Alle berichten van ShroomStocks

MindMed kondigt goedkeuring aan van Mescaline-studie

Samenvatting

MindMed heeft vandaag (20/05/2021) de goedkeuring van de ethische commissie aangekondigd van een fase 1 klinische studie waarin de acute effecten van mescaline worden geëvalueerd, inclusief verschillende doseringen. Het bedrijf hoopt later deze maand de proef te starten in het Liechti Lab van het Universitair Ziekenhuis Basel.

Dr. Matthias Liechti merkte op: “Deze studie zal, naar onze mening, de eerste moderne onderzoeksgegevens opleveren over mescaline met betrekking tot de dosering en het werkingsmechanisme bij mensen.”

Volledige press-release

—BASEL, Zwitserland, 20 mei 2021 / CNW /— MindMed (Nasdaq: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend bedrijf dat zich bezighoudt met klinisch onderzoek rondom psychedelische medicijnen, kondigde vandaag de goedkeuring aan door de lokale Zwitserse ethische commissie van de eerste klinische studie waarin de acute effecten van verschillende doses mescaline en de rol van de serotonine 5-HT2A-receptor bij door mescaline geïnduceerde veranderde bewustzijnstoestanden werden geëvalueerd (MDR-studie). Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis Basel Liechti Lab, in Bazel, Zwitserland, en zal naar verwachting deze maand van start gaan.

Mescaline is een klassiek serotonerg hallucinogeen, vergelijkbaar met LSD psilocybine, met een lange, niet-gereguleerde geschiedenis van spiritueel gebruik. Moderne gereguleerde onderzoeken die gebruik maken van gevalideerde psychometrische instrumenten en die verschillende doses mescaline, inclusief placebo, rechtstreeks vergelijken, ontbreken echter. Wij geloven dat deze fase 1-studie dergelijke gegevens zal opleveren en een belangrijke basis zal zijn voor verder onderzoek naar het therapeutische potentieel van mescaline.

Dr. Matthias Liechti, PhD & M.D., professor voor klinische farmacologie en interne geneeskunde aan de Universiteit van Basel, verklaarde: “Mescaline is een archetypisch psychedelisch middel met verrassend weinig hedendaagse wetenschappelijke informatie over de farmacologie en effecten ervan bij mensen. Deze studie zal, naar onze mening, de eerste moderne onderzoeksgegevens opleveren over mescaline met betrekking tot de dosering en het werkingsmechanisme bij mensen. ”

Aangenomen wordt dat de serotonine 2A (5-HT2A)  de voornaamste receptor is die verantwoordelijk is voor acute bewustzijnsveranderingen veroorzaakt door LSD en psilocybine. Mescaline bindt zich ook aan de 5-HT2A-receptor, weliswaar met een lagere potentie en hogere activiteit in vergelijking met LSD. De huidige studie zal ook het werkingsmechanisme van mescaline bij mensen onderzoeken en specifiek of de acute psychoactieve effecten van mescaline bij mensen worden gemedieerd door 5-HT2A-receptoren.

In vergelijking met LSD en psilocybine zijn relatief hoge doses van 300-800 mg mescaline nodig om een ​​prototypische hallucinogene ervaring te produceren. Of er verschillen zijn in de effecten van mescaline in vergelijking met die van LSD of psilocybine, zal ook in aanvullende onderzoeken worden bepaald.

De huidige studie zal in de eerste plaats helpen om de subjectieve effecten van verschillende doses mescaline te karakteriseren met behulp van moderne psychometrische uitkomstmaten. Het zal ook de rol onderzoeken van de 5-HT2A-receptor in door mescaline geïnduceerde veranderde bewustzijnstoestanden met behulp van de 5-HT2A-receptorblokker ketanserine voorafgaand aan de toediening van een hoge dosis mescaline.

De studie maakt gebruik van een dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-over opzet met zes verschillende doseringsomstandigheden. De volgorde van behandeling wordt gerandomiseerd en gecompenseerd.

Mindmed aan het woord

Dr. Miri Halperin Wernli, President van MindMed, voegde toe: “Momenteel zijn er geen moderne studies waarvan we op de hoogte zijn waarin gevalideerde psychometrische uitkomstmaten gebruikt worden die verschillende doses mescaline rechtstreeks met elkaar vergelijken. Met onze rigoureuze klinische studie willen we de subjectieve effecten van verschillende doses mescaline karakteriseren en een beschrijving geven van acute mescaline-effecten. We willen de betrokkenheid van de 5-HT2A-receptor bij door mescaline geïnduceerde veranderde bewustzijnstoestanden bij gezonde mensen helpen verduidelijken. We geloven dat het medicijn een krachtig effect zal hebben op het verbeteren van de communicatie tussen verschillende delen van de hersenen op unieke manieren die anders niet toegankelijk zijn voor de bewuste geest. Naarmate we verder gaan, zullen verdere studies over patiëntenpopulaties ons helpen om de relatie tussen de door drugs geïnduceerde ervaring en de integratie ervan in het psychotherapeutische proces te onderscheiden. De hoop is dat dit vervolgens verduidelijking zal geven binnen gedragsveranderingen en het unieke effect van deze krachtige medicijnen op neuroplasticiteit.”

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

De Chopra Foundation en MindMed gaan een intentieverklaring voor samenwerking aan

The Chopra Foundation en MindMed gaan een intentieverklaring aan om samen te werken aan de toekomst van psychedelische medicijnen en geestelijk welzijn

—NEW YORK, 18 mei 2021 / CNW /—  Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ) (“MindMed” of het “Bedrijf”), een toonaangevend psychedelisch geneesmiddel bedrijf, kondigde vandaag aan dat het een intentieverklaring is aangegaan om samen te werken met The Chopra Foundation. De samenwerking vindt plaats om het publiek bewust te maken van het gebruik van psychedelische medicijnen om psychische aandoeningen te behandelen, verouderde stigma’s te verwijderen, en voor het onderzoek naar benaderingen voor mentaal welzijn binnen psychedelische psychotherapie.

Deepak Chopra afgebeeld met MindMed CEO, JR Rahn tijdens MindMed’s Nasdaq Listing

De twee organisaties zijn van plan om samen onderzoeken te ontwerpen en uit te voeren rondom veranderde bewustzijnstoestanden, psychedelische psychotherapie en hun algehele impact op mentaal welzijn. Naast psychedelica wil MindMed als onderdeel van dit onderzoek manieren onderzoeken voor therapeuten om op feiten gebaseerde digitale- therapieën en meettechnologie te integreren in hun dagelijkse praktijk. Bovendien zijn MindMed en de Chopra Foundation van plan om onderzoek te bevorderen dat gericht is op het begrijpen van de rol die de verbinding tussen geest en lichaam, metabolische gezondheid, psychedelica en dieper begrip van bewustzijn kunnen spelen bij het behoud van het algehele welzijn en de geestelijke gezondheid.

Mindmed aan het woord

“Deepak is een opinieleider op het gebied van bewustzijn, integratieve geneeskunde en welzijn. We hopen dat met deze intentieverklaring The Chopra Foundation en MindMed in staat zijn om nieuwe modaliteiten te ontwikkelen die verder gaan dan de behandeling van psychische aandoeningen, waarbij we ons tevens concentreren op het algehele welzijn, zowel mentaal als fysiek ”, aldus JR Rahn, CEO en medeoprichter van MindMed. “ Uiteindelijk geloven we dat psychedelica kunnen fungeren als katalysator in de reis van een persoon naar zijn beste gezondheid, maar het is ook belangrijk dat we het bewustzijn en veranderde bewustzijnstoestanden diepgaand gaan begrijpen. Daarnaast willen we het groeiende veld van psychedelische geneeskunde bevorderen door middel van rigoureus onderzoek.”

Mei, als Mental Health Awareness-maand, is ook een tijd om te onthouden dat er in de Verenigde Staten al decennia lang geen transformerende doorbraak is geweest in de geestelijke gezondheidszorg. Amerika kampt met een geestelijke gezondheidscrisis en heeft dringend behoefte aan innovatieve behandelingsoplossingen. Een op de vijf Amerikaanse volwassenen lijdt elk jaar aan de pijn van een psychische aandoening, terwijl minder dan de helft van degenen die het nodig hebben, wordt behandeld. MindMed streeft ernaar de brede problemen van angst, depressie, stoornissen in het gebruik van middelen en pijnsyndromen op te lossen door de zorgvuldige studie en klinische toepassing van psychedelische medicijnen en digitale therapieën.

The Chopra Foundation aan het woord

“De Chopra Foundation zet zich in om de gezondheid en het welzijn van de mensheid te verbeteren. Psychische aandoeningen en psychedelica worden al veel te lang in verband gebracht met onnodige stigma’s. Het wordt tijd dat we ons denken veranderen en het gesprek veranderen om positief in te spelen op de behoeften van geestelijke gezondheid en welzijn. ” verklaarde Dr. Deepak Chopra, oprichter van The Chopra Foundation.

Chopra en Rahn zullen ook samen spreken over de rol van psychedelische medicijnen bij de behandeling van geestelijke gezondheid en welzijn op de Never Alone Summit op vrijdag 21 mei.

Over de Chopra Foundation

De Chopra Foundation is een 501 (c) (3) -organisatie (# 36-4793898) die zich toelegt op het verbeteren van gezondheid en welzijn, het cultiveren van spirituele kennis, het vergroten van het bewustzijn en het bevorderen van wereldvrede voor alle leden van de menselijke familie. Ga voor meer informatie naar www.choprafoundation.org.

Einde press-release

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Mydecine rapporteert financiële resultaten voor Q1 2021 en geeft bedrijfsupdates

Strategische partnerschappen vergroten de mogelijkheden binnen geneesmiddelenontwikkeling om efficiënter en sneller de volgende generatie psychedelisch ondersteunde therapieën te leiden

—DENVER, 18 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of de ” Company ‘), een opkomend biofarma- en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor regulier gebruik, rapporteerde vandaag haar financiële resultaten voor het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart 2021. Het bedrijf  gaf tevens een bedrijfsupdate.

Mydecine aan het woord

“Mydecine heeft in het eerste kwartaal van 2021 een aantal belangrijke mijlpalen bereikt die gezamenlijk onze missie bevorderden om een ​​van de meest robuuste portfolio’s met door de natuur verkregen psychedelische therapieën naar de voorgrond te brengen. ”aldus Joshua Bartch, CEO van Mydecine. “We hebben de allereerste internationale export van psilocybine-paddenstoelen gerealiseerd, en tevens onze klinische en commerciële toeleveringsketen verstevigd om onze R&D vooruit te helpen. Dit leveringsvoordeel, gecombineerd met onze API- en LeadGens Lab-partnerschappen, bevordert strategisch onze medicijnontwikkeling en klinische onderzoeken. Hierdoor is Mydecine gepositioneerd om de volgende generatie van synthetische en natuurlijk afgeleide psilocybine-nieuwe verbindingen te leiden. We zijn zeer verheugd dat we dit kritieke punt in onze ontwikkeling hebben bereikt en kijken ernaar uit om in de komende maanden voort te bouwen op deze successen.”

De heer Bartch voegde toe: “Naast de belangrijkste operationele mijlpalen die in het eerste kwartaal van 2021 zijn bereikt, hebben we C $ 20 miljoen opgehaald. Ik ben verheugd te kunnen melden dat Mydecine goed gefinancierd is om strategisch te blijven werken aan onze groeistrategie, waaronder de ontwikkeling van ons IP-portfolio, voortbouwend op onze kalender voor klinische onderzoeken, uitbreiding van onze Europese activiteiten en ontwikkeling van onze technologiedivisie. ”

Zakelijke hoogtepunten tijdens en na het eerste kwartaal 2021

Verbeterde partnerrelaties

  • Een exclusief partnerschap aangegaan met Applied Pharmaceutical Innovation (API) aan de Universiteit van Alberta. Mogelijkheden verder uitgebreid die ondersteuning van meerdere geneesmiddelenontwikkeling en klinische proefprogramma’s tegelijkertijd mogelijk maken.
  • Samenwerking met LeadGen Labs, een op maat gemaakte synthese- en contractonderzoeksorganisatie.  Deze samenwerking bevordert de inspanningen van het bedrijf om nieuwe psychedelische geneesmiddelen te ontwikkelen, en het aantal nieuwe moleculen dat het gelijktijdig kan synthetiseren aanzienlijk te verhogen.

Garantie op aanlevering klinische en commerciële levering van psilocybine-paddestoelen

  • De allereerste internationale export van psilocybine-paddenstoelen voltooid vanuit een particuliere mycologie-gefocuste onderzoeks- en kweekfaciliteit in Jamaica.

Internationale operationele voetafdruk verder ontwikkelt

  • Michel Rudolphie, voormalig CEO van Novartis Noorwegen en voormalig CEO en president van Make-A-Wish International, trad toe tot het bedrijf als President of European Operations om strategie, bedrijfsontwikkeling en alomvattend succes in heel Europa te ontwikkelen en te leiden.
  • Werkten samen met hoofdonderzoeker Dr.David Erritzoe van Imperial College London (ICL) om toonaangevend onderzoek in psychedelica uit te voeren, evenals de oprichting van een nieuwe samenwerkende pyschofarmacologie / psychedelische onderzoekskliniek tussen ICL en een grote NHS Trust in Londen.

Versterkte IP-portefeuille

  • Zeven voorlopige octrooiaanvragen ingediend bij het United States Patent and Trademark Office (USPTO) betreft pogingen om waardevolle nieuwe verbindingen in schimmels voor medicinaal en farmaceutisch gebruik te ontdekken.
  • Een voorlopig octrooi aangevraagd voor Mindleap’s technologie voor geestelijke gezondheid bij de USPTO en het Canadian Intellectual Property Office.

Verbeterde positionering binnen kapitaalmarkten

  • C $ 20 miljoen opgehaald via aanbiedingen van gekochte deals.
  • Migreerde naar de NEO Exchange en begon met handelen op 23 maart 2021.
  • Formele aanvraag ingediend voor notering op de NASDAQ Stock Exchange.

Financiële resultaten voor het eerste kwartaal 2021

Nettoverlies: nettoverlies toerekenbaar aan gewone aandeelhouders was $ 5,2 miljoen voor het eerste kwartaal van 2021, of een gewoon en verwaterd verlies per aandeel toerekenbaar aan gewone aandeelhouders van $ 0,03,. Vergeleken met een nettoverlies toerekenbaar aan gewone aandeelhouders van $ 0,2 miljoen voor het eerste kwartaal 2020, of een gewoon en verwaterd verlies per aandeel toerekenbaar aan gewone aandeelhouders van $ 0,01.

Kaspositie: Per 31 maart 2021 beschikte het bedrijf over geldmiddelen en kasequivalenten van $ 11,3 miljoen.

Meer weten over Mydecine?

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Enquête van Field Trip Health: 80%+ Amerikanen met depressie symptomen

Meer dan 80% van de Amerikanen meldt een of meer symptomen van depressie, en velen hebben zich tot middelen gewend om met negatieve emoties om te gaan tijdens COVID-19-pandemie, aldus de resultaten uit de eerste jaarlijkse ‘State of Mind’-enquête van Field Trip Health.

Uit het onderzoek van YouGov Plc bleek dat:

  • Meer dan 8 op de 10 Amerikanen melden een aanwezigheid van depressie symptomen
  • Velen wenden zich tot verschillende substanties en ondeugden om ermee om te gaan
  • Vrouwen worden het zwaarst getroffen door de gevolgen, meer dan mannen
  • Bijna 1 op de 2 zou proberen of geïnteresseerd zijn om meer te leren over psychedelische therapieën voor hun geestelijke gezondheid

—NEW YORK, 18 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Field Trip Health Ltd. (CSE: FTRP, OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”) kondigde vandaag de resultaten aan van een onderzoek in opdracht van Field Trip en uitgevoerd door YouGov Plc, om te kijken naar de toestand van mentale en emotionele gezondheid in de VS. Na bijna 15 maanden van wereldwijde lockdowns als gevolg van de COVID-19-pandemie, is het niet verwonderlijk dat uit de enquêteresultaten blijkt dat een land zich in de diepten van een geestelijke gezondheidscrisis bevindt.

Belangrijkste bevindingen over de huidige geestelijke gezondheid: depressief en onbewust

Uit het onderzoek bleek dat meer dan acht op de tien (81%) Amerikanen ten minste één symptoom van depressie rapporteerden en dat bijna de helft van de Amerikanen symptomen van milde of ernstigere depressies rapporteerde volgens gevalideerde depressiestatistieken. Interessant is dat, hoewel deze maatregelen duiden op een land dat lijdt aan geestelijke gezondheidsproblemen, 76% van de respondenten zelf identificeerde dat hun geestelijke gezondheid ‘goed’ of beter was, wat duidt op een verbroken verbinding met iemands zelf ervaren gemoedstoestand en objectieve metingen van geestelijke gezondheid.

Uit het onderzoek bleek ook dat de impact van de pandemie niet gelijkelijk wordt gedragen:

  • Vrouwen zijn beter in staat dan mannen om een ​​negatieve mentale toestand aan te geven (24% beschrijft hun huidige mentale gezondheid als slecht of redelijk, vergeleken met 18% van de mannen); en
  • Jongere Amerikanen beoordelen hun geestelijke gezondheid ook eerder als slecht of redelijk:
      • 31% van de 18-24-jarigen
      • 28% van de 25-34-jarigen
      • 23% van de 35-49-jarigen
      • 17% van de 50-64-jarigen
      • 10% van de 65+ jarigen

De negatieve gevoelens die Amerikanen voelen, zijn zo ernstig dat alleen al in de twee weken voorafgaand aan dit onderzoek bijna 1 op de 4 Amerikanen (24%) aangaf dat ze het gevoel hadden dat ze beter af dood zouden zijn,  waarbij er tevens gedachten speelden zichzelf te verwonden.

Uit het onderzoek bleek ook dat van alle respondenten, mensen in de zwarte gemeenschap het meest waarschijnlijk geen symptomen van depressie vertoonden (27%), in vergelijking met blanken en Latino’s (elk 19%).

Manieren waarop men omgaat met  problemen

Het is niet verrassend dat uit het onderzoek bleek dat Amerikanen zich tot een aantal verschillende coping-mechanismen hebben gewend om met de negatieve gedachten of emoties om te gaan, waarbij drugs en ondeugden voor velen een belangrijke bron van respijt zijn.

In het bijzonder:

  • Alcohol. Een op de vijf volwassenen heeft alcohol gebruikt als een coping-mechanisme, en binnen deze 20% heeft 37% aangegeven dat er sprake is van een toegenomen alcoholgebruik sinds het begin van de pandemie.
  • Porno. 17% van de mannen heeft porno gebruikt als een coping-mechanisme, en binnen die 17% heeft 1 op de 3 (34%) aangegeven dat er sprake is van toegenomen gebruik van porno sinds het begin van de COVID-19-crisis.
  • Te veel eten. 25% van de volwassenen meldde te veel eten als een coping-mechanisme, waaronder 30% van de vrouwen. Verder is er het afgelopen jaar een toename van 56% in overeten als coping-methode, waarbij een op de 4 mensen een aanzienlijke gewichtstoename ervaarde.
  • Voorgeschreven medicatie. 20% van de respondenten meldde zich over te gaan op voorgeschreven medicijnen, waarbij blanke mensen 2>x meer geneigd waren om voorgeschreven medicijnen te gebruiken dan mensen in de zwarte gemeenschap (24% vs. 11%). 23% van de respondenten van degenen die voorgeschreven medicijnen gebruikten als coping-mechanisme, meldde een toename van het gebruik van receptgeneesmiddelen sinds het begin van de pandemie. Als een persoon een familielid verloor, hadden ze 30% meer kans op een verhoging van voorgeschreven medicijnen (26% versus 20%) en als ze een vriend verloren, 45% meer kans (29% versus 20%).
  • Opioïden. Meer dan één op de 10 (12%) van de Amerikanen tussen 25 en 34 jaar gaf aan opioïden te hebben gebruikt als coping-mechanisme. 20% van degenen tussen 25 en 49 die opioïden hebben gebruikt als coping-mechanisme, meldt een toegenomen gebruik van opioïden sinds het begin van de pandemie.
  • Gokken. Van degenen die ooit gokken als een coping-mechanisme hebben gebruikt, meldde meer dan een op de 4 (27%) een toename sinds het begin van de pandemie.

Wat we bereid zijn te doen om ons beter te voelen

Ondanks veel van de kommer en kwel die in de enquête tot uiting kwam, was er één zilveren voering: meer mensen zijn bereid te vertrouwen op professionele ondersteuning om hun geestelijke gezondheid te ondersteunen. Specifiek:

  • 42% van de Amerikanen zoekt waarschijnlijk een therapeut om hun geestelijke gezondheid te ondersteunen
  • 17% meldde sinds maart 2020 een diagnose van een psychische aandoening te hebben ontvangen van een medische professional.
    • Angst (8%) was binnen die tijd de belangrijkste diagnose.
  • Mensen vertrouwen meer op therapie, met:
    • 24% meldt een toename van ambulante therapie
    • 17% meldt een toename van therapie op locatie (in-patient therapy)

En hoewel 70% van de Amerikanen aangaf nooit psychedelica te hebben geprobeerd, zou 37% het gebruik van psychedelische therapieën ondersteunen na een beschrijving van het proces, 24% zou openstaan ​​voor het proberen van psychedelische therapieën, en nog eens 23% was benieuwd naar meer informatie.

“We hoefden geen enquête te laten uitvoeren om aan te tonen dat de COVID-19-pandemie wereldwijd een geestelijke gezondheidscrisis heeft veroorzaakt. Maar wat we verrassend vonden, was hoe acuut het is geworden, wat bevestigt dat wij allemaal – van zorgverleners tot politici tot ieder van ons individueel – er op een doordachte, bewuste en proactieve manier op moeten reageren “, aldus Ronan Levy , Medeoprichter en uitvoerend voorzitter van Field Trip. “Het bevestigde ons ook dat psychedelica klaar staan ​​om een ​​integrale rol te spelen in hoe we reageren op deze uitdaging. Met meer dan een derde van de Amerikanen die interesse of openheid tonen voor deze veilige psychedelische therapieën, samen met het groeiende hoeveelheid bewijs, zoals recente studies gepubliceerd door The New England Journal of Medicine and Nature Medicine, lijkt een psychedelische revolutie in de geestelijke gezondheid nabij. Field Trip zal er zijn om de infrastructuur en de volgende generatie psychedelische medicijnen te bieden om dat mogelijk te maken.”

Met 6 operationele locaties (Toronto, New York, LA, Chicago, Atlanta en Houston), en nog 6 in aanbouw (Amsterdam, San Diego, San Carlos, Seattle, Washington DC en Fredericton), is Field Trip Health een van de grootste aanbieders van psychedelische therapie klinieken in de wereld.

Onderzoeksmethodologie

Alle cijfers, tenzij anders vermeld, zijn van YouGov Plc. De totale steekproefomvang was 2134 volwassenen. Er werd veldwerk verricht tussen 16 en 20 april 2021. De enquête werd online uitgevoerd. De cijfers zijn gewogen en zijn representatief voor alle Amerikaanse volwassenen (18+).

Einde press-release

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Revive Therapeutics sluit haalbaarheidsovereenkomst met LTS Lohmann om orale psilocybine dunne filmstrip te ontwikkelen

—TORONTO, 17 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (CSE: RVV, VS: RVVTF, FRANKFURT: 31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf gericht op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd aan te kondigen dat het een haalbaarheidsovereenkomst heeft gesloten met LTS Lohmann Therapie-Systeme AG (“LTS”), een leider in farmaceutische dunne films voor oraal gebruik. De overeenkomst betreft een ​​gepatenteerd oraal psilocybine-dun filmstrip voor klinische en commerciële initiatieven van het bedrijf. De filmstrip zal geëvalueerd worden binnen psychische aandoeningen, neurologische aandoeningen en stoornissen in verband met middelenmisbruik.

Revive Therapeutics aan het woord

“We zijn erg enthousiast om samen te werken met LTS, als een van ‘s werelds grootste innovators en leveranciers van orale dunne films. Deze samenwerking helpt ons een gepatenteerde orale psilocybine dunne filmstripproduct voor farmaceutisch gebruik te ontwikkelen’ ‘, aldus Michael Frank, CEO van Revive. “Revive positioneerde zichzelf als een innovator van nieuwe toepassingen en toedieningsvormen van psilocybine, als een mogelijke behandeling voor onvervulde medische behoeften. Revive zal samen met LTS in staat zijn om klinische en commerciële ambities te versnellen met psilocybine als farmaceutisch middel, wereldwijd.”

De afgelopen twaalf maanden heeft het bedrijf zich gefocust op het creëren van relaties en het opbouwen van een robuuste productpijplijn op basis van psilocybine die nieuwe toepassingen, formuleringen, orale dunne-filmafgifte en biosynthetische vormen van psilocybine omvat. Het bedrijf werkte samen met de Universiteit van Wisconsin-Madison om een ​​orale dunne-filmtechnologie te ontwikkelen en werkt samen met de North Carolina State University om een ​​nieuwe biosynthetische versie van psilocybine te ontwikkelen op basis van een natuurlijk enzymatisch platform voor biosynthese, ontwikkeld door Dr. Gavin Williams. Revive werkt ook samen met de Universiteit van Wisconsin om psilocybine te evalueren als een mogelijke behandeling voor methamfetaminegebruik. Daarnaast heeft het bedrijf onlangs een aanvraag ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (“FDA”) om de weesgeneesmiddelaanduiding (“ODD”) te krijgen voor de behandeling met psilocybine tegen traumatisch hersenletsel, gebaseerd op een deel van het onderzoeksprogramma verworven van PharmaTher Holdings Ltd. (CSE: PHRM) (OTCQB: PHRRF).

Er zijn een aantal voordelen van een oraal oplosbare dunne film van psilocybine, zoals het snel oplossen en intredende werking in de bloedbaan, en het gemak van toediening voor patiënten, waarbij dit zonder water,  kauwen of slikken kan. Daarnaast is er het potentieel van verbeterde therapeutische resultaten en werkzaamheid voor onderbediende ziekten en aandoeningen, inclusief de flexibiliteit om nauwkeurige dosering en smaakvolle opties te creëren.

LTS Lohmann aan het woord

“Bij LTS zijn we onverbiddelijk in ons streven om het leven van patiënten beter te maken ”, aldus Bas van Buijtenen, CEO van LTS. “Onder deze overeenkomst zullen we onze volledige expertise en ervaring inzetten voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutische opties op een gebied dat perfect past bij onze strategische focus. De samenwerking met Revive is een kans om nogmaals te laten zien hoe LTS in elke ontwikkelingsfase commerciële waarde creëert.”

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal LTS bepaalde formuleringsontwikkeling van orale psilocybine-dunne films uitvoeren ter ondersteuning van preklinische studies voor de productontwikkeling, evenals GMP-productie van benodigdheden voor klinische proeven.

Revive waarschuwt ervoor dat psilocybine nog in een vroeg stadium van onderzoek en ontwikkeling verkeert en geen expliciete of impliciete beweringen doet over hun succes bij de behandeling van psychische aandoeningen, neurologische en verslavende aandoeningen of commerciële levensvatbaarheid.

Over LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG is een toonaangevend farmaceutisch technologiebedrijf dat innovatieve medicijnafgiftesystemen ontwikkelt en produceert, zoals transdermale pleisters (“TTS”) en orale dunne films (“OTF”) voor de farmaceutische industrie. Het commerciële aanbod van LTS omvat meer dan 20 op de markt gebrachte producten en een gevarieerde pijplijn van meer dan 30 ontwikkelingsprojecten die gericht zijn op meerdere ziekte-indicaties. De innovatiepijplijn van LTS omvat zowel door partners gefinancierde als eigen, door LTS gefinancierde projecten. LTS behoudt haar leidende positie door de voortdurende verfijning van haar kerntechnologieën TTS en OTF, en door het bevorderen van opkomende technologieën voor medicijnafgifte, waaronder Micro Array Patches voor transdermale toediening van biologische actieve stoffen met grote moleculen. LTS, opgericht in 1984, opereert vandaag vanuit twee locaties in Andernach, Duitsland en West Caldwell, NJ, VS en heeft een vertegenwoordigingskantoor in Shanghai, China.

Over Revive Therapeutics Ltd.

Revive is een life sciences-bedrijf dat zich richt op het onderzoek en de ontwikkeling van therapieën voor infectieziekten en zeldzame aandoeningen, en geeft prioriteit aan inspanningen op het gebied van medicijnontwikkeling om te profiteren van verschillende regelgevende stimulansen die door de FDA zijn toegekend, zoals weesgeneesmiddel, Fast Track, Breakthrough Therapy en Zeldzame aanduidingen bij pediatrische aandoeningen. Momenteel onderzoekt het bedrijf het gebruik van Bucillamine voor de mogelijke behandeling van infectieziekten, met een eerste focus op ernstige griep en COVID-19. Met de recente overname van Psilocin Pharma Corp. bevordert Revive de ontwikkeling van op psilocybine gebaseerde therapieën voor verschillende ziekten en aandoeningen. De farmaceutische portfolio van Revive met cannabinoïden richt zich op zeldzame ontstekingsziekten en het bedrijf kreeg de status van weesgeneesmiddel van de FDA voor het gebruik van cannabidiol (CBD) voor de behandeling van auto-immuunhepatitis (leverziekte) en voor de behandeling van ischemie en reperfusieschade door orgaantransplantatie. Bezoek www.ReviveThera.com voor meer informatie.

Einde press-release

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Revive Therapeutics aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

MindMed ontvangt FDA “Type C Meeting Response” voor Project Lucy fase 2b klinisch onderzoek

MindMed voltooit klinische ontwikkelingsaanpak voor LSD gericht op gegeneraliseerde angststoornis

—NEW YORK, 17 mei 2021 / CNW /— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend bedrijf in de klinische fase van psychedelische medicijnen, kondigt de ontvangst aan van een Type C Meeting Responses van FDA. Hiermee  is de klinische ontwikkelingsaanpak voor Project Lucy, gericht op gegeneraliseerde angststoornis als eerste indicatie, goedgekeurd.  MindMed ligt op schema om haar Investigational New Drug (IND) -aanvraag voor Project Lucy formeel in te dienen in het derde kwartaal van 2021 en verwacht de fase 2b klinische studie kort daarna in het vierde kwartaal van 2021 te lanceren.

In het verlengde van de positieve pre-IND-bijeenkomst met de FDA in december 2020, zocht MindMed verdere overeenstemming van de FDA over de klinische benadering van het bedrijf voor de ontwikkeling van LSD bij de behandeling van angststoornissen. In overeenstemming met de positieve feedback van de FDA, zal MindMed de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis als eerste indicatie voortzetten. Het klinische ontwikkelingsprogramma wordt eind 2021 voortgezet met de lancering van studie MMED008, een fase 2b-dosisoptimalisatiestudie van LSD bij ongeveer 200 patiënten met de diagnose gegeneraliseerde angststoornis. Deze studie, met klinische locaties voornamelijk in de Verenigde Staten, zal verbeteringen in angstsymptomen beoordelen na een enkele toediening van LSD en zal de katalysator zijn voor het selecteren van een laatste dosis die zal worden meegenomen naar de cruciale klinische fase 3-onderzoeken.

Mindmed aan het woord

“We zijn enthousiast over de productieve discussie met de FDA. Hiermee kunnen we MindMed’s klinische benadering van LSD voor de behandeling van angststoornissen voortzetten, te beginnen met een fase 2b klinische studie voor gegeneraliseerde angststoornis. Deze benadering biedt beide een duidelijk regelgevend pad om LSD mogelijk te maken en maakt gebruik van de uitgebreide ervaring van Dr. Liechti en onze UHB-medewerkers, waaronder de fase 2 klinische studie waarin LSD wordt bestudeerd bij patiënten met angst. ” zei Rob Barrow, Chief Development Officer van MindMed. “Verder denken we dat de resultaten van deze fase 2b-dosisoptimalisatiestudie ons een beter wetenschappelijk beeld geeft over zowel de klinische effecten van LSD, als de onderliggende werkingsmechanismen die klinische respons kunnen voorspellen. ”

Gegeneraliseerde angststoornis is een chronische, vaak invaliderende psychische stoornis die ongeveer 6% van de Amerikaanse volwassenen treft tijdens hun leven. Symptomen van gegeneraliseerde angststoornis zijn onder meer overmatige angst en zorgen die langer dan zes maanden aanhouden, wat kan leiden tot aanzienlijke beperkingen in sociaal, beroepsmatig en ander functioneren, aldus het National Institute of Mental Health (NIMH). Hoewel er een aanzienlijke diagnostische overlap bestaat tussen gegeneraliseerde angststoornis, ernstige depressieve stoornis en andere belangrijke psychische stoornissen, is er de afgelopen decennia zeer weinig innovatie geweest op het gebied van de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.

Dr. Dan Karlin, Chief Medical Officer van MindMed, zei: “Angst is een universeel kenmerk van de menselijke ervaring. Soms anticiperen we allemaal op mogelijk ongemakkelijke en ongelukkige toekomstige gebeurtenissen. Aversieve anticipatie is voor velen een centraal en verontrustend kenmerk van het dagelijks leven. Erger nog is het sluimerende besef van onze eigen sterfelijkheid, en de existentiële angst die deze kennis met zich mee kan brengen. Hoewel depressiesyndromen, in het bijzonder depressieve stoornissen, de afgelopen decennia een belangrijk aandachtspunt zijn geweest bij de ontwikkeling van geneesmiddelen, zien we angst als de kern van het lijden van velen bij wie de diagnose depressie is gesteld. Daarnaast is angst een symptoom die we binnen een aantal andere psychiatrische aandoeningen tegenkomen. ”

Momenteel zijn de meeste anxiolytica gericht op het onderdrukken van de bewuste ervaring van angst. Bestaande medicijnen worden ingenomen in afwachting van iemands toekomstige angst, als reactie op een gelijktijdig gevoel van verhoogde angst, en bij de meest acute manifestatie van angst, om paniekaanvallen te voorkomen.

“Bij het bestuderen van de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis door middel van Project Lucy, hoopt MindMed patiënten te helpen de onderliggende bronnen van hun angsten aan te pakken om zo een ​​zinvolle, aanhoudende verbetering te bewerkstelligen in alle aspecten van hun leven”, zei MindMed Chief Medical Officer Dr. Dan Karlin.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

MindMed maakt financiële resultaten eerste kwartaal 2021 bekend

MindMed maakt financiële resultaten eerste kwartaal 2021 bekend; Kassaldo van $ 160 miljoen USD ($ 194 miljoen CAD) om uit te voeren op diverse klinische pijplijnen

—NEW YORK, 14 mei 2021 / PRNewswire /— Mind Medicine (MindMed) Inc. (“MindMed” of het “Bedrijf”) (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend biotechbedrijf in de psychedelische geneeskunde , heeft haar financiële kwartaalresultaten voor het kwartaal eindigend op 31 maart 2021 bekendgemaakt.

Financiële hoogtepunten Q1 2021 (in USD)
  • De totale activa bedroegen op 31 maart 2021 $ 201 miljoen, inclusief $ 160 miljoen in contanten
  • Nettokasstroom gebruikt in operationele activiteiten (Total Cash Burn) van $ 10 miljoen voor het kwartaal dat eindigde op 31 maart 2021
  • Netto en alomvattend verlies van $ 14 miljoen voor de drie maanden eindigend op 31 maart 2021
Hoogtepunten van het eerste kwartaal 2021
  • MindMed rondde de overname af van HealthMode, een toonaangevend bedrijf dat zich bezig houdt met machine learning op het gebied van digitale geneeskunde. Bradford Cross (oprichter HealthMode) toegevoegd als Chief Technology Officer om Albert en Dr.Daniel R Karlin (Chief Medical Officer) hierin te leiden.
  • MindMed begon de allereerste klinische studie waarin MDMA en LSD werden gecombineerd in samenwerking met UHB Liechti Lab
  • MindMed rondde een verhoogde financiering af van $ 92 miljoen CAD ($ 73 miljoen USD)
  • MindMed sloot een volgende onderhandse plaatsing af van $ 19,5 miljoen CAD ($ 15,4 miljoen USD)
  • MindMed breidde haar microdoseringsafdeling uit met een baanbrekende studie waarin LSD-microdosering werd geëvalueerd door middel van digitale klinische markers van de volgende generatie
  • MindMed heeft Chief Development Officer Robert Barrow toegevoegd, waarbij Robert over FDA fase 2 Psilocybine klinische proefervaring beschikt.
  • MindMed tekende een partnerschap met de Zwitserse startup MindShift Compounds AG om psychedelische geneesmiddelen te ontdekken, waarmee de ontwikkelingspijplijn en IP-portfolio wordt uitgebreid met psychedelische en empathogene verbindingen van de volgende generatie
  • Het onderzoek naar LSD-neutralisatoren van MindMed begon in samenwerking met UHB Liechti Lab
  • MindMed voegde Stanford University Pritzker Professor of Psychiatry and Behavioral Sciences, Dr.Robert Malenka, toe als voorzitter van de wetenschappelijke adviesraad
  • MindMed heeft haar opname in FTSE Russell Indexes aangekondigd
Opsomming van operationele activiteiten
  • Nettokasstroom uit financieringsactiviteiten – $ 90 miljoen
  • Nettokasstroom gebruikt bij bedrijfsactiviteiten – $ 10 miljoen
  • Nettocash gebruikt voor de overname van HealthMode – $ 0,5 miljoen (voornamelijk een aandelenovereenkomst)
Managementupdate en Earnings Call
  • Het management zal updates verstrekken over de status van de klinische pijplijn en een evaluatie van de financiële cijfers voor het eerste kwartaal van 2021. De oproep vindt plaats op maandag 17 mei 2021 om 9:00 uur ET. Details zijn hieronder:

https://mindmed-co.zoom.us/webinar/register/WN_VUKpc-t5RxCtomkh86GCTw

Volledige financiële overzichten samen met de bespreking en analyse van het gerelateerde management zijn te vinden in het System for Electronic Document Analysis and Retrieval. Dit is een elektronisch archiveringssysteem voor openbaarmakingsdocumenten, waarbij documenten worden verstrekt door Canadese emittenten die zijn terug te vinden op www.SEDAR.com.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

COMPASS Pathways plc maakt financiële resultaten Q1 2021 bekend

COMPASS Pathways plc maakt financiële resultaten en zakelijke hoogtepunten bekend voor het eerste kwartaal van 2021

  • New England Journal of Medicine publiceert verkennende studie die signalen toont van positieve activiteit in COMP360 psilocybine vergeleken met escitalopram voor depressieve stoornis
  • Nog twee Amerikaanse patenten verkregen
  • Financiering met eigen vermogen levert een bruto-opbrengst op van $ 144 miljoen
  • Fase IIb klinische studie van COMP360 psilocybine-therapie voor therapieresistente depressie (TRD) op schema om gegevens tegen eind 2021 te rapporteren
  • Wayne J Riley MD treedt toe tot de Raad van Bestuur en Anne Benedict wordt benoemd tot Chief People Officer

—LONDEN, 13 mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— COMPASS Pathways plc (Nasdaq: CMPS) (“COMPASS”) is een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat zich toelegt op het versnellen van de toegang voor patiënten tot op feiten gebaseerde innovatie. Het bedrijf heeft vandaag haar financiële resultaten gerapporteerd voor het eerste kwartaal van 2021, en gaf tevens een update over de recente vooruitgang in haar activiteiten.

COMPASS aan het woord

George Goldsmith, voorzitter, CEO en mede-oprichter van COMPASS Pathways, zei: “Onze recente financiering geeft ons extra middelen om nog sneller te werken, onze inspanningen uit te breiden, ons team te laten groeien, en ons te concentreren op het ontwikkelen van nieuwe indicaties, nieuwe verbindingen en nieuwe technologieën. Hiermee wordt voortbouwend op onze leidende positie op het gebied van psilocybine-therapie en geestelijke gezondheidszorg. Tegenwoordig hebben veel te veel mensen te kampen met geestelijke gezondheidsproblemen. We zijn gefocust op het ontwikkelen van op feiten gebaseerde therapieën die een verschil kunnen maken en toegankelijk zijn voor zoveel mogelijk patiënten die er baat bij hebben. De COMP360-gegevens die in de New England Journal of Medicine werden gepubliceerd, lieten veelbelovende signalen zien in een kleine door de onderzoeker geïnitieerde studie. We naderen de voltooiing van onze fase IIb-studie van COMP360 psilocybine-therapie voor therapieresistente depressie, en we liggen op schema om tegen het einde van het jaar gegevens te rapporteren. ”

Zakelijke hoogtepunten

  • Fase IIb klinische studie van COMP360 psilocybine therapie voor TRD blijft vorderen
  • Op schema om eind 2021 topgegevens te rapporteren
  • COMP360-gegevens gepubliceerd in het New England Journal of Medicine
  • Signaalgenererend, verkennend onderzoek van onafhankelijke studie aan het Imperial College London (n = 59) waarin de werkzaamheid en werkingsmechanismen van psilocybine werden vergeleken met een zes weken durende kuur met escitalopram, een selectieve serotonineheropnameremmer (SSRI), voor depressieve stoornis ( MDD)
  • Onderzoek toonde signalen van positieve activiteit in COMP360 psilocybine in vergelijking met escitalopram en concludeert dat psilocybine-bevindingen verder moeten worden onderzocht in grotere onderzoeken
  • COMP360 psilocybine werd over het algemeen goed verdragen en er waren geen ernstige bijwerkingen
  • Twee nieuwe patenten verleend door het US Patent and Trademark Office
  • Patenten hebben betrekking op orale formuleringen van COMPASS’s synthetische psilocybine bij de behandeling van MDD en COMPASS’s zeer zuivere kristallijne psilocybine (inclusief de vorm die wordt gebruikt in COMP360), farmaceutische formuleringen die kristallijn psilocybine bevatten, en methoden om MDD te behandelen met kristallijn psilocybine
  • De innovatie van COMPASS is nu erkend met zes verleende patenten, waaronder drie in de VS, twee in het VK en één in Duitsland
  • Senior benoemingen
  • Wayne J Riley MD treedt toe tot de Raad van Bestuur van COMPASS. Wayne is voorzitter van de State University of New York Downstate Health Sciences University, Brooklyn, waarbij hij zich richt op interne geneeskunde en gezondheidsbeleid en -beheer. Hij heeft een brede ervaring in klinische en academische geneeskunde, toezicht op onderzoeksprogramma’s, biotechnologie, eerstelijnszorg, volksgezondheid, management en beleid in de gezondheidszorg, kwaliteit van de gezondheidszorg, administratie van academische gezondheidswetenschappelijke centra en overheidsdienst.
  • Anne Benedict wordt benoemd tot de eerste Chief People Officer van COMPASS. Anne heeft meer dan 25 jaar wereldwijde ervaring in human resources, talent en organisatieontwikkeling en zal COMPASS helpen het talent en de mensen aan te trekken, te behouden en te ontwikkelen die we nodig hebben om onze missie te verwezenlijken.
  • Kapitaalfinanciering geprijsd, waardoor een bruto-opbrengst van $ 144 miljoen werd opgehaald

Financiële hoogtepunten

  • Het nettoverlies voor de drie maanden eindigend op 31 maart 2021 bedroeg $ 12,7 miljoen, of $ 0,35 verlies per aandeel (na inclusief niet-contante, op aandelen gebaseerde compensatiekosten van $ 1,7 miljoen), vergeleken met $ 8,6 miljoen of $ 0,93 verlies per aandeel tijdens de dezelfde periode in 2020 (na het opnemen van niet-contante, op aandelen gebaseerde compensatiekosten van $ 1,7 miljoen)
  • Onderzoeks- en ontwikkelingskosten (R & D) bedroegen $ 6,9 miljoen voor de drie maanden eindigend op 31 maart 2021, vergeleken met $ 5,2 miljoen in dezelfde periode in 2020. Van deze stijging weerspiegelde $ 1,4 miljoen toegenomen ontwikkelingsactiviteiten, waaronder het inhuren van extra personeel. Dit gebeurt terwijl COMPASS vordert met haar COMP360 psilocybine-therapie in TRD, waarbij het aanvullende indicaties en therapeutische benaderingen blijft onderzoeken.
  • Algemene en administratieve kosten (G&A) bedroegen $ 6,7 miljoen voor de drie maanden eindigend op 31 maart 2021, vergeleken met $ 3,5 miljoen tijdens dezelfde periode in 2020. Van de stijging was $ 1,4 miljoen gerelateerd aan verhoogde personeelskosten, $ 1,1 miljoen aan extra faciliteit en andere administratieve kosten. Tot slot is $ 0,6 miljoen gerelateerd aan hogere juridische en professionele kosten.
  • Pro-forma geldmiddelen en kasequivalenten bedroegen $ 179,5 miljoen op 31 maart 2021, vergeleken met $ 190,3 miljoen op 31 december 2020. Op 4 mei 2021, na het einde van de verslagperiode, voltooide COMPASS een openbare aanbieding van 4.000.000 American Depositary Aandelen (“ADS’en”) tegen een prijs van $ 36,00 per ADS voor een totale bruto-opbrengst van $ 144 miljoen.

Einde press-release

Meer weten over COMPASS Pathways?

Bekijk het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen: Mini-Profiel

Bezoek de officiële website: Website

Discussieer dit bedrijf op het forum: Forum

COMPASS aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

MindMed versterkt managementteam met AstraZeneca’s Peter Mack

MindMed versterkt managementteam, benoemt Peter Mack PhD tot vicepresident Farmaceutische Ontwikkeling

—NEW YORK, 13 mei 2021 / CNW /— MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ), een toonaangevend psychedelisch geïnspireerd medicijnbedrijf, heeft Peter Mack PhD aangesteld als Vice President of Pharmaceutical Development.

Terwijl MindMed zich blijft inspannen voor het ontdekken en ontwikkelen van meerdere commerciële klinische programma’s, waaronder LSD en een ibogaïnederivaat (18-MC),  zal Peter de productontwikkelingsactiviteiten binnen het gehele portfolio aan onderzoeksgeneesmiddelen leiden. Daarnaast zal Peter toezicht houden op partnerschappen met Contract Manufacturing Development Organisations en andere ontdekkingsinspanningen om de ontwikkeling van MindMed’s eigen nieuwe chemische entiteiten te ondersteunen.

Peter komt bij MindMed vanuit AstraZeneca, waar hij directeur productie was voor de ontwikkeling van inhalatieproducten. Peter werkte eerder bij Pearl Therapeutics (overgenomen door AstraZeneca in 2013), waar hij pionierde in de farmaceutische ontwikkeling van inhalatietherapieën voor veel voorkomende luchtwegaandoeningen.

Peter heeft een dubbele PhD in Medical Engineering / Medical Physics van de Harvard Medical School en het Massachusetts Institute of Technology (MIT), waar hij een National Institute of Health (NIH) Biomechanics Training Grant Recipient was. Peter heeft ook een Master of Science in Mechanical Engineering van MIT. Tijdens zijn tijd in de academische wereld en de farmaceutische industrie heeft Peter bijgedragen aan tal van collegiaal getoetste artikelen en patenten.

Mindmed aan het woord

“MindMed is constant op zoek naar de beste mensen om ons te helpen de toekomst van psychedelische geneeskunde vorm te geven, van ontdekking tot levering. We zijn verheugd dat Peter zich bij onze missie voegt en ons helpt een farmaceutische ontwikkelingsorganisatie van wereldklasse op te bouwen ”, aldus J.R. Rahn, Chief Executive Officer en medeoprichter van MindMed.

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Numinus Wellness en Optimi Health dienen aanvraag in voor psilocybine preklinisch onderzoek

Numinus Wellness en Optimi Health dienen volledig natuurlijk psilocybine-extract in bij Health Canada voor aanvraag preklinisch onderzoek

Partnerschap gericht op het leveren van psychedelische capsule voor doseringsonderzoek in klinische proeven bij mensen

—VANCOUVER, BC, 11 mei 2021 / CNW /—  Numinus Wellness Inc. (“Numinus” of het “Bedrijf”) (TSXV: NUMI) is een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat innovatieve behandelingen en veilige, op feiten gebaseerde psychedelische therapieën bevordert.  Het bedrijf heeft samen met Optimi Health Corp. (CSE: OPTI) (OTC: OPTHF) (FRA: 8BN), ontwikkelaars van paddenstoelenmerk gericht op de gezondheids- en welzijnssector, opnieuw een vroege mijlpaal bereikt in de ontwikkeling van een eerste natuurlijk psilocybine-extract.

Optimi en Numinus hebben via Impact Clinical Trials Accelerator aan de Universiteit van Calgary (“Impact”) een aanvraag voor preklinische proeven ingediend bij Health Canada voor beoordeling en commentaar. Ondertussen gaan de teelt, het onderzoek, de formulering en de voortdurende validatiestudies om het experimentele psilocybine-extract te produceren verder in het door Health Canada erkende Numinus-laboratorium in British Columbia, Canada.

De belangrijkste informatie die is ingediend in het informatiepakket dat aan Health Canada is verstrekt, omvat de chemische bestanddelen, het genotype en de formulering van het onderzoeksproduct, evenals procedures en processen om een ​​consistente dosering van Psilocybe-paddenstoelen te produceren.

Met de feedback van Health Canada en de verwachte wettelijke goedkeuringen, is Numinus van plan om de kandidaat-paddenstoelkloon te gebruiken om een ​​volledig natuurlijke psilocybine-capsule te ontwikkelen voor gebruik in Optimi’s klinische proeven bij mensen. In eerste instantie zal een doseringsonderzoek plaatsvinden, om  vervolgens uit te breiden met proeven waarbij er sprake is van een verscheidenheid aan mentale indicaties.

Optimi behoudt 100% eigendom op de volledig natuurlijke psilocybine capsule, en tevens volledige intellectuele eigendomsrechten op het gebruik ervan.

Optimi aan het woord

Optimi, voorzitter van de raad van bestuur, JJ Wilson, merkt op: “Dit is weer een belangrijke stap voor onze toewijding aan de ontwikkeling van natuurlijke, op feiten gebaseerde productformuleringen. Als hoeksteen van onze merkpositionering zijn wij van mening dat de toekomstige vraag van de consument zal zijn gebaseerd op werkzaamheid, kosten en bronintegriteit. Door natuurlijke producten te gebruiken, proberen we het volledige waardepotentieel in deze sector te benutten. Met het werk dat we vandaag beginnen met de teams van Numinus en Impact, streven we naar wat hopelijk kaskrakers zullen worden die het therapeutische landschap voor de geestelijke gezondheid aanzienlijk kunnen transformeren. Dit gebeurt terwijl we trouw blijven aan historische principes en natuurlijke organische oorsprong. ”

Numinus aan het woord

“Numinus is verheugd om samen te werken met Optimi voor dit belangrijke werk. We willen expertise, een erkende faciliteit en gespecialiseerde apparatuur bieden. Dit ondersteunt om snel producten te ontwikkelen, te formuleren, en natuurlijke Psilocybe-bronnen rigoureus te testen, om vervolgens voor te bereiden voor inzending en goedkeuring door Health Canada”, aldus Sharan Sidhu, Science Officer en General Manager, Numinus Bioscience. “We kijken ernaar uit om ons werk met Optimi voort te zetten om veilige, gestandaardiseerde en reproduceerbare producten te ontwikkelen die zinvolle en nauwkeurige klinische onderzoeksgegevens opleveren.”

Numinus Bioscience ontving onlangs wijzigingen in haar federale licentie om het bezit, de productie, de montage, de verkoop, de export en de levering van een breed scala aan psychedelica mogelijk te maken, waaronder – voor de eerste keer – ketamine en lyserginezuurdiethylamide (LSD). Het amendement ondersteunt ook de rol van Numinus Bioscience in activiteiten die verband houden met mescaline, N, N-dimethyltryptamine (DMT), N-methyl 3,4, methyleendioxyamfetamine (MDMA), psilocine en psilocybine.

Meer weten over Numinus Wellness?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Numinus Wellness aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM