Alle berichten van ShroomStocks

Field Trip Health Ltd. rapporteert financiële resultaten over Q4 en het volledige jaar 2021

  • Field Trip voltooit FY2021 als het grootste verticaal geïntegreerde psychedelicabedrijf dat gepositioneerd is om een ​​leider te zijn in deze opkomende industrie
  • Blijft gebruik maken van early mover-kansen door te investeren in haar strategie voor medicijnontwikkeling en de uitbouw van een wereldwijd erkend merk van centra voor psychedelische therapie
  • FY2021 afgesloten met $ 111.817.443 aan onbeperkte geldmiddelen en kasequivalenten, fondsen in trust en kortetermijninvesteringen na het succesvol afronden van twee gekochte deals voor een bruto-opbrengst van $ 115 miljoen
  • De ontwikkeling van FT-104, een nieuw psychedelisch molecuul met lopende patenten, blijft vorderen terwijl de GMP-productie aan de gang is ter voorbereiding op Fase 1-onderzoeken
  • 6 Field Trip Health-centra zijn in gebruik genomen en bevinden zich in de beginfase van de ontwikkeling naar break-even; De omzet van patiëntendiensten in het vierde kwartaal van 2021 groeide met 66% ten opzichte van het vorige kwartaal tot $ 526.435
  • Bouw voltooid in Amsterdam, NL en bouw aan de gang op locaties in San Diego CA, Seattle WA, Washington DC en Fredericton NB en er zijn nieuwe huurovereenkomsten getekend voor Field Trip Health-centra in Stamford CT, Austin TX en Vancouver BC en de bouw zal binnenkort beginnen in San Carlos CA
  • Field Trip is verheugd om, vanwege de gediversifieerde vraag vanuit verschillende demografische patiëntengroepen, een uitbreiding van haar aanbod aan te kondigen met ketamine-geassisteerde psychotherapie voor groepen (“KAP”), en een doorlopende groepstherapie voor patiënten die het programma voltooien.

TORONTO, 24 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Field Trip Health Ltd. (TSX: FTRP; FTRP.WT; OTCQX: FTRPF) (“Field Trip”), een leider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën, rapporteerde haar fiscale eindejaarsresultaten voor de drie en twaalf maanden eindigend op 31 maart 2021. Alle resultaten worden gerapporteerd volgens International Financial Reporting Standards (“IFRS”) en bedragen zijn in Canadese dollars, tenzij anders vermeld.

Belangrijkste hoogtepunten en ontwikkelingen tijdens het fiscale vierde kwartaal 2021

Tijdens het fiscale vierde kwartaal ging Field Trip verder met de uitvoering van haar FT-104-strategie voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en de uitbouw van een wereldwijd erkend merk van klinieken voor psychedelische therapie, waardoor het werd gepositioneerd als een early mover in de opkomende psychedelica-industrie, wat een mogelijke marktwaarde van 100 miljard dollar heeft volgens Canaccord Genuity. Het bedrijf verwacht dat de interesse in en de vraag naar psychedelische therapieën de komende jaren snel zal blijven groeien en dat het netwerk van klinieken een cruciale troef blijven om klinische resultaten in een reële omgeving te valideren.

Op 5 januari 2021 sloot het Bedrijf het eerder aangekondigde aanbod tot gekochte deal (het “BD-aanbod van januari”) en gaf 4.448.200 Units uit tegen een prijs per Unit van $ 4,50 voor een bruto-opbrengst van $ 20.016.900. Elke Unit bestond uit één gewoon aandeel (“Gewone Aandeel”) van de Vennootschap en de helft van één Aankoopwarrant voor Gewone Aandelen (elke hele Aankoopwarrant voor Gewone Aandelen, een “Warrant”). Elke Warrant geeft de houder ervan het recht om één Gewoon Aandeel (een “Warrantaandeel”) te kopen tegen een uitoefenprijs van $ 5,60 per Warrantaandeel tot 5 juli 2022. De Warrants begonnen op 5 januari te handelen op de CSE onder het symbool “FTRP.WT , 2021.

Op 17 maart 2021 voltooide het Bedrijf een gekochte dealaanbieding (het “BD-aanbod van maart”) resulterend in de uitgifte van 14.661.499 gewone aandelen van het bedrijf tegen een prijs van $ 6,50 per gewoon aandeel voor een bruto-opbrengst van $ 95.299.744. Als tegenprestatie voor de diensten verleend door de underwriters in verband met het BD-aanbod van maart, heeft het bedrijf een commissie in contanten betaald gelijk aan $ 4.961.472 en 865.303 compensatiewarrants uitgegeven (de “compensatiewarrants”). Elke compensatiewarrant kan tot 17 maart 2023 worden uitgeoefend om één gewoon aandeel te verwerven tegen een uitoefenprijs van $ 6,50 per compensatieaandeel. De hoofdinvesteerder in het Aanbod was Soleus Capital met aanvullende deelname van Avidity Partners, Sphera Funds, Pura Vida Investments, Jennison Associates en andere gespecialiseerde institutionele beleggers in de gezondheidszorg.

Op 31 maart 2021 had Field Trip onbeperkte geldmiddelen en kasequivalenten, fondsen in trust en kortetermijninvesteringen van $ 111.817.443.

Operationele hoogtepunten

Op 7 januari 2021 kondigde het bedrijf aan, onder voorbehoud van voltooiing van een laatste inspectie ter plaatse, dat haar kliniek in Toronto is geselecteerd als proeflocatie voor een door MAPS gesponsord onderzoek naar de veiligheid, haalbaarheid en voorlopige resultaten van MDMA-geassisteerde therapie voor de behandeling van eetstoornissen (de “Eating Disorder Study”), waaronder anorexia nervosa. Field Trip zal MAPS-opgeleide therapeuten ontvangen die MDMA-geassisteerde therapie zullen bieden aan een eerste cohort van personen die lijden aan anorexia nervosa, waarbij veiligheids-, haalbaarheids- en voorlopige resultaatgegevens worden verzameld. Field Trip heeft ook aangekondigd dat het een financiële supporter van MAPS wordt en zich ertoe verbindt een jaarlijkse bijdrage van $ 50.000 te leveren. Locatieselectie wordt onafhankelijk uitgevoerd door MAPS Public Benefit Corporation en wordt niet beïnvloed door liefdadigheidsbijdragen aan MAPS.

Op 26 januari 2021 kondigde Field Trip de opening aan van een locatie in Atlanta, GA. De opening van de Atlanta-kliniek is de vijfde operatielocatie van Field Trip en de eerste in 2021.

Op 28 januari 2021 kondigde het bedrijf aan dat haar gewone aandelen waren goedgekeurd voor verhandeling op de OTCQX® Best Market (“OTCQX”) met behoud van het huidige symbool FTRPF. Destijds bleven de gewone aandelen en warrants van Field Trip op de CSE worden verhandeld.

Op 9 februari 2021 kondigde Field Trip de officiële opening aan van het Field Trip Natural Products Limited Research and Development Laboratory for Psychedelic Fungi in Mona, Jamaica (de “Jamaica Facility”). De Jamaica Facility, die werd geopend als onderdeel van het eerder aangekondigde strategische partnerschap van Field Trip met de University of West Indies, is ‘s werelds eerste juridische onderzoeks- en kweekfaciliteit die zich uitsluitend toelegt op psilocybine-producerende paddenstoelen en andere plantaardige psychedelica. Het werk in de nieuwe faciliteit zal gebruik maken van de onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen die Field Trip sinds januari 2020 heeft uitgevoerd in een tijdelijke faciliteit bij UWI, en zal een breed scala omvatten, van genetica, veredeling en teeltwerk op veel van de 180+ plus geregistreerde soorten psilocybine-producerende paddenstoelen. Andere activiteiten betreffen het ontwikkelen van analytische methoden voor kwaliteitscontrole, identificatie van nieuwe moleculen, evenals extracties en formuleringen voor doeleinden van de ontwikkeling van geneesmiddelen.

Joseph del Moral, CEO van Field Trip, zei: “Door onze strategische en snelle uitvoering van ons bedrijfsplan in fiscaal 2021, is Field Trip naar voren gekomen als een van de belangrijkste spelers in de psychedelicasector. We zijn onder meer begonnen met de ontwikkeling van, en hebben voorlopige octrooiaanvragen ingediend voor, FT-104, ons psychedelische molecuul van de volgende generatie. De preklinische studies suggereren dat FT-104 een sterke 5HT2A-receptoragonist is die kan worden afgegeven met een hoge biologische beschikbaarheid en een betrouwbare korte duur psychedelische ervaring in het bereik van twee tot vier uur. Dit is ongeveer de helft van de duur van psilocybine. We hebben een significante optimalisatie en opschaling voltooid van de chemie, waarbij GMP-conforme productie staat gepland, evenals de bevordering van het preklinische gegevenspakket dat nodig is voor klinische studies bij mensen.”

Dr. Ryan Yermus, Chief Clinical Officer van Field Trip, voegde toe: “Naast ons werk op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling hebben we in de loop van het jaar vier Field Trip Health Centers geopend, met de opening van onze vijfde en zesde vestiging in Atlanta en Houston na het einde van het jaar, met meer locaties aan de gang. Het strategische belang van de klinieken is om ons in staat te stellen grote hoeveelheden gegevens te verzamelen over klinische resultaten die verband houden met de set, setting en therapeutische protocollen van psychedelische therapieën, om nieuwe zorgmodellen te innoveren en om gebieden met onvervulde behoeften in psychedelica te identificeren.

“We zijn ook verheugd om nieuwe therapeutische programma’s te lanceren om de toegang voor patiënten en klinische resultaten te verbeteren, inclusief continue therapie voor patiënten die KAP-behandelingen hebben voltooid, evenals KAP-aanbiedingen voor groepen. Deze nieuwe aanbiedingen, samen met andere initiatieven die momenteel in ontwikkeling zijn, weerspiegelen enkele van de inzichten die zijn gegenereerd door een vroege verhuizer te zijn naar een echte klinische omgeving, ”voegde Dr. Yermus toe.

De heer del Moral zei: “Deze initiatieven hebben de basis gelegd voor het opschalen van het bedrijf in fiscaal 2022, inclusief de verwachte lancering van Fase 1 klinische proeven voor FT-104 en de verdere uitrol van onze Field Trip Health Centers. Sinds de lancering van deze klinieken hebben we het opmerkelijke succes van onze therapieën aangetoond, waarbij veel van onze patiënten aanzienlijk verbeterde depressie- en angstscores rapporteerden, waardoor we een Net Promoter Score (NPS)* konden genereren onder patiënten voor onze therapieën van + 66. We hebben een sterke kaspositie om de uitvoering van ons strategisch plan te vergemakkelijken en zijn ervan overtuigd dat ons diep geïntegreerde platform, dat medicijn- en productontwikkeling, psychedelische therapieën en technologie-ondersteunde virtuele zorgoplossingen combineert, ons in staat zal stellen onze missie om op psychedelica gebaseerde behandelingen naar een breder publiek te brengen.”

*NPS is een universeel erkende maatstaf voor het meten van klantloyaliteit. Field Trip’s score van +66 is gebaseerd op feedbackscores van patiënten variërend van 0 tot 10 voor hoe waarschijnlijk het is dat ze Field Trip aanbevelen aan hun vrienden en collega’s. Volgens de wereldwijde benchmarkgegevens van Survey Monkey, die goed zijn voor de NPS van meer dan 150.000 organisaties, is de gemiddelde NPS-score +32.

Latere ontwikkelingen

Op 4 mei 2021 kondigde het bedrijf de opening aan van haar vijfde locatie in de Verenigde Staten (en zestig in totaal) in de stad Houston, TX. De locatie in Houston is het tweede Field Trip Health-centrum dat in het kalenderjaar 2021 wordt geopend. Field Trip heeft ook aangekondigd dat het huurovereenkomsten is aangegaan en is begonnen, of zal binnenkort beginnen, met de bouw van Field Trip Health-centra in San Diego, CA, San Diego, Californië. Carlos, CA, Seattle, WA, Washington DC en Fredericton, NB.

Op 6 mei 2021 maakte Field Trip bekend dat haar Gewone Aandelen in aanmerking kwamen voor elektronische clearing en afwikkeling via The Depository Trust Company (“DTC”) in de Verenigde Staten. DTC is een dochteronderneming van The Depository Trust & Clearing Corporation, een Amerikaans bedrijf dat de elektronische clearing en afwikkeling van beursgenoteerde bedrijven beheert. Effecten die in aanmerking komen om elektronisch te worden vereffend en afgewikkeld via DTC, worden beschouwd als ‘in aanmerking komend voor DTC’. Deze elektronische methode voor het vereffenen van effecten versnelt de ontvangst van aandelen en contanten en versnelt zo het afwikkelingsproces voor beleggers en makelaars, waardoor de aandelen kunnen worden verhandeld via een bredere selectie van beursvennootschappen.

Op 20 mei 2021 kondigde het bedrijf de benoeming aan van Tom Daschle, voormalig meerderheidsleider van de Amerikaanse Senaat, als speciaal adviseur van het bedrijf. Senator Daschle is een van de langstzittende Democratische leiders in de geschiedenis van de senaat. Senator Daschle heeft daarnaast tweemaal zowel als leider van de meerderheid, als van de minderheid gediend. In 1978 werd hij verkozen tot lid van het Amerikaanse Huis van Afgevaardigden, waar hij acht jaar diende. In 1986 werd hij verkozen tot lid van de Amerikaanse Senaat en in 1994 werd hij gekozen tot Democratisch leider van de Senaat. Senator Daschle is ook de oprichter en CEO van de Daschle Group, een Public Policy Advisory van Baker Donelson en juridisch overheidsaangelegenheid die klanten adviseert over een breed scala aan economische, beleidsmatige en politieke kwesties.

Op 7 juni 2021 werden de Gewone Aandelen en Warrants van Field Trip verhandeld op de Toronto Stock Exchange (“TSX”) onder respectievelijk de tickersymbolen “FTRP” en “FTRP.WT”. De Gewone Aandelen blijven worden verhandeld op de OTCQX-markt onder het symbool “FTRPF”. In verband met de TSX-notering werden de Gewone Aandelen en Warrants van Field Trip geschrapt van de Canadian Securities Exchange (“CSE”). Samen met de TSX-notering kondigde het bedrijf aan dat het zijn raad van bestuur heeft versterkt met de benoemingen van Barry Fishman en Ellen Lubman. De heer Fishman is een ervaren bedrijfsleider en bestuursdirecteur met bewezen succes op het gebied van strategieontwikkeling, prestatieverbetering en openbaar bestuur, met een uitgebreid wereldwijd netwerk en diepgaande farmaceutische kennis. Mevrouw Lubman heeft bijna 20 jaar ervaring in bedrijfs- en bedrijfsontwikkeling, strategische portefeuilleplanning, financiële strategie en investeerdersrelaties door middel van leidinggevende functies in kleine biotech en grote farma, en begon haar carrière als analist voor aandelenonderzoek in Wall Street.

Op 8 juni 2021 kondigde de Vennootschap aan dat ze een aanvraag had ingediend om haar Gewone Aandelen te noteren op de NASDAQ Stock Market (“NASDAQ”). Voorafgaand aan een verwachte notering op NASDAQ, zal Field Trip een registratieverklaring indienen bij de Securities and Exchange Commission van de Verenigde Staten. De notering van Gewone Aandelen op NASDAQ blijft onderworpen aan de beoordeling en goedkeuring van de noteringsaanvraag en het voldoen aan alle toepasselijke noterings- en regelgevende vereisten, evenals de effectiviteit van de registratieverklaring. Field Trip blijft de notering van haar Aandelen op de Toronto Stock Exchange behouden onder het symbool “FTRP”.

Het bedrijf kondigde ook aan dat het verwacht te kunnen beginnen met Fase 1 proeven bij mensen voor FT-104 en verwacht tegen eind december 2021 20 Field Trip Health-centra in gebruik of in aanbouw te hebben, inclusief de bestaande en aangekondigde locaties in New York, NY , Toronto, ON, Los Angeles, CA, Chicago, IL, Houston, TX, Atlanta, GA, San Diego, CA, San Jose, CA, Seattle, WA, Washington, DC, Fredericton, NB en Amsterdam, NL.

Financiële hoogtepunten

Voor ons vierde fiscale kwartaal dat eindigde op 31 maart 2021, verdienden we een omzet van $ 526.435 voor patiëntenzorg binnen onze klinieken in Toronto, New York, Santa Monica, Chicago en Atlanta, een stijging van 66% ten opzichte van de inkomsten uit patiëntenzorg in het derde fiscale kwartaal van $ 316.329. Het nettoverlies voor ons vierde fiscale kwartaal van $ 7.950.590 was voornamelijk te wijten aan algemene- en administratiekosten van $ 4.636.669, onderzoeks- en ontwikkelingskosten van $ 871.955, verkoop- en marketingkosten van $ 675.068, kosten voor patiëntenzorg van $ 586.328, afschrijvingen en amortisatie van $ 539.321, bezettingskosten van $ 433.279 en een gerealiseerd wisselkoersverlies van $ 532.656. Het nettoverlies voor het vierde fiscale kwartaal van 2020 van vorig jaar van $ 891.240 was voornamelijk te wijten aan algemene- en administratiekosten van $ 1.062.141, verkoop- en marketingkosten van $ 165.737, afschrijvingen en amortisatie van $ 127.048 en onderzoeks- en ontwikkelingskosten van $ 112.079, gedeeltelijk gecompenseerd door een gerealiseerde wisselkoerswinst van $ 690.579.

Voor het fiscale jaar dat eindigde op 31 maart 2021, verdienden we een omzet van $ 960.655 aan patiëntenzorg via onze klinieken in Toronto, New York, Santa Monica, Chicago en Atlanta, ondanks een tijdelijke sluiting in Toronto van maart tot mei 2020, waarbij Chicago en Atlanta pas bijdroegen aan inkomsten sinds begin maart 2021. We verwachten onze inkomsten te schalen naarmate het aantal patiënten dat op onze locaties wordt behandeld toeneemt, en met de toevoeging van onze locatie in Houston, die pas in mei 2021 is begonnen met het behandelen van patiënten.

Het nettoverlies van $ 23.117.607 was voornamelijk te wijten aan algemene- en administratiekosten van $ 11.161.893, onderzoeks- en ontwikkelingskosten van $ 3.417.690, lijstkosten van $ 2.180.142 voornamelijk gerelateerd aan de transactie-, verkoop- en marketingkosten van $ 1.630.223, kosten voor patiëntenzorg van $ 1.544.328, gerealiseerd wisselkoersverlies van $ 1.578.142, afschrijvingen en amortisatie van $ 1.394.404 en bezettingskosten van $ 897.391. Het nettoverlies voor de periode eindigend op 31 maart 2020 van $ 2.628.324 was voornamelijk te wijten aan algemene- en administratiekosten van $ 2.310.076, bezettingskosten van $ 317.476, verkoop- en marketingkosten van $ 305.710, onderzoeks- en ontwikkelingskosten van $ 193.192 en afschrijvingen van $ 146.320, gedeeltelijk gecompenseerd door een gerealiseerde wisselkoerswinst van $667.526.

Geselecteerde geconsolideerde financiële informatie

De volgende tabel bevat geselecteerde financiële informatie die is afgeleid van niet-geauditeerde verkorte tussentijdse financiële overzichten van de onderneming voor de drie en twaalf maanden eindigend op 31 maart 2021 en de perioden 31 maart 2020, opgesteld in overeenstemming met IAS 34 op een manier die consistent is met de door de onderneming gecontroleerde jaarrekening en financiële overzichten. De volgende informatie moet worden gelezen in samenhang met financiële overzichten en de bespreking en analyse van het management, die beschikbaar zijn op de website van het bedrijf op www.fieldtriphealth.com en onder het SEDAR-profiel van het bedrijf op www.sedar.com.

Field Trip Health geconsolideerd financieel overzicht

Over Field Trip Health Ltd.

Field Trip is een wereldleider in de ontwikkeling en levering van psychedelische therapieën. Onze Field Trip Discovery-divisie leidt de ontwikkeling van de volgende generatie psychedelische moleculen en verricht geavanceerd onderzoek naar op planten gebaseerde psychedelica. Onze Field Trip Health-divisie is verantwoordelijk voor de opening van centra voor psychedelische therapieën in Noord-Amerika en Europa. Met digitale en technologische hulpmiddelen is hulp op massale schaal mogelijk, waarbij we mensen in nood genezen via een eenvoudige, op feiten gebaseerde manier.

Einde press-release

Meer weten over Field Trip Health Ltd.?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Field Trip aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Numinus dient aanvraag in voor gepatenteerd snel productieproces van psilocybe

Foto van het Numinus Bioscience team – bron

Numinus dient voorlopige Amerikaanse octrooiaanvraag in voor een gepatenteerd snel productieproces van psilocybe en andere psychoactieve schimmelsoorten

Proces leidt tot gestandaardiseerde psychedelische extracten die reproduceerbaar, schaalbaar, kosteneffectief en commercieel levensvatbaar zijn

VANCOUVER, BC, 24 juni 2021 /CNW/—  Numinus Wellness Inc. (“Numinus” of het “Bedrijf”) (TSXV: NUMI), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat innovatieve behandelingen en veilige, evidence-based therapieën met psychedelica bevordert , is verheugd aan te kondigen dat haar dochteronderneming Numinus Bioscience Inc. (“Numinus Bioscience”) een voorlopige octrooiaanvraag heeft ingediend bij het United States Patent and Trademark Office (USPTO). De aanvraag is voor een proces dat de productie van therapeutische middelen voor gebruik in psychedelisch begeleide psychotherapie drastisch verhoogt.

Het duurzame, reproduceerbare en gemakkelijk schaalbare proces zal worden gebruikt om snel therapeutische producten te genereren van psychoactieve schimmelsoorten die psilocybine, andere psychoactieve verbindingen en een reeks aanvullende nuttige verbindingen bevatten, waarvan Numinus-onderzoekers sommigen voor het eerst in psychedelische schimmels hebben gekarakteriseerd. De resulterende psychedelische producten zijn bedoeld om te worden geleverd in micro- of macrodoseringen om psychische stoornissen te helpen behandelen die miljoenen mensen over de hele wereld treffen.

“Bij Numinus is een van de belangrijkste doelen van het lab’s onderzoeks- en ontdekkingswerk het ondersteunen van de toegankelijkheid van door psychedelica ondersteunde psychotherapieën”, zegt Sharan Sidhu, Numinus Bioscience General Manager en Science Officer. “Het snelle productieproces dat vandaag is aangekondigd, beantwoordt aan dat doel door ons vermogen te vergroten om naadloos veilige en effectieve producten met consistente psychoactieve eigenschappen op grote schaal te formuleren, met het regelgevende vertrouwen dat wordt geleverd door gestandaardiseerde producten.”

Numinus testte in eerste instantie het productieproces om snel een Psilocybe-soortextract te genereren als ‘proof of concept’. De resultaten onthulden een zeer efficiënt, schaalbaar proces dat kan worden toegepast op andere soorten psychoactieve schimmels. Numinus zal de klinische werkzaamheid en veiligheid beoordelen van een extract dat is gegenereerd met behulp van haar gepatenteerde technologie in een aanstaande Fase 1 klinische proef, die in april 2021 werd aangekondigd. Het doel van het bedrijf is om de gepatenteerde technologie op te schalen om psychedelische producten die zijn gegenereerd uit psychoactieve schimmels makkelijker beschikbaar te stellen op een markt die in de toekomst gereguleerd kan worden.

“Naarmate de onderzoeksinteresse en de vraag naar compassievolle toegang tot psychedelica toenemen, zullen patiënten veilige therapeutische producten nodig hebben die consistente psychoactieve eigenschappen bieden en schaalbaar zijn”, zegt Payton Nyquvest, CEO van Numinus. “Met dat in gedachten zijn we van mening dat het snelle productieproces het potentieel heeft om de sector te transformeren en ervoor te zorgen dat zoveel mogelijk mensen de kans krijgen om te profiteren van behandelingen in de geestelijke gezondheidszorg die hun welzijn ondersteunen.”

De aankondiging van vandaag versterkt het leiderschap van het Numinus Bioscience-lab in de ontwikkeling van nieuwe psychedelische therapieën en benadrukt de kansen die voortvloeien uit de intellectuele eigendomsstrategie die Numinus nastreeft. Dit omvat fundamenteel onderzoek naar laboratoriumvondsten en processen die reproduceerbaar, duurzaam, kostenefficiënt en octrooieerbaar zijn.

Krachtens Canada’s Controlled Drugs and Substances Act kan Numinus Bioscience een breed scala aan psychedelica bezitten, produceren, assembleren, verkopen, exporteren en leveren, waaronder ketamine, lyserginezuurdiethylamide (LSD), mescaline, N,N-Dimethyltryptamine (DMT), N -Methyl-3,4, methyleendioxyamfetamine (MDMA), psilocine en psilocybine.

Einde press-release

Meer weten over Numinus Wellness?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Numinus Wellness aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Cybin kondigt aan dat voormalig directeur van de FDA Psychiatry Division is toegetreden

Cybin kondigt aan dat voormalig directeur van de FDA Psychiatry Division Dr. Thomas Laughren is toegetreden tot de klinische adviesraad

TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB:CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich toespitst op de vooruitgang van psychedelische therapieën, kondigde vandaag de toevoeging aan van Dr. Thomas Laughren, aan de Klinische Adviesraad. Dr. Thomas Laughren was voorheen directeur van de afdeling Psychiatrie Producten, Centrum voor Geneesmiddelenevaluatie en Onderzoek bij de FDA, waar hij 29 jaar werkzaam was.

Als voormalig directeur van de afdeling Psychiatrie Producten was Dr. Laughren verantwoordelijk voor het toezicht op de beoordeling van alle ontwikkelingsactiviteiten van psychiatrische geneesmiddelen die werden uitgevoerd onder IND’s (Investigational New Drug) en de beoordeling van alle NDA’s (New Drug Applications) en supplementen voor nieuwe psychiatrische drugsclaims. Dr. Laughren heeft talloze onderscheidingen gekregen voor zijn prestaties op het gebied van regelgeving.

Dr. Thomas Laughren zal deel uitmaken van de recente toevoegingen, Maurizio Fava, MD, psychiater in de afdeling psychiatrie van het Massachusetts General Hospital, Tony Back, MD, professor in de afdeling Geneeskunde en afdeling Oncologie aan de Universiteit van Washington , en Lynn Marie Morski, MD, Esq., President van de Psychedelic Medicine Association. De raad zal worden voorgezeten door Alex Belser, PhD, Cybin’s Chief Clinical Officer.

Dr. Alex Belser zei: “Terwijl we psychedelische medicijnen bestuderen, hebben we nog steeds te maken met het regulerende pad dat voor ons ligt. Er zijn openstaande vragen die moeten worden beantwoord over hoe psychedelische behandelingen kunnen worden overwogen voor goedkeuring in therapeutische contexten. Dr. Laughren is bekend met deze potentiële uitdagingen en hij brengt uitgebreide expertise op het gebied van psychiatrische regelgeving en ontwikkeling met zich mee. We zijn verheugd Dr. Laughren te verwelkomen in de klinische adviesraad van Cybin om advies te geven bij het ontwikkelen van onze regelgevende strategieën.”

Einde press-release

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Mydecine selecteert middelenmisbruik en roken voor molecuul MYCO-004

Mydecine selecteert stoornis in het gebruik van middelen en stoppen met roken voor nieuw psychedelisch molecuul MYCO-004

DENVER, 24 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)— Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA) (“Mydecine” of het “Bedrijf’), een opkomend biofarmaceutisch en biowetenschappelijk bedrijf dat zich inzet voor onderzoek, ontwikkeling en acceptatie van alternatieve geneeswijzen uit de natuur voor algemeen gebruik, heeft vandaag aangekondigd dat het een stoornis in het gebruik van middelen en stoppen met roken heeft gekozen als de eerste doelindicaties voor haar gepatenteerde psychedelische molecuul MYCO-004.

MYCO-004 is een door pleisters afgeleverde tryptamineverbinding. De eigenschappen zijn onder meer een korte duur (~2 uur), transdermaal, nauwkeurige dosering en langdurige stabiliteit van de verbinding.

Mydecine heeft een stoornis in het gebruik van middelen en het stoppen met roken geselecteerd voor MYCO-0004 omdat het een onderbelichte en drastische behoefte aan behandeling aanpakt. Er zijn ongeveer 19,7 miljoen volwassenen in Amerika die lijden aan een verslavingsstoornis. Binnen dit aantal lijden  8,5 miljoen volwassenen aan zowel een verslavingsstoornis als een psychische stoornis. De kosten voor de samenleving door verloren productiviteit, kosten voor gezondheidszorg en misdaad bedragen alleen al in Amerika meer dan $ 740 miljard. Specifiek voor nicotineverslaving is er momenteel een gebrek aan efficiëntie en veilige nicotinebehandelingen. Tabak, en de werkzame stof nicotine, is een van de meest verslavende stoffen ter wereld en tevens een van de dodelijkste.

Momenteel is er in Amerika een benadeelde markt van patiënten, aangezien ongeveer 31,4 miljoen Amerikanen sigaretten roken en onbehandelde verslavingen aan nicotine hebben. Volgens de Centers for Disease Control (CDC) and Prevention is het roken van sigaretten verantwoordelijk voor één op de vijf sterfgevallen in de Verenigde Staten, ongeveer 480.000 mensen per jaar. Bovendien behalen de huidige ontoereikende medicijnen al een aanzienlijk marktaandeel, aangezien de markt voor de behandeling van de verslaving in 2019 op $ 6 miljard werd geschat en naar verwachting in 2026 $ 13,6 miljard zal bereiken.

Deze initiatie volgt op de hielen van MYCO-001 bij de behandeling van stoppen met roken. MYCO-001 is pure psilocybine uit natuurlijke schimmelbronnen, staat in de planning voor klinische onderzoeken in een laat stadium, waardoor de snelste tijd tot goedkeuring door de regelgevende instanties wordt gegarandeerd. MYCO-001 analoge moleculen hebben significant hogere werkzaamheidspercentages laten zien bij de behandeling van stoppen met roken in bekende onderzoeken uitgevoerd door de Johns Hopkins University, terwijl ze ook significant betere veiligheidsprofielen lieten zien.

“We hebben een methodische en iteratieve gefaseerde benadering gekozen in onze pijplijn voor de ontwikkeling van geneesmiddelen door eerste en tweede generatie behandelingen te ontwikkelen waarmee we kunnen inspelen op enkele van de grootste onvervulde behoeften in de samenleving. MYCO001 is onze eerste versie van een medicijn van de eerste generatie voor zowel stoppen met roken als PTSS, dat zich momenteel in een laat stadium van klinische proeven bevindt. We denken dat het een van de eerste psychedelische behandelingen zal zijn die goedkeuringen van de FDA zullen ontvangen. Generatie één analoge MYCO001 pure psilocybine, waarin MYCO-004 een basissjabloon was, heeft werkzaamheidspercentages laten zien van wel 85% in een onderzoek uitgevoerd door de Johns Hopkins University. MYCO-004 vertegenwoordigt een verbetering van de tweede generatie om de eerste generatie geneesmiddelen te vervangen met verbeterde halfwaardetijdcontrole, opnametijd, schaalbaarheid en stabiliteit”, aldus Mydecine CEO Josh Bartch.

“MYCO – 004 vertegenwoordigt onze leidende benadering van stapsgewijze modificaties van reeds krachtige moleculen, zoals psilocybine, om de veiligheid en werkzaamheid in de klinische praktijk te verbeteren. Het bedrijf heeft verschillende beschermingen waarvoor patent is aangevraagd rond tal van stapelbare functies die resulteren in ons MYCO004-product”, zegt Rob Roscow, Chief Scientific Officer, Mydecine.

Een van de meest voorkomende behandelingen om nicotineverslaving te verbeteren, is nicotinevervangende therapie (NRT). NRT wordt gebruikt om patiënten te helpen een vroege stadia van nicotineontwenning te doorstaan ​​en om langdurige verlichting te bieden aan mensen die aan extreme verslaving lijden. NRT’s stimuleren de hersenreceptoren waarop nicotine zich richt om de symptomen te verlichten. Ondanks wijdverbreid gebruik, bleek uit een onderzoek van het Instituut voor Sociale en Preventieve Geneeskunde in Zwitserland dat NRT’s slechts een slagingspercentage van 7% hebben.

Hoewel het onderzoek op dit gebied beperkt is, laten voorlopige gegevens van zowel korte- als langetermijnstudies van de John Hopkins University over het gebruik van psilocybine voor de behandeling van nicotineverslaving zien dat deelnemers significant meer succes hebben dan degenen die traditionele methoden gebruiken om te stoppen met roken. Tegen de 16+ maand was 60% van de deelnemers met succes gestopt met roken.

Einde press-release

Meer weten over Mydecine?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Mydecine aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

COMPASS Pathways wordt Founding Supporter van BNA’s Scholars-programma

COMPASS Pathways wordt Founding Supporter van het inaugurele Scholars-programma van de British Neuroscience Association

Programma is bedoeld om studenten uit ondervertegenwoordigde etnische groepen te ondersteunen

Londen, VK – 23 juni 2021— COMPASS Pathways plc (Nasdaq: CMPS) (“COMPASS”), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat zich toelegt op het versnellen van de toegang voor patiënten tot empirisch onderbouwde innovatie in de geestelijke gezondheidszorg, is een Founding Supporter geworden van het inaugurele Scholars-programma van de British Neuroscience Association (BNA).  Dit programma heeft als doel studenten uit ondervertegenwoordigde etnische groepen te ondersteunen bij participatie in neurowetenschappen. Het programma wilt een ondersteunende gemeenschap opbouwen met netwerkmogelijkheden, beurzen en mentorschap.

De betrokkenheid van COMPASS maakt deel uit van haar voortdurende inzet voor het bevorderen, cultiveren en behouden van een gedurfde cultuur van gelijkheid, diversiteit en inclusie (EDI) binnen zowel het bedrijf als in de bredere neurowetenschaps- en gezondheidszorggemeenschappen.

George Goldsmith, CEO en mede-oprichter van COMPASS Pathways, zei: “COMPASS Pathways is er trots op een Founding Supporter te zijn van het BNA’s Scholars-programma. We zetten ons volledig in voor gelijke toegang op alle gebieden van ons onderzoek en ons werk, en we zijn enthousiast over het stimuleren van deze agenda met de BNA en andere stichtende partners, ter ondersteuning van neurowetenschappenstudenten.”

COMPASS is een van de acht Founding Supporters, naast Bristol Neuroscience (University of Bristol), DeepMind, Gatsby Foundation, Guarantors of Brain, International Brain Research Organization (IBRO), MSD en het UK Dementia Research Institute.

BNA President, Rik Henson, zei: “Onze Founding Supporters vertegenwoordigen de breedte van de neurowetenschappensector, waaronder academische, commerciële en derde sectororganisaties, allemaal verenigd in het doel om EDI in de neurowetenschappen te verbeteren. We zijn verheugd om COMPASS Pathways te verwelkomen in het programma, gezien haar leiderschap in de geestelijke gezondheidszorg, evenals waarden en een kijk op EDI die overeenkomt met die van ons.”

Het cohort van zeven studenten dat is toegelaten tot het BNA Scholars-programma werd in maart 2021 aangekondigd. Elke student wordt gekoppeld aan een mentor en blijft drie jaar op het programma.

Meer weten over COMPASS Pathways?

Bekijk het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen: Mini-Profiel

Bezoek de officiële website: Website

Discussieer dit bedrijf op het forum: Forum

COMPASS aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

MindMed benoemt MGH-hoofdpsychiater Dr. Maurizio Fava tot wetenschappelijke adviesraad

NEW YORK, 23 juni 2021 /CNW/— MindMed (Nasdaq: MNMD) (NEO: MMED) (DE: MMQ) (het “Bedrijf”), een toonaangevend biotechbedrijf dat op psychedelica geïnspireerde therapieën ontwikkelt, heeft de toevoeging aangekondigd van Dr. Maurizio Fava, een wereldleider op het gebied van psychiatrie en psychiatrische klinische onderzoeken. Dr. Maurizio Fava heeft gewerkt in het Massachusetts General Hospital en de Harvard Medical School en zal worden toegevoegd aan de wetenschappelijke adviesraad van het bedrijf.

Dr. Fava behaalde zijn MD aan de University of Padova School of Medicine, waar hij een residency-opleiding in endocrinologie voltooide. Daarna voltooide hij een residency-opleiding in de psychiatrie in het Massachusetts General Hospital, waar hij van 1990 tot 2014 het Depression Clinical and Research Program (DCRP) van het ziekenhuis oprichtte en er directeur van was. In 2007 richtte Dr. Fava het Psychiatry Clinical Trials Network van het Massachusetts General Hospital and Institute (CTNI) op, de eerste academische contractonderzoeksorganisatie gespecialiseerd in planning en coördinatie van multicenter klinische onderzoeken in de psychiatrie; hij fungeert momenteel als hun uitvoerend directeur.

Onder leiding van Dr. Fava werd de DCRP een van de meest gewaardeerde depressieprogramma’s in de Verenigde Staten, een model voor academische programma’s die klinisch werk en onderzoekswerk op een bidirectionele manier met elkaar verbinden. Dr. Fava is erin geslaagd meer dan in totaal $ 120.000.000 aan financiering te verkrijgen als hoofd- en co-hoofdonderzoeker van de National Institutes of Health en andere bronnen. Zijn bekendheid in het veld wordt weerspiegeld in zijn rol als co-hoofdonderzoeker van het National Institute of Mental Health (NIMH) Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression (STAR*D), het grootste onderzoek dat ooit is uitgevoerd op het gebied van depressie, en van het RAPID Network, de door het NIMH gefinancierde reeks onderzoeken naar nieuwe, snelwerkende antidepressiva.

Dr. Fava is een wereldleider op het gebied van depressie. Hij is auteur of co-auteur van meer dan 800 originele artikelen die zijn gepubliceerd in medische tijdschriften met internationale oplage, heeft acht boeken bewerkt, en heeft meer dan 50 hoofdstukken en 600 samenvattingen gepubliceerd.

MindMed CEO Robert Barrow zei: “We zijn ongelooflijk verheugd om Dr. Fava te verwelkomen als het nieuwste lid van onze wetenschappelijke adviesraad. Zijn wijsheid en ervaring als thought leader in de psychiatrie zijn ongeëvenaard en zijn inzichten en begeleiding zullen van onschatbare waarde zijn. Ik kijk ernaar uit om nauw samen te werken met Dr. Fava en de hele Wetenschappelijke Adviesraad bij het bevorderen van onze missie om op psychedelica geïnspireerde therapieën te leveren aan patiënten in nood.”

Dr. Fava verklaarde: “Ik ben verheugd om lid te worden van de wetenschappelijke adviesraad van MindMed. Massachusetts General Hospital heeft onlangs een nieuw centrum voor de neurowetenschappen van psychedelica gelanceerd om de effecten van medicijnen op de hersenen, hun mechanismen en potentieel voor therapeutische doeleinden beter te begrijpen. MindMeds focus op psychedelische geneeskunde sluit zeker aan bij de wetenschappelijke interesses van onze afdeling.”

De wetenschappelijke adviesraad van MindMed bestaat uit een diverse groep leden met expertise op het gebied van psychiatrie, neurowetenschappen en klinische ontwikkeling. Het bestuur maakt gebruik van tientallen jaren diepgaande kennis in biotech en psychiatrie om de ontwikkelingsprogramma’s van MindMed te begeleiden. Leden vertegenwoordigen instellingen zoals Johns Hopkins, NYU Langone Health, Duke University, National Institutes of Health, Stanford University en Albany Medical College.

De voorzitter van de wetenschappelijke adviesraad, dr. Robert Malenka, voegde toe:“ Ik ben erg verheugd dat dr. Fava zich heeft aangesloten bij onze wetenschappelijke adviesraad. Zijn uitgebreide ervaring in het ontwerpen van rigoureuze en geavanceerde klinische onderzoeken zal de inspanningen van MindMed versnellen om efficiënte klinische onderzoeken te starten die duidelijke antwoorden geven over de therapeutische effectiviteit van de innovatieve behandelingsregimes van MindMed.”

Einde press-release

Meer weten over Mindmed?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Mindmed

Bezoek de officiële website van dit bedrijf:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Mindmed aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Cybin kondigt voltooiing aan van 51ste preklinische studie naar psychedelische moleculen

TORONTO–(BUSINESS WIRE)— Cybin Inc. (NEO:CYBN) (OTCQB:CLXPF) (“Cybin” of het “Bedrijf”), een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de vooruitgang van psychedelische therapieën, heeft vandaag de voltooiing aangekondigd van haar 51e preklinische studie terwijl het voortgang maakt met gepatenteerde psychedelische moleculen die Investigational New Drug (“IND”) onderzoeken mogelijk maken.

Het Cybin Research and Development-team heeft haar 51e in-vitro en in-vivo evaluatie voltooid naar Cybin’s groeiende aantal psychedelische verbindingen die worden ontworpen voor potentiële therapeutische toepassingen voor een aantal doelstellingen op het gebied van geestelijke gezondheid. Tot op heden zijn meer dan 50 nieuwe verbindingen geëvalueerd door middel van samenwerkingen met ervaren contractonderzoeksorganisaties op farmacokinetische eigenschappen, metabole stabiliteit, receptorbinding en veiligheid om voorkeurskandidaten voor verdere ontwikkeling te identificeren.

Tot op heden zijn 1 klinische kandidaat, CYB001 en 3 ontwikkelingskandidaten, CYB002, CYB003 en CYB004, uit de tryptaminefamilie, genomineerd en vorderen deze op weg naar klinische evaluaties voor depressieve stoornis, alcoholgebruiksstoornis en angst. Nieuwe verbindingen uit lopende onderzoeksprogramma’s zijn ook zowel in vivo als in vitro geëvalueerd en hebben het potentieel om zeer gedifferentieerde toekomstige kandidaten te bieden.

Cybin’s proefschrift over voortdurende ontwikkeling is gebaseerd op de noodzaak om commercieel levensvatbare medicijnen te creëren. Deze programma’s ondersteunen de klinische doelstellingen van het bedrijf, waaronder het verkorten van de aanvangstijd van het therapeutische venster, wat maximaal gemak zou opleveren voor de behandelende therapeut en de patiënt.

“Deze experimenten vergroten ons begrip over de potentiële therapeutische waarde van bestudeerde verbindingen aanzienlijk en demonstreren Cybin’s sterke onderzoeks- en ontwikkelingsmogelijkheden”, aldus Doug Drysdale, CEO van Cybin.

Meer weten over Cybin?

Bezoek de officiële website:

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Cybin aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Red Light Holland gaat samenwerken met paddenstoel producenten

Red Light Holland gaat samenwerken met toonaangevende producenten van verse en gedroogde paddenstoelen aan de East Coast Facility

Red Light Holland neemt 51% van de Acadian Exotic Mushrooms over, van eigenaren Mike en Fernando Medeiros van Holburne Mushroom Farm en Carleton Mushroom Farms

Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. – 22 juni 2021)— Red Light Holland Corp. (CSE: TRIP) (FSE: 4YX) (OTC: TRUFF) (“Red Light Holland” of het “Bedrijf“), een in Ontario -gebaseerde onderneming die zich bezighoudt met de productie, groei en verkoop van een premium merk magic truffels aan de legale, recreatieve markt in Nederland, is verheugd aan te kondigen dat het een niet-bindende intentieverklaring is aangegaan om een ​​belang van 51% te verwerven in Acadian Exotic Mushrooms Ltd. (“AEM”). AEM is een slapende productiefaciliteit voor gastronomische paddenstoelen die mede-eigendom is van toonaangevende Canadese champignonkwekerijen/-individuen Holburne Mushroom Farm en Mike en Fernando Medeiros (de “verkopers”). Na voltooiing van de opstartactiviteiten zal de 22.000 vierkante meter grote faciliteit, die zich op ongeveer 4 hectare grond in Eel River Crossing, New Brunswick bevindt, naar verwachting tot 5.000 pond shiitake-paddenstoelen per week produceren. AEM zal ook in staat zijn om een ​​breed scala aan verse champignons te produceren, te verpakken en te distribueren, terwijl het een assortiment gedroogde opties biedt en het potentieel heeft om verpakte consumentengoederen met functionele champignons te produceren.

“Ik zou niet enthousiaster kunnen zijn om zaken te doen met de veteranen van de champignonteelt, Mike Mediros, Fernando Medeiros (eigenaren van Carleton Mushroom Farms) en Holburne Mushroom Farm. We hebben het over marktleiders in de productie, verpakking en verkoop van champignons in Canada, met een gecombineerde jaarlijkse productie van meer dan 13 miljoen pond per jaar en tientallen jaren ervaring”, aldus Todd Shapiro, CEO en directeur van Red Light Holland. “Deze stap zal een nieuwe inkomst genererende boerderij toevoegen aan de Red Light Farms-divisie en zou kunnen dienen als potentiële toekomstige productielocatie voor natuurlijk voorkomende psilocybine, als en wanneer de regelgeving dit toelaat. Bovendien zijn de verkopers, vanwege de sterkte van hun distributienetwerken en relaties, voorlopig overeengekomen om alle verkopen van de volledige producten voor de komende drie jaar tegen een minimumprijs in te kopen, waardoor de inkomsten voor het partnerschap effectief worden gegarandeerd! Ik stel me ook voor om een ​​paar kick-ass concerten te geven op het eigen land!”

“Ikzelf, Fernando en Holburne Mushroom Farm hebben de afgelopen maanden enorm genoten van het opbouwen van een relatie met Red Light Holland”, zegt Mike Medeiros, mede-eigenaar van Carleton Mushroom Farms. “Onze groep heeft toonaangevende expertise in de champignon sector. Daarnaast zijn we zeer optimistisch over de toekomst van de psilocybine-industrie, waardoor Red Light Holland een ideale partner voor ons is in dit project.”

Nadere details van de voorgestelde 51%-acquisitie zullen worden aangekondigd zodra deze beschikbaar zijn.

Over Mike, Fernando Medeiros en Holburne Mushroom Farm

Carleton Mushroom Farms werd in 1984 opgericht door de ouders van Mike en Fernando en blijft een familiebedrijf. Mike en Fernando namen in 2005 de dagelijkse activiteiten over. In de afgelopen jaren is de groeiende capaciteit verdrievoudigd en is de opbrengst gestaag gestegen tot 12 miljoen pond per jaar. Carleton Mushroom Farms implementeert geavanceerde technologieën van over de hele wereld als onderdeel van hun teeltpraktijken. Website: https://www.carletonmushroom.com/.

Holburne Mushroom Farm is een lokaal familiebedrijf dat sinds 2005 gespecialiseerd is in het kweken van verse, biologische shiitake en oesterzwammen. De productie van biologische shiitake en oesterzwammen is gestaag toegenomen tot de huidige opbrengst van 1,3 miljoen pond per jaar. Trots, de grootste telers van verse, biologische Shiitake-paddenstoelen in Canada.

Meer weten over Red Light Holland?

Mini-profiel van dit bedrijf, inclusief actuele beurskoersen

Mini-Profiel

Bezoek de officiële website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Red Light Holland aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Numinus Wellness gaat naar Tier 1 op de TSX Venture Exchange

VANCOUVER, BC, 18 juni 2021 /CNW/—  Numinus Wellness Inc. (“Numinus” of het “Bedrijf”) (TSXV: NUMI), een bedrijf in de geestelijke gezondheidszorg dat innovatieve behandelingen en veilige, op bewijs gebaseerde therapieën met psychedelica bevordert , is verheugd aan te kondigen dat het goedkeuring heeft gekregen om met ingang van 18 juni 2021 over te stappen naar de status van Tier 1 Issuer op de TSX Venture Exchange (de “TSXV”).

Door zich te kwalificeren voor up-listing naar het hoogste niveau van de TSXV in het Life Sciences-industriesegment, zal Numinus profiteren van verbeterde servicenormen, verminderde nalevingsverplichtingen en betere toegang tot institutionele beleggers.

“Deze up-listing is een andere indicatie dat Numinus haar gezondheidszorgstrategie effectief heeft ontwikkeld, zijn bedrijfsdoelstellingen heeft bereikt en een snel schaalbaar groeiplatform heeft gebouwd om de opkomende sector van psychedelische ondersteunde psychotherapie te leiden” , aldus Payton Nyquvest, President, CEO en voorzitter, Numinus. “In de toekomst verwachten we op korte termijn katalysatoren te bereiken voor ons hele bedrijf, waaronder acquisities van klinieken, nieuw intellectueel eigendom, MDMA- en psilocybine-compassionele toegangsproeven, in-kliniek ketamine-geassisteerde therapie en verdere up-listings in de VS en Canada. Dit alles is gericht op het creëren van aandeelhouderswaarde en het ondersteunen van onze ambitie om zoveel mogelijk mensen te helpen genezen en gezond te worden.”

De TSXV classificeert beursgenoteerde emittenten in verschillende niveaus op basis van standaarden, waaronder historische financiële prestaties, ontwikkelingsstadium en financiële middelen. Tier 1 is het belangrijkste niveau van de TSXV en is gereserveerd voor de meest geavanceerde emittenten van de TSXV met de meeste financiële middelen.

Einde press-release

Meer weten over Numinus Wellness?

Bezoek het mini-profiel van dit bedrijf, inclusief realtime beurskoersen

Mini-profiel

Bezoek de officiële (Nederlandse) website

Website

Discussieer dit bedrijf op het forum

Forum

Numinus Wellness aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM

Revive werkt samen met University of Health Sciences Antigua

Revive werkt samen met University of Health Sciences Antigua om klinisch onderzoek naar psychedelica te bevorderen

TORONTO, 17 juni 2021 (GLOBE NEWSWIRE)—  Revive Therapeutics Ltd. (“Revive” of het “Bedrijf”) (CSE: RVV, VS: RVVTF, Frankfurt: 31R), een gespecialiseerd life sciences-bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor medische behoeften en zeldzame aandoeningen, is verheugd aan te kondigen dat het een overeenkomst is aangegaan met de University of Health Sciences Antigua (“UHSA”).  Met deze samenwerking wordt gewerkt aan het gebruik van Revive’s nieuwe, psychedelisch ondersteunde therapieën en baanbrekend werk op het gebied van klinisch onderzoek en ontwikkeling van psychedelica in Antigua en Barbuda.

“We zijn verheugd om samen te werken met UHSA omdat de relatie onze onderzoeks- en commerciële doelen met psychedelica aanvult en versnelt. De samenwerking bevordert tevens onze gepatenteerde technologie voor medicijnafgifte om psychedelica te leveren in een orale dunne filmpleister binnen klinische studies, ter ondersteuning van wettelijke goedkeuringen wereldwijd, ” zei Derrick Welsh, COO van Psilocin Pharma, een divisie van het bedrijf.

Dr. Adedayo Akande, president van UHSA, merkte op: “Door onze samenwerking met Revive Therapeutics hebben we de unieke kans om een ​​regionale leider te worden in het onderzoek naar psychoactieve therapieën voor de geestelijke gezondheid. Onze medische studenten hebben nu toegang tot de wetenschappelijke kennis en het gebruik van behandelingen lang voordat ze bij de artsen komen werken, wat een groot voordeel is. Ook wij zijn verheugd om samen te werken met Revive, omdat we bijdragen aan de toekomst van de geneeskunde.”

Als onderdeel van de voorgestelde samenwerking willen Revive en UHSA de volgende activiteiten realiseren:

  • Ontwikkeling van een psychedelisch behandelcentrum in Antigua en Barbuda met behulp van Revive’s nieuwe formuleringen en toedieningsvormen van psychedelica, waaronder het gepatenteerde psilocybine oraal-dunne filmproduct voor de behandeling van geestelijke gezondheids- en middelenmisbruikstoornissen;
  • Onderzoek op de campus van UHSA zal uitsluitend gebruikmaken van het intellectuele eigendom van Revive, ontwikkeld aan de Universiteit van Wisconsin-Madison, met als doel de basis te vormen voor nieuwe psychedelische therapieën voor onderzoek en commercieel gebruik in Antigua en Barbuda;
  • Klinische onderzoeken uitvoeren ter ondersteuning van de goedkeuring van geneesmiddelen in het Caribisch gebied en om klinische ontwikkelingsplannen van de Amerikaanse FDA te versnellen; en
  • Oprichting van een master in psychedelische geneeskunde voor studenten in de geneeskunde en voor diegenen die hun kennis op het gebied van psychedelische geneeskunde willen uitbreiden.

Piccadilly Antigua, opgericht in 1982, is gevestigd in Dow’s Hill. Het is een uitstekende academische instelling die zich toelegt op het opleiden van voorbeeldige artsen, verpleegkundigen, postdoctorale studenten en onderzoekers in overeenstemming met de hoogste professionele normen die klinische, biomedische en gedragskennis zullen integreren om de gezondheid en het welzijn van patiënten en gemeenschappen te bevorderen. Ga voor meer informatie naar www.UHSA.ag.

Meer weten over Revive Therapeutics Ltd.?

Bezoek het mini-profiel over dit bedrijf, inclusief huidige beurskoersen:

Shroomstocks I Bedrijvenpagina – Revive

Discussieer dit bedrijf op het forum:

Shroomstocks I Forum

Revive Therapeutics aandelen kopen?

Dit kan op de volgende brokers, via onze website: MEXEM