrekende nieuwe verbindingen in paddenstoelen

Een reactie plaatsen

Mydecine ontdekt meer dan 40 potentieel baanbrekende farmacologisch actieve nieuwe verbindingen in paddenstoelen

—DENVER, 08 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf’), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor het onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, kondigt aan dat het Mydecine R&D-team baanbrekende vooruitgang heeft geboekt in het psilocybine-onderzoek.  Het betreft hier een ontdekking van meer dan 40 potentieel nieuwe farmacologische verbindingen in paddenstoelen.

In de afgelopen maanden hebben de onderzoeks- en ontwikkelingsteams van Mydecine meer dan 25 soorten paddenstoelen gescreend, waaronder verschillende soorten p. cubensis. De teams hebben meer dan 40 unieke verbindingen geselecteerd en geanalyseerd die in de verschillende soorten voorkomen. Van deze verbindingen lijkt een grote meerderheid nog nooit eerder gerapporteerd te zijn. Dit zou van vitaal belang kunnen zijn voor de kritische effecten van natuurlijke paddenstoelen op de menselijke gezondheid en het welzijn, evenals voor synergetische effecten met pure psilocybine.

“De meeste paddenstoelen, vooral de schadelijke soorten, zijn niet onderzocht op hun chemische componenten”, zegt senior wetenschapper Duff Sloley. “De meeste van deze verbindingen zijn ontwikkeld om het vruchtlichaam van de paddenstoel te beschermen tegen predatie door insecten, nematoden en bacteriën en zijn complex en metabolisch duur om te produceren. Omdat deze verbindingen zijn ontwikkeld om biologische systemen en aspecten van metabole routes te beïnvloeden, hebben ze een grotere kans om nuttige geneesmiddelen te zijn, ”vervolgde hij. “Als gevolg hiervan kunnen onderzoeken naar de structurele, chemische en mogelijk toevallige farmacologische eigenschappen van deze onbekende verbindingen leiden tot de ontwikkeling van gunstige farmacologische behandelingen voor een aantal ziektetoestanden.”

Dr. Sloley is gepromoveerd in biologie aan de Universiteit van Waterloo en heeft meer dan 35 jaar ervaring in analytisch onderzoek en productontwikkeling, waaronder functies bij de Neuropsychiatrische onderzoekseenheid van de Universiteit van Saskatchewan, Novokin Biotech, Sinoveda en Radient Technologies. De specialiteiten van Dr. Sloley omvatten vergelijkende neurobiologie met een focus op identificatie van neurotransmitters, metabolisme en verstoring, evenals botanische samenstelling. Dr. Sloley heeft uitgebreide ervaring in analytische biochemie in een GLP-omgeving, waaronder HPLC, LCMS/MS, UV-absorptie en fluorescentiedetectie. Bovendien is Dr. Sloley een actief lid van de Alberta Mycological Society en zal hij een belangrijke rol spelen bij het karakteriseren en ontdekken van nieuwe krachtige verbindingen en bij het samenwerken met de Society om nieuwe schimmels te vinden.

Mydecine Innovations Group aan het woord

“We hebben versnelde vooruitgang gezien dankzij de volledig geïntegreerde onderzoeks- en teeltfaciliteiten van Mydecine”, aldus Josh Bartch, CEO van Mydecine. “Deze enorme vooruitgang in onze behandelingsontwikkeling zou niet mogelijk zijn geweest zonder ons ultramoderne R&D-centrum en ons onderzoeksteam van wereldklasse. We hebben niet alleen het vermogen om nieuwe verbindingen te ontdekken, maar ze ook te testen op werkzaamheid en ze te produceren voor klinisch onderzoek met wetenschappelijke nauwkeurigheid. Deze end-to-end mogelijkheid is van cruciaal belang voor een succesvolle ontwikkeling van geneesmiddelen en onderscheidt Mydecine.”

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

6 juni 2021, Field Trip

Field Trip Health Ltd. start met handelen op de Toronto Stock Exchange op 7 juni 2021

Een reactie plaatsen

Het bedrijf verwelkomt ook ervaren leidinggevenden uit de sector, Barry Fishman en Ellen Lubman, in de Raad van Bestuur

—TORONTO, 3 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Field Trip Health Ltd. (CSE: FTRP; FTRP.WT; OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”), een leider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën, is verheugd aan te kondigen dat haar gewone aandelen zullen worden verhandeld op de Toronto Stock Exchange (“TSX”) onder het tickersymbool “FTRP”, en dat haar warrants zullen worden verhandeld onder het symbool “FTRP.WT” bij de opening van de markt op 7 juni 2021. In verband met de TSX-notering zullen de gewone aandelen en warrants van Field Trip worden geschrapt van de Canadian Securities Exchange (“CSE”).

Er zal geen verandering zijn in de aandelen, de warrants of de aandelenstructuur van Field Trip. De aandelen van Field Trip blijven in de Verenigde Staten genoteerd op de OTCQX onder het symbool “FTRPF”. De TSX en CSE hebben elk bulletins gepubliceerd waarin respectievelijk de notering en de schrapping worden aangekondigd. Aandeelhouders hoeven geen actie te ondernemen.

In samenhang met de notering op de TSX kondigde Field Trip aan dat het zijn raad van bestuur heeft versterkt met de benoemingen van Barry Fishman en Ellen Lubman.

De heer Fishman heeft bijna 25 jaar ervaring als ondernemend bedrijfsleider, meest recentelijk als CEO van VIVO Cannabis Inc. Voordat hij bij VIVO kwam, was hij CEO van het internationale specialistische farmaceutische bedrijf Merus Labs, via de overname in 2017 door Norgine BV.  De heer Fishman was eerder CEO van Teva Canada, een belangrijk filiaal van ‘s werelds grootste fabrikant van generieke geneesmiddelen. Hij begon zijn farmaceutische carrière bij Eli Lilly Canada, waar hij vice-president Marketing was. De heer Fishman heeft onlangs ook als onafhankelijk bestuurder gediend in een aantal vooraanstaande raden, waaronder Aurora Cannabis Inc. en Canopy Growth Corporation.

Mevrouw Lubman is momenteel Chief Business Officer van Werewolf Therapeutics, Inc. Van oktober 2018 tot juli 2020 was zij Chief Business Officer bij Impel NeuroPharma, Inc., een particulier biotechnologiebedrijf dat zich richt op neurologische en neuropsychiatrische ziekten. Voordat ze bij Impel kwam, was ze Vice President of External Science & Innovation bij Forest Labs, van februari 2014 tot de overname door Actavis plc in juli 2014. Ze vervulde dezelfde rol bij Actavis tot juni 2018, gedurende de periode waarbij Actavis fuseerde en werd omgedoopt tot Allergan plc. Voorafgaand aan Allergan bekleedde mevrouw Lubman tal van executive business-, investerings- en strategische leiderschapsfuncties bij Kadmon Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb, Celtic Pharma Management, L.P., Robertson Stephens Investment Bank en Abbott Labs. Ze is lid van de raad van bestuur van GeneCentric Therapeutics en van de adviesraad van TMRW.org. Daarnaast is mevrouw Lubman lid van de wetenschappelijke adviesraad van het Daedalus Innovation Fund van Weill-Cornell en de raad van bestuur van Gilda’s Club of NYC en is zij de Zuid-Californische voorzitter van Executive Women in BIO.

“Barry is een ervaren bedrijfsleider en bestuursdirecteur met bewezen succes op het gebied van strategieontwikkeling, prestatieverbetering en openbaar bestuur, met een uitgebreid wereldwijd netwerk en diepgaande farmaceutische kennis. Ellen heeft bijna 20 jaar ervaring in bedrijfsontwikkeling, strategische portefeuilleplanning, financiële strategie en investeerdersrelaties middels leidinggevende functies in kleine biotech en grote farma. Ze begon haar carrière als analist voor aandelenonderzoek op Wall Street”, aldus Joseph del Moral, Chief Executive Officer van Field Trip. “We zijn er trots op zulke zeer ervaren zakelijke professionals in onze raad van bestuur te hebben en kijken ernaar uit om hun achtergrond en expertise te benutten bij het bevorderen van ons wetenschappelijk onderzoek naar de positieve impact die psychedelica kunnen hebben op het leven van mensen.”

Ronan Levy, uitvoerend voorzitter van Field Trip, voegde toe: “We werken eraan om Field Trip uit te bouwen tot niets minder dan een leider van wereldklasse in de geestelijke en gedragsmatige gezondheidssectoren door ons baanbrekende werk met psychedelica en psychedelische therapieën. We hebben te maken met een notering op een vooraanstaande beurs in de TSX, waarbij Barry en Ellen een aanvulling zijn op onze bestaande onafhankelijke bestuursleden, Dieter Wienand en Helen Boudreau. We richten hiermee een ​​bestuur op dat wordt aangedreven door het hoogste kaliber van ervaren farmaceutische en biotech-managers, waardoor we snel vooruitgang boeken in de richting van ons eerdergenoemde doel.”

Einde press-release

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

6 juni 2021, COMPASS Pathways Nieuwsarchief

COMPASS Pathways en Kings College London publiceren resultaten COMP360 onderzoek

Een reactie plaatsen

COMPASS Pathways en Kings College London publiceren cognitieresultaten van COMP360 psilocybine-onderzoek bij gezonde vrijwilligers

—LONDEN, 3 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— COMPASS Pathways plc (Nasdaq: CMPS) (“COMPASS”), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat zich toelegt op het versnellen van de toegang voor patiënten tot empirisch onderbouwde innovatie in de geestelijke gezondheidszorg, heeft verdere resultaten gerapporteerd van een fase I-studie. Deze studie toont aan dat COMPASS Pathways’ COMP360-psilocybine geen klinisch negatief effect had op de cognitieve functie. COMP360 werd hierbij toegediend aan gezonde volwassen vrijwilligers met ondersteuning van speciaal opgeleide therapeuten.

De gegevens (zie poster) van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase I-studie uitgevoerd aan King’s College London, zullen vandaag worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP), door Dr. James Rucker, Consultant Psychiater en senior klinisch docent in psychofarmacologie aan het King’s College London’s Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience (IoPPN). De eerste resultaten van het onderzoek werden in december 2019 gepubliceerd. De vandaag gepubliceerde resultaten presenteren een meer diepgaande analyse van cognitieve gegevens en vertoonden enkele trends van positieve effecten, maar deze waren gering en vragen om verder onderzoek in klinische populaties.

In de studie werd gekeken naar de effecten van twee doses COMP360 psilocybine (10 mg en 25 mg) in vergelijking met placebo bij 89 gezonde mannelijke en vrouwelijke volwassen vrijwilligers. De deelnemers werden gerandomiseerd in een verhouding van 1:1:1 om 10 mg COMP360 (n=30), 25 mg COMP360 (n=30) of placebo (n=29) te krijgen. Het medicijn werd gelijktijdig toegediend aan maximaal zes deelnemers, die tijdens de sessie allemaal 1:1 psychologische ondersteuning kregen van getrainde therapeuten.

Aspecten van de cognitieve functie werden gemeten met behulp van de gouden standaard Cambridge Neuropsychologische Test Automated Battery (CANTAB), één dag voorafgaand aan COMP360-toediening (baseline) en één week en vier weken na toediening.

Belangrijkste resultaten:
  • Deze bevindingen suggereren dat enkelvoudige doses COMP360 geen klinisch relevante, negatieve effecten hebben bij gezonde vrijwilligers op de beoordeelde cognitieve functies
  • Bij sommige van de CANTAB-metingen waren er trends die in week vier gemiddeld betere cognitieve prestaties lieten zien in de COMP360-groepen, vergeleken met baseline. Deze bevindingen vragen om verder onderzoek in klinische populaties
  • De kleine steekproefomvang en het feit dat de deelnemers doorgaans hoog opgeleid waren, beperken de generaliseerbaarheid van de resultaten
  • Zoals eerder gemeld, waren er geen ernstige bijwerkingen en werd COMP360-psilocybine over het algemeen veilig bevonden en goed verdragen.

Dr. Ekaterina Malievskaia, Chief Innovation Officer en mede-oprichter van COMPASS Pathways, zei: “Deze studie is een belangrijk onderdeel van ons klinische ontwikkelingsprogramma van psilocybinetherapie voor therapieresistente depressie (TRD). De resultaten zijn bemoedigend en we kijken ernaar uit om later dit jaar gegevens te rapporteren van onze fase IIb-studie van COMP360-psilocybinetherapie voor therapieresistente depressie (TRD).”

Dr. Rucker zei: “Deze studie, de grootste gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie van psilocybine tot nu toe, vond dat COMP360 psilocybine geen klinisch relevant negatief effect had op de cognitieve functie. De resultaten van het onderzoek zijn klinisch geruststellend en ondersteunen de verdere ontwikkeling van psilocybinetherapie voor patiënten met psychische aandoeningen die niet zijn verbeterd met bestaande behandelingen, zoals TRD.”

Einde press-release

Meer weten over COMPASS Pathways?

Bekijk het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen: Mini-Profiel

Bezoek de officiële website: Website

Discussieer dit bedrijf op het forum: Forum

COMPASS aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

2 juni 2021, Cybin, OB

Cybin kondigt sponsoring aan van Kernel Flow haalbaarheidsstudie

Een reactie plaatsen

Cybin kondigt sponsoring aan van een Kernel Flow haalbaarheidsstudie om de psychedelische effecten van ketamine op de hemodynamica van hersenschors te meten

—TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB:CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, heeft vandaag de sponsoring aangekondigd van een haalbaarheidsstudie voor de Kernel Flow-technologie. De studie is bedoelt om het psychedelische effect van ketamine op de hemodynamiek van hersenschors te meten.

Op 11 januari 2021 kondigde Cybin aan dat het zou gaan samenwerken met Kernel om het eigen Kernel Flow-apparaat van Kernel te gebruiken voor op psychedelica gebaseerde onderzoeken en klinische proeven. Het Kernel Flow-apparaat is het eerste in zijn soort dat gebruikmaakt van kwantitatieve neuroimaging-technologie die hersenactiviteit in realtime kan meten met behulp van een draagbare helm tijdens psychedelische behandelingen.

Werking

Kernel Flow gebruikt gepulseerd licht in plaats van continu golflicht om de gemeten herseninformatie te vergroten. In tegenstelling tot elektro-encefalografie (“EEG”) elektroden waarvoor gewoonlijk gel op het hoofd nodig is, of functionele magnetische resonantie beeldvorming (“fMRI”) studies waarbij een deelnemer in een scanner moet liggen, is het Flow-apparaat een gemakkelijk draagbare helm die in de toekomst breder inzetbaar is voor neurowetenschappelijk of fysiologisch onderzoek naar hersenactiviteit tijdens psychedelisch gebruik. Tot op heden is direct neuroimaging-onderzoek naar psychedelische effecten, in vivo, zelden geprobeerd en nooit met een draagbaar apparaat.

Cybin aan het woord

“We moeten nog veel leren over wat er in de hersenen gebeurt tijdens een psychedelische ervaring. Deze eerste-van-zijn-soort, Cybin-gesponsorde studie, met behulp van het Kernel Flow-apparaat, heeft het doel de fysiologische kennis van psychedelische farmacotherapie uit te breiden. We zijn verheugd om deel uit te maken van deze baanbrekende reis met onze partners bij Kernel”, aldus Doug Drysdale, Chief Executive Officer van Cybin.

Einde press-release

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

1 juni 2021, PSYK psychedelica index

Horizons ETF’s kondigt methodologie-update aan voor de North American Psychedelics Index

Een reactie plaatsen

—TORONTO, 31 mei 2021 /CNW/— Horizons ETFs Management (Canada) Inc. (“Horizons ETF’s”) kondigt aan dat de indexmethodologie voor de North American Psychedelics Index (de “Index”) met ingang van 7 juni 2021 wordt gewijzigd.

De Index, eigendom en beheerd door Horizons ETF’s, en die wordt berekend door Solactive AG, is ontworpen om de prestaties te meten van Noord-Amerikaanse beursgenoteerde life sciences-bedrijven die zich richten op psychedelische medicijnen, en andere bedrijven met zakelijke activiteiten in de psychedelica-industrie . De Index biedt een gediversifieerde benadering van de psychedelica-industrie, met gewichten die gemakkelijk en kosteneffectief kunnen worden gerepliceerd, terwijl ze tegelijkertijd de evolutie van de industrie tijdig weerspiegelt.

De wijzigingen in de Index-methodologie worden doorgevoerd om de diversificatie te verbeteren en tegelijkertijd de omvang en liquiditeit van relevante geselecteerde componenten te verbeteren. Een samenvatting van de wijzigingen in de Indexmethodologie is als volgt:

  • Een verhoging van de minimumvereiste voor vlottende marktkapitalisatie van CAD $25 miljoen naar CAD $40 miljoen voor nieuwe deelnemers aan de Index, met een daling van de minimumvereiste voor vlottende marktkapitalisatie voor bestaande Indexcomponenten van CAD $20 miljoen naar CAD $15 miljoen;
  • Een verhoging van de minimale gemiddelde dagelijkse handelswaarde over drie maanden van CAD $ 125.000 naar CAD $ 300.000 voor nieuwe deelnemers aan de Index. Voor bestaande Index-componenten is de vereiste gewijzigd in een gemiddelde dagelijkse handelswaarde over zes maanden van CAD $ 150.000, van een minimum 3-maand gemiddelde dagelijkse handelswaarde van CAD $100.000;
  • Een verhoging van de minimumaandelenprijs tot $ 0,50 CAD van voorheen $ 0,10 CAD voor nieuwe deelnemers aan de Index. Er is ook een nieuwe regel voor de aandelenprijs toegevoegd voor bestaande indexcomponenten die een minimumaandelenprijs van $ 0,15 CAD vereisen;
  • Bovendien, op bestaande indexcomponenten die niet voldoen aan een van de volgende drie vereisten: 1) minimale vlottende marktkapitalisatie van CAD $ 30 miljoen, 2) minimale gemiddelde dagelijkse verhandelde waarde over 3 maanden van CAD $ 250.000, of 3) een minimale aandelenprijs van $ 0,25 CAD, wordt het berekende indexgewicht met 50% verlaagd. De som van de lagere gewichten van de kleinere bestanddelen wordt dan pro rata berekend over de overige bestanddelen waarvoor geen limiet van 10% geldt;
  • Voor de snelle toetredingsvereiste waren er drie wijzigingen: 1) een verhoging van de minimale Float Market Capitalization van CAD $50 miljoen naar CAD $100 miljoen; 2) een verhoging van de minimale 10-daagse gemiddelde dagelijkse handelswaarde naar CAD $ 500.000 van CAD $ 125.000; en 3) een verhoging van de minimumaandelenprijs van $ 1,00 CAD van $ 0,10 CAD;
  • Ten slotte, als de toepassing van bovenstaande criteria resulteert in minder dan 15 Indexcomponenten, zullen de twee criteria van a) minimale vrije marktkapitalisatie van ten minste CAD $30 miljoen en b) minimale driemaandelijkse gemiddelde dagelijkse handelswaarde van ten minste CAD $ 250.000 stapsgewijs met 10% versoepeld worden totdat 15 Indexcomponenten zijn bereikt. De genoemde versoepelingsstappen zijn niet van toepassing op de minimum aandelenkoers van een Index-deelnemer.

Een volledige kopie van het bijgewerkte document over de Index-methodologie zal worden geplaatst op: https://www.horizonsetfs.com/ETF/psyk en op de Solactive AG-website www.solactive.com.

Meer weten over Horizons of PSYK?

Bezoek de officiële website van Horizons:

Horizons ETF’s

Bekijk de huidige koers van PSYK en het bijbehorende beleggers sentiment op Shroomstocks.nl:

Huidige koers en grafiek

30 mei 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed kondigt resultaten aandeelhoudersvergadering aan

Een reactie plaatsen

—NEW YORK, 27 mei 2021 / CNW /—  Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ: MNMD), (NEO: MMED), (DE: MMQ) (“MindMed” of het “Bedrijf”) is verheugd aan te kondigen dat elk van de resoluties die werden voorgelegd binnen de jaarlijkse en bijzondere aandeelhoudersvergadering van vandaag (27 mei 2021) (de “Vergadering”), werden aangenomen door de vereiste meerderheid van aandeelhouders.

Zoals beschreven in het managementinformatie circulaire van de Vennootschap van 19 april 2021 (de “Circulaire”), werden Jamon Alexander Rahn, Miriam Halperin Wernli, Stephen Hurst, Perry Dellelce, Bruce Linton en Brigid Makes herkozen als bestuurders van de Vennootschap. Bovendien, zoals aangekondigd in het persbericht van het bedrijf van 14 mei 2021, heeft het management van het bedrijf Dr. Sarah Vinson voorgedragen als een extra kandidaat voor het raad van bestuur. Op de vergadering keurden de aandeelhouders de vaststelling van het aantal te verkiezen bestuurders goed, en keurden ze tevens alle zeven genomineerden goed.

Verder hebben de aandeelhouders alle andere resoluties goedgekeurd die aan de vergadering zijn voorgelegd zoals beschreven in de Circulaire, waaronder: (i) de benoeming van RSM Canada LLP als auditor; (ii) de machtiging om de statuten van de Vennootschap te wijzigen en opnieuw te formuleren; en (iii) de reservering van een totaal van 15% aan uitgegeven en uitstaande achtergestelde stemrechtaandelen van de Vennootschap onder het aandelenoptieplan, en haar prestatieaandelen- en beperkte aandeleneenheidscompensatieplan. In het kader van de Vergadering betrof dit in totaal 160.909.054 aandelen van de Vennootschap (zijnde 39,52% van het gecombineerde totaal aan uitgegeven en uitstaande meervoudig stemgerechtigde aandelen, en achtergestelde stemgerechtigde aandelen). Elk meervoudig stemgerechtigd aandeel geeft recht op 100 stemmen per aandeel.

MindMed CEO & mede-oprichter J.R. Rahn merkte op: “We zijn verheugd met de actieve deelname van onze aandeelhouders aan het ondersteunen van onze bestuursleden en ons bredere bedrijfsplan. We streven naar blijvende steun door onze dialoog met bestaande en potentiële aandeelhouders te vergroten.”

De beleggerspresentatie (de “Presentatie”) is ook beschikbaar op de website van de Vennootschap.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

28 mei 2021, Field Trip

Field Trip Health Ltd. krijgt voorwaardelijke goedkeuring voor up-list aan de Toronto Stock Exchange

Een reactie plaatsen

—TORONTO, 27 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Field Trip Health Ltd. (CSE: FTRP; FTRP.WT; OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”), een leider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën, is verheugd om aan te kondigen dat het voorwaardelijke goedkeuring heeft gekregen om haar gewone aandelen en warrants op de Toronto Stock Exchange (TSX) te noteren. De notering is afhankelijk van het gegeven dat het bedrijf voldoet aan bepaalde vereisten van de TSX, in overeenstemming met de voorwaarden binnen de voorwaardelijke goedkeuringsbrief van 26 mei 2021.

Field Trip werkt actief aan het realiseren van eisen en voorwaarden die in de goedkeuringsbrief naar voren werden gebracht. Het management is ervan overtuigd dat in de komende weken aan alle voorwaarden voor up-listing zal worden voldaan. Na het verkrijgen van definitieve goedkeuring zal het bedrijf een aanvullend persbericht uitgeven om aandeelhouders te informeren over de verwachting waarop gewone aandelen via de TSX zullen worden verhandeld.

Na voltooiing van de vereisten voor definitieve notering, zullen de gewone aandelen van de vennootschap worden geschrapt uit CSE, waarbij deze vanaf dat moment worden verhandeld op de TSX onder het handelssymbool “FTRP”.  Warrants worden verhandeld onder het symbool “FTRP-WT”. De aandelen van het bedrijf zullen worden verhandeld op de OTCQX-markt onder het symbool “FTRPF”.

Field Trip Health aan het woord

Joseph del Moral, Chief Executive Officer van Field Trip, zei: “Het ontvangen van voorwaardelijke acceptatie om naar de grootste beurs van Canada te verhuizen, is een belangrijke mijlpaal voor Field Trip en de opkomende psychedelica-industrie in het algemeen. Onze notering op de TSX zal een grotere zichtbaarheid voor Field Trip op de markten bieden en onze toegang tot extra Canadese en internationale investeerders verbreden. We blijven echter werken aan het verder verbeteren van de liquiditeit voor wereldwijde investeerders in Field Trip, inclusief het verkennen van cross-listings op Amerikaanse beurzen .”

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

27 mei 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed en Liechti Lab publiceren farmacogenetische LSD gegevens

Een reactie plaatsen

MindMed en Liechti Lab in Bazel, Zwitserland, publiceren eerste farmacogenetische gegevens over LSD om gepersonaliseerde dosering te begeleiden

—NEW YORK, 26 mei 2021 / CNW /— MindMed (Nasdaq: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf in de psychedelische geneeskunde, kondigde vandaag de publicatie aan van de eerste farmacogenetische gegevens over LSD om de dosering te helpen personaliseren . Het onderzoek is het resultaat van een gepoolde secundaire analyse van vier fase 1-onderzoeken die elk een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, crossover-ontwerp gebruikten en werden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis Basel Liechti Lab in Bazel, Zwitserland.

De resultaten van deze studie geven aan dat farmacogenetische tests voorafgaand aan LSD-ondersteunde behandeling de LSD-dosisselectie op individueel patiëntniveau kunnen informeren.

Dr. Matthias Liechti zei: “Dit zijn de eerste gegevens over de farmacogenetica van LSD. De resultaten geven aan dat een test van de metabolische functie van een patiënt door CYP2D6-fenotypering en genotypering kan worden gebruikt om de dosis LSD aan te passen. Dergelijke informatie is belangrijk voor de verdere ontwikkeling van LSD tot medicijn en kan uiteindelijk helpen om de behandeling van de patiënt persoonlijker te maken. ”

Belangrijkste bevindingen:

In-vitro-onderzoeken geven aan dat metabole isovormen van cytochroom P450, met name CYP2D6, CYP1A2 en CYP2C9, betrokken zijn bij het LSD-metabolisme, maar er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van variaties van deze isovormen.

Deze studie onderzocht de invloed van genetische polymorfismen van belangrijke CYP-enzymen op de farmacokinetiek en acute psychologische effecten van LSD bij gezonde proefpersonen. Veel voorkomende genetische varianten van CYP’s, waaronder CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 en CYP2B6, werden geïdentificeerd bij 81 gezonde proefpersonen, gepoold uit vier gerandomiseerde, placebogecontroleerde dubbelblinde fase 1-onderzoeken.

Genetisch bepaalde CYP2D6-functionaliteit had een significante invloed op de farmacokinetiek van LSD. In het bijzonder hadden personen zonder functionele CYP2D6, bekend als slechte metaboliseerders, langere LSD-halfwaardetijden en ongeveer 75% hogere moedermedicatie. Bovendien vertoonden niet-functionele CYP2D6-metaboliseerders verhoogde acute psychologische effecten en langere subjectieve effectduur in vergelijking met functionele CYP2D6-metaboliseerders.

Er werd geen effect op de farmacokinetiek of acute effecten van LSD waargenomen bij andere CYP-variaties. Deze resultaten geven aan dat specifieke genetische polymorfismen van CYP2D6 de farmacokinetische en subjectieve effecten van LSD significant beïnvloeden.

De studie “Genetische invloed van CYP2D6 op farmacokinetiek en acute subjectieve effecten van LSD in een gepoolde analyse” werd gepubliceerd in de Nature Scientific Reports en de volledige tekst kan worden geraadpleegd door de uitgevers op: https://www.nature.com/ artikelen / s41598-021-90343-y.

Dr. Miri Halperin Wernli, Executive President van MindMed, zei: “De psychedelische ervaring kan worden geconceptualiseerd als de gefaciliteerde transformerende ontmoeting tussen iemands angsten en verlangens met het universum en zijn netwerk van levende processen. Dit werk met professor Liechti, dat aangeeft dat genetische polymorfismen van CYP2D6 de farmacokinetische en subjectieve effecten van LSD significant beïnvloeden, illustreert dat biologische en psychologische transformatieprocessen diep met elkaar verweven kunnen zijn. Wanneer LSD de gekozen sleutel is om een ​​kans te openen voor psychotransformatie en groei, moeten individuele parameters zoals iemands eigen metabolisatie en biotransformatieritme zorgvuldig worden begrepen en in overweging worden genomen om het transformerende effect zo goed mogelijk te laten plaatsvinden, op een krachtige en veilige manier. ”

Einde press-release

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

26 mei 2021, Mydecine Innovations Group

Health Canada keurt uitbreiding Mydecine’s psilocybine kweek goed

Een reactie plaatsen

Health Canada keurt uitbreiding van Mydecine’s kweekmogelijkheden voor psilocybine producerende paddestoelen goed

Een grotere kweekcapaciteit zal het bedrijf beter in staat stellen om op grote schaal psilocybine van farmaceutische kwaliteit te produceren

—DENVER, 25 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf”),  is een opkomend biofarma en life sciences bedrijf toegewijd aan onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor regulier gebruik. Het bedrijf heeft vandaag aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van Health Canada om haar teeltcapaciteiten aanzienlijk uit te breiden in de Canadese Current Good Manufacturing Practice (cGMP) -faciliteit van Mydecine bij Applied Pharmaceutical Innovation (API) .

Onder de nieuwe begeleiding van Health Canada zal Mydecine beginnen met de bouw van uitgebreide kweekfaciliteiten in een poging om haar aanbod van psilocybine van farmaceutische kwaliteit voor zowel intern klinisch onderzoek als haar industriële partners te vergroten. De toegenomen kweek zal het bedrijf ook in staat stellen om efficiënter en sneller de medische bruikbaarheid van natuurlijk voorkomende psilocybine en psilocybine-achtige verbindingen te bestuderen. Bovendien zal Mydecine in staat zijn om de diversiteit en onontdekte chemie van deze verbindingen uitgebreider te onderzoeken en hun medische werkzaamheid te testen bij de behandeling van psychische aandoeningen zoals PTSS en verslaving.

Mydecine aan het woord

“De natuur heeft een diversiteit aan psilocybine-producerende schimmels beschikbaar, allemaal met hun eigen unieke chemie en veel van deze diversiteit is nog niet bestudeerd of onontdekt. De uitbreiding van onze kweekcapaciteiten zal ons een unieke lens geven om deze ongelooflijke diversiteit beter te begrijpen en hoe deze kan worden gebruikt in een therapeutische omgeving. Het zal ook ons ​​vermogen vergroten om psilocybine van farmaceutische kwaliteit op grote schaal te produceren en de capaciteit vergroten om zowel onze nieuwe kandidaat-geneesmiddelen zoals MYCO-001 te ondersteunen, als de productie ervan in de natuur te bestuderen, ”aldus Rob Roscow, Chief Science Officer bij Mydecine. “Klinisch gebruik van natuurlijke extracten heeft een recente golf van commerciële interesse en succes opgeleverd en het uitbreiden van onze mogelijkheden om de teelt van een veelvoud aan psilocybine producerende paddenstoelen te bestuderen, maakt een ongelooflijke intellectuele eigendomswaarde mogelijk en zet ons op het goede spoor voor verdere ontdekkingen van nieuwe moleculen en tryptamines. ”

Applied Pharmaceutical Innovation aan het woord

“Door onze samenwerking met Mydecine hebben we een platform voor het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen van wereldklasse gebouwd dat het bedrijf heeft gepositioneerd voor langdurig succes in haar inspanningen om nieuwe psychedelische moleculen te ontdekken en beter te begrijpen”, zegt API-CEO Andrew MacIsaac. Na voltooiing zal de uitgebreide faciliteit de mogelijkheid hebben om verschillende paddenstoelen te kweken in hoeveelheden die nodig zijn voor de groeiende productiebehoeften van Mydecine tijdens klinische proeven, en om te dienen als een van de grootste bibliotheken ter wereld van legaal geïmporteerde psilocybine paddenstoelen. Door dit te koppelen aan onze aanzienlijke capaciteit en onderzoeksinfrastructuur, heb je aantoonbaar de best uitgeruste bedrijven die bijdragen aan belangrijke ontwikkelingen in deze sector.  ”

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

25 mei 2021, MindMed Nieuwsarchief

MindMed kondigt samenwerking aan met Nextage Therapeutics’ Brain Targeting Liposome-systeem

Een reactie plaatsen

—NEW YORK, 24 mei 2021 / CNW /— MindMed (NASDAQ: MNMD, NEO: MMED, DE: MMQ), een toonaangevend bedrijf dat klinische onderzoeken naar psychedelische medicijnen verricht, en Nextage Therapeutics (TASE: NXTG), een Israëlisch innovatief medicijnontwikkelingsbedrijf, kondigen een memorandum van overeenstemming (het ‘MOU’) aan. De overeenstemming heeft betrekking op de lancering van een exclusief samenwerkingsprogramma om de levering van bepaalde psychedelische kandidaat-geneesmiddelen te optimaliseren. Hierbij wordt gebruik gemaakt van Nextage’s gepatenteerde Brain Targeting Liposome System (BTLS) -afgiftetechnologie, waarbij het over een exclusieve licentie beschikt. MindMed en Nextage zullen in eerste instantie samenwerken om de levering van geneesmiddelen op basis van noribogaïne en uiteindelijk andere ibogaïne-derivaten te optimaliseren. Tevens zullen de partijen ontwikkelingskosten en intellectuele eigendom die voortvloeien uit de samenwerking delen.

Wat is een BTLS-technologie?

BTLS-technologie is een innovatief medicijnafgiftesysteem dat is ontworpen om de gerichte levering van actieve farmaceutische ingrediënten (API’s) via de Blood Brain Barrier mogelijk te maken. BTLS is ontworpen om blootstelling aan het actieve materiaal buiten de hersenen te verminderen, potentiële risico’s te verminderen, API-concentraties aanzienlijk te verlagen, en de werkzaamheid te vergroten.

Met behulp van deze ultramoderne technologie voor medicijnafgifte probeert MindMed te profiteren van de mogelijkheid om ernstige bijwerkingen te verzachten die ervoor kunnen zorgen dat sommige oraal toegediende psychedelica slechte kandidaat-geneesmiddelen zijn. Er is anekdotisch bewijs dat suggereert dat de psychedelische stof ibogaïne effectief kan zijn bij de behandeling van opioïdverslaving, maar oraal toegediende ibogaïne en noribogaïne brengen onaanvaardbare veiligheidsrisico’s met zich mee vanwege hun torsadogene effecten bij hoge systemische concentraties.

Door gebruik te maken van het gepatenteerde, hersengerichte liposoomsysteem van Nextage, zal de samenwerking proberen een gepatenteerde formulering te ontwikkelen die gericht is op het minimaliseren van de systemische blootstelling van ibogaïne-derivaten, met behoud van effectieve concentraties in de hersenen. Het doel is om het risico-batenprofiel van ibogaïne-derivaat toediening aanzienlijk te verbeteren.

Nextage Therapeutics aan het woord

De CEO van Nextage, de heer Abraham Dreazen, zei: “Onze innovatieve leveringstechnologie heeft het potentieel om de behandeling van hersenen en CZS te revolutioneren. Psychedelisch geïnspireerde medicijnen zouden een doorbraak kunnen zijn bij veel hersengerelateerde aandoeningen en de samenwerking met een pionier in de industrie zoals MindMed zou de deur kunnen openen voor levensveranderende behandelingen voor patiënten wereldwijd. Nextage pioniert met deze opkomende technologieën in Israël en we kijken ernaar uit om met MindMed samen te werken en een lange en succesvolle samenwerking aan te gaan. ”

Op basis van het eerste Proof of Concept-werk, zullen MindMed en Nextage werken aan een definitieve samenwerkingsovereenkomst en bepalen of dergelijke potentiële formuleringen van kandidaat-geneesmiddelen verder moeten worden verwerkt tot klinische onderzoeken.

Overeenkomstig met het MOU zullen de partijen gezamenlijk de ontwikkeling van een geneesmiddel op basis van noribogaïne testen (het “Pilot Program”), waarbij de partijen de ontwikkelingskosten gelijk verdelen. Tijdens het bevorderen van het proefprogramma zullen MindMed en Nextage onderhandelen over een definitieve schriftelijke overeenkomst om samenwerking op lange termijn mogelijk te maken, met als doel de ontwikkeling en commercialisering van elke beoogde conjugatie van overeengekomen farmaceutische ingrediënten met BTLS. Nextage verleende MindMed ook een exclusieve, niet-overdraagbare, sublicentieerbare licentie voor alle intellectuele eigendommen, het gebruik van alle nieuwe gegevens, studieresultaten en knowhow die voortvloeien uit het proefprogramma.  Dit is nodig om inzendingen in te dienen bij toezichthouders wiens goedkeuring nodig is om een ​​product op de markt te brengen.

MindMed en Nextage behouden elk alle rechten op alle intellectuele eigendommen en uitvindingen die hun eigendom waren vóór de aanvang van het proefprogramma, en op al hun rechten die geen verband houden met het proefprogramma. MindMed en Nextage zullen gezamenlijk eigenaar zijn van alle nieuwe gegevens, studieresultaten en knowhow die zijn ontwikkeld vanuit het proefprogramma. Als de twee bedrijven het niet eens worden over de verdere ontwikkeling of toepassing van enige knowhow in gezamenlijk eigendom, al dan niet octrooieerbaar, binnen 12 maanden na de start van het proefprogramma, heeft elk van hen het recht om, onder bepaalde voorwaarden, zelfstandig verdere ontwikkeling en commercialisering van dergelijke knowhow voort te zetten.

Mindmed aan het woord

Dr. Miri Halperin Wernli, Executive President van MindMed, zei: “Onze samenwerking met Nextage bouwt voort op de toewijding van beide bedrijven om nieuwe manieren te ontdekken waarmee we aanpassingsmechanismen kunnen opwekken die normaal onze perceptie, emoties en zelfreferenties beperken. Door onze krachten te bundelen en de innovatieve BTLS-technologie van Nextage toe te passen, waarbij een gerichte afgifte van stoffen via de Blood Brain Barrier mogelijk wordt gemaakt, willen we betere manieren vinden om uiteindelijk de hersenen te bevrijden waarbij deze nieuwe, ongebruikelijke connectiviteitspatronen kan aanmaken. ”

Over Nextage Therapeutics

Nextage Therapeutics is een farmaceutisch ontwikkelingsbedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van innovatieve cannabis en psychedelische stoffen voor farmaceutische doeleinden. Nextage is een dochteronderneming van Nextar Chempharma Solutions, Israëls toonaangevende full-service contractontwikkelings- en productiebedrijf voor farmaceutische producten en chemische medische apparaten. De gepatenteerde BTLS-technologie van Nextage zorgt voor een gerichte afgifte van stoffen via de Blood-Brain-Barrier. Nextage wordt geleid door CEO, de heer Abraham Dreazen, en voorzitter, de heer Israel Makov, de voormalige CEO van Teva Pharmaceuticals. Op psychedelisch gebied opereert Nextage via haar toegewijde dochteronderneming IMIO Life.

Nextage wordt op de Israëlische beurs verhandeld onder het symbool NXTG

Einde press-release

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM