Mydecine selecteert stoornis in het gebruik van middelen en stoppen met roken voor nieuw psychedelisch molecuul MYCO-004

—DENVER, 24 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf’), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, heeft vandaag aangekondigd dat het een stoornis in het gebruik van middelen en stoppen met roken heeft gekozen als de eerste doelindicaties voor haar gepatenteerde psychedelische molecuul MYCO-004.

MYCO-004 is een door pleisters afgeleverde tryptamineverbinding. De eigenschappen zijn onder meer een korte duur (~2 uur), transdermaal, nauwkeurige dosering en langdurige stabiliteit van de verbinding.

Mydecine heeft een stoornis in het gebruik van middelen en het stoppen met roken geselecteerd voor MYCO-0004 omdat het een onderbelichte en drastische behoefte aan behandeling aanpakt. Er zijn ongeveer 19,7 miljoen volwassenen in Amerika die lijden aan een verslavingsstoornis. Binnen dit aantal lijden  8,5 miljoen volwassenen aan zowel een verslavingsstoornis als een psychische stoornis. De kosten voor de samenleving door verloren productiviteit, kosten voor gezondheidszorg en misdaad bedragen alleen al in Amerika meer dan $ 740 miljard. Specifiek voor nicotineverslaving is er momenteel een gebrek aan efficiëntie en veilige nicotinebehandelingen. Tabak, en de werkzame stof nicotine, is een van de meest verslavende stoffen ter wereld en tevens een van de dodelijkste.

Momenteel is er in Amerika een benadeelde markt van patiënten, aangezien ongeveer 31,4 miljoen Amerikanen sigaretten roken en onbehandelde verslavingen aan nicotine hebben. Volgens de Centers for Disease Control (CDC) and Prevention is het roken van sigaretten verantwoordelijk voor één op de vijf sterfgevallen in de Verenigde Staten, ongeveer 480.000 mensen per jaar. Bovendien behalen de huidige ontoereikende medicijnen al een aanzienlijk marktaandeel, aangezien de markt voor de behandeling van de verslaving in 2019 op $ 6 miljard werd geschat en naar verwachting in 2026 $ 13,6 miljard zal bereiken.

Deze initiatie volgt op de hielen van MYCO-001 bij de behandeling van stoppen met roken. MYCO-001 is pure psilocybine uit natuurlijke schimmelbronnen, staat in de planning voor klinische onderzoeken in een laat stadium, waardoor de snelste tijd tot goedkeuring door de regelgevende instanties wordt gegarandeerd. MYCO-001 analoge moleculen hebben significant hogere werkzaamheidspercentages laten zien bij de behandeling van stoppen met roken in bekende onderzoeken uitgevoerd door de Johns Hopkins University, terwijl ze ook significant betere veiligheidsprofielen lieten zien.

“We hebben een methodische en iteratieve gefaseerde benadering gekozen in onze pijplijn voor de ontwikkeling van geneesmiddelen door eerste en tweede generatie behandelingen te ontwikkelen waarmee we kunnen inspelen op enkele van de grootste onvervulde behoeften in de samenleving. MYCO001 is onze eerste versie van een medicijn van de eerste generatie voor zowel stoppen met roken als PTSS, dat zich momenteel in een laat stadium van klinische proeven bevindt. We denken dat het een van de eerste psychedelische behandelingen zal zijn die goedkeuringen van de FDA zullen ontvangen. Generatie één analoge MYCO001 pure psilocybine, waarin MYCO-004 een basissjabloon was, heeft werkzaamheidspercentages laten zien van wel 85% in een onderzoek uitgevoerd door de Johns Hopkins University. MYCO-004 vertegenwoordigt een verbetering van de tweede generatie om de eerste generatie geneesmiddelen te vervangen met verbeterde halfwaardetijdcontrole, opnametijd, schaalbaarheid en stabiliteit”, aldus Mydecine CEO Josh Bartch.

“MYCO – 004 vertegenwoordigt onze leidende benadering van stapsgewijze modificaties van reeds krachtige moleculen, zoals psilocybine, om de veiligheid en werkzaamheid in de klinische praktijk te verbeteren. Het bedrijf heeft verschillende beschermingen waarvoor patent is aangevraagd rond tal van stapelbare functies die resulteren in ons MYCO004-product”, zegt Rob Roscow, Chief Scientific Officer, Mydecine.

Een van de meest voorkomende behandelingen om nicotineverslaving te verbeteren, is nicotinevervangende therapie (NRT). NRT wordt gebruikt om patiënten te helpen een vroege stadia van nicotineontwenning te doorstaan ​​en om langdurige verlichting te bieden aan mensen die aan extreme verslaving lijden. NRT’s stimuleren de hersenreceptoren waarop nicotine zich richt om de symptomen te verlichten. Ondanks wijdverbreid gebruik, bleek uit een onderzoek van het Instituut voor Sociale en Preventieve Geneeskunde in Zwitserland dat NRT’s slechts een slagingspercentage van 7% hebben.

Hoewel het onderzoek op dit gebied beperkt is, laten voorlopige gegevens van zowel korte- als langetermijnstudies van de John Hopkins University over het gebruik van psilocybine voor de behandeling van nicotineverslaving zien dat deelnemers significant meer succes hebben dan degenen die traditionele methoden gebruiken om te stoppen met roken. Tegen de 16+ maand was 60% van de deelnemers met succes gestopt met roken.

Einde press-release

Uitgebreide AI en machine learning-mogelijkheden zullen de bredere onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van Mydecine versnellen

—DENVER, 16 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf”), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, kondigde de lancering aan van haar in-silico-geneesmiddelontdekkingsprogramma in samenwerking met onderzoekers van de Universiteit van Alberta.

Onder leiding van dr. Khaled Barakat, een top medicijnontwikkelingsexpert die gebruik maakt van computerondersteuning,  zal het programma gericht zijn op de ontwikkeling van door kunstmatige intelligentie/machine learning (AI/ML) ondersteunde screenings van geneesmiddelen. Dit omvat zowel het vermogen om medicijnen vanaf de receptor op te bouwen, als de beoordeling op de receptoren van Mydecine’s keuze. Met haar brede R&D-capaciteit op het gebied van geneesmiddel ontwikkeling, zal het in-silico-programma het bedrijf in staat stellen om sneller honderdduizenden nieuwe moleculen te screenen zonder ze te hoeven produceren. Mydecine kan zich hierdoor concentreren op de sterkste potentiële therapieën voor haar chemische en natuurlijke ontwikkelingsprogramma’s. Mydecine zal ook in staat zijn om haar eigen bibliotheek aan nieuwe verbindingen, ontworpen door Chief Science Officer Rob Roscow en lid van de adviesraad, Dr. Denton Hoyer, efficiënter te screenen.

“Jarenlang onderzoek heeft aangetoond dat de chemische componenten van psychoactieve en niet-psychoactieve paddenstoelen extreem krachtig kunnen zijn in een therapeutische setting. Desondanks is er nog zoveel dat we niet begrijpen over hoe deze moleculen biologische systemen kunnen beïnvloeden. Naarmate de volgende evolutie in de ontdekking van geneesmiddelen vordert, zijn we ervan overtuigd dat dit nieuwe tijdperk volledig zal worden geleid door kunstmatige intelligentie en machine learning”, aldus Josh Barch, CEO van Mydecine. “Door onze R&D-inspanningen uit te breiden met de toevoeging van ons geavanceerde AI/ML-drugscreeningprogramma, kunnen onze onderzoeksteams een leidende rol spelen binnen de psychedelische gemeenschap om onze kennis van deze componenten en hun farmacologische waarde efficiënter uit te breiden.”

Dr. Barakat, die zijn postdoctorale fellowship voltooide onder Nobelprijswinnaar Michael Houghton 2020 en lid is van het Li Ka Shing Institute of Virology, heeft zijn carrière besteed aan het toepassen van ultramoderne computationele hulpmiddelen voor het ontdekken van nieuwe antivirale- en immuuncontrolepunten in kleine moleculen medicijnen. Dr. Barakat en zijn team zijn werkzaam als assistent-professor Farmacie en Farmaceutische Wetenschappen aan de Universiteit van Alberta en zijn gespecialiseerd in het begrijpen van de aard en biofysische processen die ten grondslag liggen aan eiwit-geneesmiddelinteracties, eiwit-eiwitinteracties, eiwit-DNA-interacties, off-target geneesmiddelen interacties en het voorspellen van geneesmiddelgemedieerde toxiciteit.

“Dr. Barakat en zijn team hebben een indrukwekkende reputatie opgebouwd als leiders op het snijvlak van technologie en farmacologische wetenschap. Het toevoegen van hun specialisatie in het ontwikkelen van innovatieve computermodellen en nieuwe technologieën om eiwit-eiwit- en eiwit-geneesmiddel-interacties te voorspellen, zal een enorme waarde toevoegen aan het onderzoek van Mydecine. Het stelt ons in staat om sneller effectieve medicijnen op de markt te brengen die betere resultaten voor patiënten kunnen opleveren, ”voegde Barch toe .

Mydecine ontdekt meer dan 40 potentieel baanbrekende farmacologisch actieve nieuwe verbindingen in paddenstoelen

—DENVER, 08 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf’), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor het onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, kondigt aan dat het Mydecine R&D-team baanbrekende vooruitgang heeft geboekt in het psilocybine-onderzoek.  Het betreft hier een ontdekking van meer dan 40 potentieel nieuwe farmacologische verbindingen in paddenstoelen.

In de afgelopen maanden hebben de onderzoeks- en ontwikkelingsteams van Mydecine meer dan 25 soorten paddenstoelen gescreend, waaronder verschillende soorten p. cubensis. De teams hebben meer dan 40 unieke verbindingen geselecteerd en geanalyseerd die in de verschillende soorten voorkomen. Van deze verbindingen lijkt een grote meerderheid nog nooit eerder gerapporteerd te zijn. Dit zou van vitaal belang kunnen zijn voor de kritische effecten van natuurlijke paddenstoelen op de menselijke gezondheid en het welzijn, evenals voor synergetische effecten met pure psilocybine.

“De meeste paddenstoelen, vooral de schadelijke soorten, zijn niet onderzocht op hun chemische componenten”, zegt senior wetenschapper Duff Sloley. “De meeste van deze verbindingen zijn ontwikkeld om het vruchtlichaam van de paddenstoel te beschermen tegen predatie door insecten, nematoden en bacteriën en zijn complex en metabolisch duur om te produceren. Omdat deze verbindingen zijn ontwikkeld om biologische systemen en aspecten van metabole routes te beïnvloeden, hebben ze een grotere kans om nuttige geneesmiddelen te zijn, ”vervolgde hij. “Als gevolg hiervan kunnen onderzoeken naar de structurele, chemische en mogelijk toevallige farmacologische eigenschappen van deze onbekende verbindingen leiden tot de ontwikkeling van gunstige farmacologische behandelingen voor een aantal ziektetoestanden.”

Dr. Sloley is gepromoveerd in biologie aan de Universiteit van Waterloo en heeft meer dan 35 jaar ervaring in analytisch onderzoek en productontwikkeling, waaronder functies bij de Neuropsychiatrische onderzoekseenheid van de Universiteit van Saskatchewan, Novokin Biotech, Sinoveda en Radient Technologies. De specialiteiten van Dr. Sloley omvatten vergelijkende neurobiologie met een focus op identificatie van neurotransmitters, metabolisme en verstoring, evenals botanische samenstelling. Dr. Sloley heeft uitgebreide ervaring in analytische biochemie in een GLP-omgeving, waaronder HPLC, LCMS/MS, UV-absorptie en fluorescentiedetectie. Bovendien is Dr. Sloley een actief lid van de Alberta Mycological Society en zal hij een belangrijke rol spelen bij het karakteriseren en ontdekken van nieuwe krachtige verbindingen en bij het samenwerken met de Society om nieuwe schimmels te vinden.

Mydecine Innovations Group aan het woord

“We hebben versnelde vooruitgang gezien dankzij de volledig geïntegreerde onderzoeks- en teeltfaciliteiten van Mydecine”, aldus Josh Bartch, CEO van Mydecine. “Deze enorme vooruitgang in onze behandelingsontwikkeling zou niet mogelijk zijn geweest zonder ons ultramoderne R&D-centrum en ons onderzoeksteam van wereldklasse. We hebben niet alleen het vermogen om nieuwe verbindingen te ontdekken, maar ze ook te testen op werkzaamheid en ze te produceren voor klinisch onderzoek met wetenschappelijke nauwkeurigheid. Deze end-to-end mogelijkheid is van cruciaal belang voor een succesvolle ontwikkeling van geneesmiddelen en onderscheidt Mydecine.”